Diario de Navarra

La vida puede cambiar en un momento cuando un cerebro sano se ve afectado por un ictus, un traumatismo, infecciones o tumores. Entonces cambian los planes, los roles en la familia y las prioridades. Hoy se celebra el Día del Daño Cerebral Adquirido (DCA) y entidades como Adacen (Asociación de Daño Cerebral) o Hiru Hamabi (Asociación de Daño Cerebral Adquirido Infantil) insisten en visibilizar los problemas y las secuelas a los que se enfrentan estas personas y sus familias. Porque el DCA no solo impacta físicamente en la persona afectada sino que alcanza a todos los ámbitos, desde el laboral al familiar. En Navarra hay 241 menores con DCA atendidos en el programa especializado que se implantó en 2018 en el Hospital Universitario de Navarra. En el último año se han detectado 31 casos y desde Hiru Hamabi piden más recursos para la unidad con objeto de que los tratamientos neurorrehabilitadores se extiendan. En mayores, solo el ictus afecta a más de 1.100 personas al año y, de ellas, un 25% sufren con secuelas severas. El 2 de mayo de 2020 fue “el día del tsunami”. En pleno confinamiento durante la pandemia, Cristina Solano Martínez, de 42 años y vecina de Ayegui, sufrió un ictus. Llegó sin avisar y demoledor. De hecho, los primeros recuerdos que tiene tras la hemorragia cerebral son en una silla de ruedas en el parking del hospital, donde le llevaban a sus dos pequeños, Oier e Irati, de 4 y 2 años, para abrazarlos. Cuatro años y medio después, sigue con la pelea para recuperarse. Y habla de tsunami porque el ictus “inunda” todo. “Me levanto todos los días para mejorar. Tengo que dar la mejor calidad de vida posible a mis hijos. Es mi obligación”. Solano sabe mucho sobre la dureza de ser madre cuando el cuerpo no responde. “Eres una presencia ausente. Estás pero no estás”. Sin embargo, tiene muy clara la importancia de crear un vínculo afectivo y de responder a las necesidades de los niños como cualquier madre. Lucha por ello. Todo de la mano de su “maridazo”, Jorge Andueza, para quien solo tiene palabras de elogio. “Salir a flote es muy difícil. O tienes un marido como el mío o una situación así te destruye la familia”, asegura. Quizás por eso duermen juntos los cuatro. “Lo haré hasta que pueda o quieran. ¿A algún niño le ha pasado algo por exceso de amor y cariño?”, pregunta para quienes critican. EL DÍA A DÍA, LA PELEA Solano no recuerda el ictus. Licenciada en Publicidad y Relaciones Públicas, trabajó como periodista o camarera antes de llegar a Atecna, donde era administrativa. Sí recuerda con cierto agobio el tiempo del confinamiento. “Mi marido y yo teletrabajábamos pero era muy difícil con los niños tan pequeños”. Era “superestresante”, insiste. Una noche viendo la tele tuvo el ictus. “Llevaba todo el día con un intenso dolor de cabeza pero fue mi marido el que se dio cuenta de los síntomas y llamó al 112. También me atendió una vecina, Marta, que es médico y a la que estoy muy agradecida”. No recuerda nada más. Tampoco la crítica situación en la que estuvo. “Mi marido me ponía audios de los niños y me dice que no paraba quieta cuando sonaban”, afirma con una sonrisa. Tras dos meses en el hospital llegó una estancia en Ubarmin. “No perdí el habla y puedo caminar con el bastón. Pero tengo heminegligencia izquierda. Ignoro la parte izquierda del cuerpo. Es como si se me olvidase”, explica. Ahora es usuaria del Centro de Día de Adacen, donde trabaja especialmente la autonomía. “Nos tratan muy bien. Salimos a hacer gestiones, por ejemplo”, afirma. Todo con el objetivo de recuperar su papel en la familia y en la casa. “No quiero ser un mueble. Trabajo día a día para recuperar la vida y me ayudan mucho. Incluso ya llevo la tarjeta de crédito”. LOS HIJOS, EL MOTOR Cristina reconoce que en esta lucha diaria hay momentos en los que siente mucha “impotencia y rabia”. “Me doy cuenta de mis carencias”. Y añade que “en un minuto se te parte la vida”. “Es muy injusto”. Con todo, piensa en sus hijos, en su vida y planes y asegura que es “afortunada”. Reconoce que antes del ictus era bastante pesimista. “Siempre me ponía en lo peor pero ahora me río. Es lo que he aprendido”. Solano apunta que es esencial el apoyo de la familia. En su caso, ha contado con la ayuda de una tía de su marido, Araceli, que se fue a vivir con ellos. Y también con el apoyo de su madre, Ana, que era sanitaria. “Es fundamental la ayuda del resto de la familia, abuelos, tíos y otros adultos que puedan asumir roles de cuidado y protección al núcleo familiar afectado”, opina. Y suma el cariño de sus hijos. “Se riñen por ayudarme”, comenta entre risas. “Me dan la vida. Me mueven. Son mi motor”, asegura. Después de estos años, cuenta con orgullo que ahora ya les puede acompañar a fútbol y a baile. “Quiero darles lo mejor de mi. Ir al parque con ellos, al patio de la ikastola...”. La sociedad, afirma, no se plantea que las personas con daño cerebral son papás y mamás como los demás. “Es importante que nos respeten las tareas que tenemos asignadas desde la propia familia”. En su caso, añade, intentan que el día a día transcurra con la mayor normalidad. PLANES Y OBJETIVOS Solano desmenuza una vida distinta pero en la que está consiguiendo encajar con espíritu positivo y donde los planes son fundamentales. Por ejemplo, lleva dos años acudiendo a clases de euskera. “Me encanta aprender. Es un idioma precioso y me sirve para ejercitar el cerebro. Llegaré hasta donde llegue pero quiero conocer el idioma en el que mis hijos están escolarizados. Y se han portado muy bien en el Euskaltegi, ya que mi clase está en la planta baja”. Relata también sus noches de “pp” con sus hijos: pizza y peli. “Se trata de desarrollar el rol que nos corresponde”, insiste. También son esenciales los amigos: la cena de chicas el primer viernes de cada mes, las vacaciones en camping en Las Landas con toda la cuadrilla y los niños. “Mis amigos se han portado muy bien. Nos reunimos mucho”. Todo ello le anima a seguir empujando. “Tengo inquietudes y la suerte de estar viva. Puedo moverme y andar. No es mi estilo quedarme de brazos cruzados”. Ahora tienen pendiente acudir a la Selva de Irati con los niños. “Fui con mi marido cuando éramos novios. Nos gustó tanto que pensamos en que si teníamos una niña la llamaríamos Irati. Y nos está insistiendo en ir”. Con la idea de ser referente para sus hijos, Cristina se define más optimista. “No puedo dejar la vida pasar”.

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Cristina Solano, afectada por un ictus: "No quiero ser un mueble y dejar la vida pasar"

Solano tuvo un ictus hace cuatro años, con 38. Sigue peleando para ser un referente para sus hijos de 8 y 6 años. Son su motor.

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