Enfermedades raras
-
Copago sanitario
Enfermos navarros con fibrosis quística se beneficiarán del copago de un medicamento
Una veintena de personas podrán adquirir Kaftrio a un precio menor desde el 1 de diciembre09/11/2021 11:17 -
-
-
-
Solidaridad
Un reto por la inclusión en Leitza
150 kilómetros de carrera de montaña en 24 horas, con 6.000 metros de desnivel positivo. Es ‘LHL Erronka’, un objetivo que aúna deporte, solidaridad y trabajo vecinal para borrar barreras22/05/2021 6:00 -
Pamplonés y a punto de cumplir los 39 años, su diagnóstico de trastorno mental grave no le ha impedido publicar su tercer libro, ‘Diario de confinamiento de un esquizofrénico’. Escrito en los peores momentos de la pandemia, con un fin terapéutico y bajo un pseudónimo, quiere que su testimonio sirva para ayudar a los demás26/04/2021 6:00
-
-
-
Enfermedades Invisibles V
Jesús María Monreal: “La epilepsia en mi familia viene desde mis tatarabuelos”
A la madre de Jesús María Monreal no le extrañó que su hijo tuviera su primera crisis epiléptica a los 4 años, algo habitual en su familia. Vecino de Javier, las siguió teniendo hasta 2009, cuando le operaron. Ahora lleva una ‘vida más libre’01/03/2021 6:00 -
-
Enfermedades Invisibles IV
“Vives una realidad paralela pero te la crees firmemente”
Mikel tiene 32 años y a los 25 le diagnosticaron esquizofrenia. “Algo raro me pasaba y sufría mucho”. Lo que le ocurría es que tenía delirios y alucinaciones que él consideraba reales. Tras un ingreso, lleva una medicación y trabaja28/02/2021 9:23 -
-
La otra crisis sanitaria (III)
Las enfermedades neuromusculares, entre retomar la vida y el miedo
A la Asociación de Enfermedades Neuromusculares (Asnaen) le preocupa “la minoría” de afectados a los que “el miedo” impide volver a su vida previa07/12/2020 6:00 -
Enfermedades raras
Mascarillas solidarias para la niña navarra Haizea Mayayo
La pamplonesa de 9 años, con una enfermedad rara, ha recibido 400 euros para sus terapias. Las donantes, modistas solidarias que han cosido y vendido mascarillas26/06/2020 6:00 -
Investigación
Un producto para una enfermedad hepática rara del Cima, designado medicamento huérfano
VTX-803 está indicado para el tratamiento de la colestasis intrahepática familiar progresiva de tipo 3 (PFIC3)05/06/2020 13:41