Obituario

Fallece Zuriñe Azcona, niña afectada por síndrome de Rett

En los últimos años la niña y su familia, vecinos de Zizur Mayor, recibieron el respaldo ciudadano a través de diversas iniciativas solidarias

Miembros de la Asociación Síndrome de Rett, con la recaudación lograda en Ziordia con una actividad para conseguir fondos para la niña
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Miembros de la Asociación Síndrome de Rett, con la recaudación lograda en Ziordia con una actividad para conseguir fondos para la niña
Miembros de la Asociación Síndrome de Rett, con la recaudación lograda en Ziordia con una actividad para conseguir fondos para la niña

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Diario de Navarra

Actualizado el 23/07/2025 a las 10:16

La pequeña Zuriñe Azcona Cacho, una “princesa” en palabras de sus seres queridos, falleció en Pamplona el 21 de julio a los 8 años de edad. Natural de Zizur Mayor, estaba diagnosticada de síndrome de Rett, un trastorno neurológico de base genética. Una afección con la que luchó desde bien pequeña, siempre con gran apoyo de su familia y personal especializado. Y en esa pelea encontró también el respaldo ciudadano a través de diversas iniciativas solidarias.

Hija de Belén Cacho y Asier Azcona, tenía dos hermanas, Haizea y Lizar. Su familia era una de las integrantes de la Asociación Española Síndrome de Rett en Navarra. La pequeña estaba vinculada a Aspace y acudía a su Colegio Virgen de Orreaga, que ofrece atención pedagógica a niños con parálisis cerebral y afines. Sufría de epilepsia, dificultad respiratoria y problemas para tragar, y su familia hubo de afrontar costosos tratamientos y la compra de dispositivos tecnológicos especiales para mejorar su calidad de vida.

Aquí fue clave el apoyo social, tal y como reflejaron diversas noticias en este diario. En 2019 el grupo de moteros Loquillos Riders organizaba una concentración solidaria para recaudar fondos para tres niñas con síndrome de Rett en Urroz-Villa, entre ellas Zuriñe; y a finales de ese mismo año un torneo solidario de fútbol sala organizado por el equipo de running y el Ayuntamiento de Ziordia recaudaba asimismo fondos en su favor. Más adelante, en 2023, el equipo de running de Ziordia reunía de nuevo dinero para las familias de la Asociación Síndrome de Rett con un torneo de Fútbol 7 disputado por ocho equipos de menores.

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