Diario de Navarra

Una vida nueva. Espera. Un regalo. La segunda oportunidad... Son algunas expresiones que comparten las personas que han recibido un trasplante sin que importe cuándo ha sido, ahora o hace un año. Pero, en tiempos de coronavirus, algo ha cambiado. Por un lado, el agradecimiento a los profesionales es, si cabe, aún mayor por seguir adelante en estos tiempos complejos, siempre de la mano del Programa de Donación y Trasplantes de Navarra que se concreta en los equipos del Complejo Hospitalario de Navarra y de la Clínica Universidad de Navarra. También una enorme gratitud hacia los donantes y sus familias por permitir que se mantenga la actividad. Y, al mismo tiempo, nuevos sentimientos: incredulidad, prudencia dada la situación, miedo y soledad, que comparten con los afectados por coronavirus. Este sábado se celebra el Día Mundial del Paciente Trasplantado, una jornada promovida por la Organización Mundial de la Salud, que persigue promover la donación de órganos y tejidos. A pesar de la pandemia de coronavirus, la actividad de donación y trasplantes se ha mantenido en Navarra, indicó José Roldán, coordinador de trasplantes de Navarra. Hay que tener en cuenta la alta presión asistencial a la que han estado sometidos los centros sanitarios tanto el CHN, donde se realizan extracciones de órganos, como la CUN, donde se llevan a cabo implantes de órganos sólidos. De hecho, entre mediados de marzo y final de mayo se han realizado cuatro donaciones multiorgánicas en el CHN y trece trasplantes en la CUN (ocho renales, cuatro hepáticos y uno cardíaco). “Tenemos otros enfermos que no son covid-19 que nos necesitan. Hemos hecho todo lo posible porque los daños colaterales de la epidemia fuesen los menos posibles”, asegura. A juicio de Roldán, las actividades de donación y trasplante son un servicio esencial del sistema sanitario. Y, con independencia de los tiempos que ha tocado vivir, se ha seguido trabajando en esta línea para continuar con esta actividad. “Se trataba de preservar la actividad de donación y trasplante en la medida en la que la epidemia lo permitiera”, explica. Maite Biurrarena Fagoaga, trasplantada de riñón el 13 de marzo; Ricardo Madureira Menegildo, trasplantado de corazón el 4 de marzo, y Víctor Bregaña Mingarro, trasplantado de hígado el 14 de mayo, dan fe de ello y son ejemplos de la fortaleza del sistema en Navarra. "TE SIENTES MÁS INDEFENSO EN LA CALLE QUE EN EL HOSPITAL" Ricardo Madureira Menegildo, 37años, casado, con dos hijas y natural de Brasil, aunque desde los 20 años reside en Pamplona, ha estrenado su nuevo corazón en pleno confinamiento. El órgano se hizo esperar ya que llevaba en lista de espera desde hace un año. “Mi grupo sanguíneo es raro, el B, y era difícil encontrar un corazón para mi”, explica. Madureira pensaba que la peor parte de su travesía había sido la espera. Sin embargo, el coronavirus le ha dado la vuelta a esa idea. Madureira recibió el trasplante el 4 de marzo y para el día 12, justo antes de la entrada en vigor del estado de alarma, ya estaba en casa. Por tanto, llevó a cabo su recuperación confinado y solo en un cuarto, por precaución. “Mi hija pequeña tiene tres años. No entendía nada y no podía entrar a verme. Lloraba porque no me podía abrazar y me daba muchísima pena. Me angustiaba no estar con ellas”, explica. De ese tiempo insiste en la soledad. “Tienes demasiado tiempo para darle vueltas a la cabeza”, afirma. “Al encontrarme mejor he pensado mucho en el futuro. Tengo dos hijas y quiero verlas crecer, ir a la universidad... He pensado mucho en el trabajo”. Y es que Madureiro estaba trabajando como carretillero en Cinfa cuando enfermó. “Quería terminar bien mi contrato. Hice un esfuerzo para ir a trabajar aunque me encontraba mal y acabé en urgencias”. Tras quince días ingresado llegó el diagnóstico: una miocardiopatía dilatada. “Mi corazón no tenía fuerza para bombear la sangre”. La solución era el trasplante. “Entré en lista el 7 de marzo de 2019. Poco a poco he ido tirando con medicación aunque con una calidad de vida justica. Tenía que ingresar cada 20 días para que me medicasen”. Ha sido un año muy largo, asegura. Por eso, cuando le llamaron para que fuese a la CUN no daba crédito. “Tienes que manejar tantas cosas que no sé ni qué sentí. Al llegar a la CUN, cuando el doctor Rábago me dijo que pensaban que había un corazón para mí fue cuando me emocioné”. Madureira no puede explicar los nervios, la incertidumbre... “Es una mezcla rara.Te asustas pero, a la vez, hay muchas personas contigo, dándote confianza”. Al final, todo salió bien. Sin embargo, nadie contaba con el coronavirus. “La situación de un trasplantado es delicada y eran los primeros días de la pandemia. Las enfermeras llegaban con protección, mi madre no podía verme, mi mujer solo una vez al día... La verdad es que me entró miedo”, reconoce. Como su estado de salud era bueno, Madureiro continuó su recuperación en casa. “No fue fácil con las niñas, de 3 y 6 años, las 24 horas en casa al otro lado de la puerta. Los primeros días fueron de mucho agobio”, reconoce. Claro que cuando las medidas de confinamiento se relajaron y pudo empezar a salir tampoco mejoró mucho la situación. “Los primeros días paseamos por el campo. Tienes ganas de salir pero cuando te empiezas a cruzar con gente te entra el miedo. Reconozco que lo he pasado peor después del trasplante que cuando estuve ingresado”, afirma. “Al salir a la calle te sientes indefenso mientras que en el hospital todo está controlado. Te sientes seguro”, afirma. De hecho, hace unos días fue a comprar ropa y asegura que no volverá a hacerlo en mucho tiempo. “Me da pánico pensar en entrar en un bar o un sitio similar”. En cualquier caso, es consciente de que esta situación pasará y el optimismo sale a flote. “Pensé mucho en el donante durante este tiempo. Te alegras de tener un corazón pero también sabes que una madre se ha quedado sin hijo”. Madureira reconoce que el sistema español es de los mejores del mundo. “Te dan la vida. Es la última oportunidad. Los donantes salvan vidas de verdad”, recuerda. Ahora, trasplantado en tiempos de coronavirus, pide responsabilidad. “No es solo por mí. Todo el mundo tiene un padre, una madre, un abuelo que pueda estar en una situación delicada. Si no es por uno mismo hay que pensar en la familia”, añade. Hasta que no llegue la vacuna, “y nos podamos abrazar”, el virus sigue ahí, recuerda. Si hace falta estar todo el año con mascarillas, se hace. “De la misma forma que se ha acabado el confinamiento, esto terminará”, añade. Y sueña con ver crecer a sus hijas y aplaudirles en su graduación. “PEDIRÍA A LA GENTE QUE SE PONGA LA MASCARILLA” Maite Biurrarena Fagoaga, 48 años, madre de un hijo, administrativa y natural de Bera, sueña con subir al monte. Es una de sus grandes aficiones. “Tardaré un poco todavía, pero lo haré”, afirma convencida. La vida le ha llevado por el mundo de los trasplantes justo en plena pandemia pero cada día se encuentra mejor y ya hace planes. Desde hace diez años, Biurrarena sufría una poliquistosis hepatorrenal. “Los quistes en el riñón aumentan de tamaño y disminuye la capacidad de drenaje”, explica. Con todo, se cuidó mucho y aguantó sin empezar la diálisis hasta hace diez meses. “Es atarte en vida aunque hacía diálisis peritoneal en casa a las noches. Te limita pero se trata de adaptar la máquina a tu vida”. En cualquier caso, le dijeron hace tiempo que terminaría en trasplante. “Todo iba bien pero los dos últimos años bajé en picado”. En enero de 2020 entró en la lista de espera. “Me llamaron el 3 de marzo y, al final, el riñón no era compatible. Te da una vuelta el estómago. Pero a los diez días, el 13 de marzo, me volvieron a llamar”. Un viernes le hicieron la analítica del coronavirus y el jueves siguiente ya estaba en casa. “Me encuentro muy bien. Me mandaron a casa porque en ese momento la situación era complicada”, relata. “El día 13 llegué con un poco de miedo. Ya veía lo que estaba pasando en China y pensaba que ingresar en un hospital, con tanta gente... Pero los médicos de la CUN me explicaron todo y me relajé. Me dijeron que estaría cuidada al cien por cien y así fue”. Asegura que al principio no tenía miedo del contagio pero reconoce que luego sí lo tuvo. “Fue cuando salí de la UCI, vi la tele y hablé con mi madre. Me contaba que no había nadie en la calle y eso asusta un poco”. Biurrarena pasó todo el proceso sola. “Eso ha sido lo más duro de todo. Aunque podía hablar por teléfono, por wasap... Necesitaba ver a alguien de casa pero mis padres son mayores y mi hermano es diabético así que les dije que ni se acercasen. Ha sido lo más duro”, insiste. “Cuando veía en la tele las historias de los familiares que no podían ver a los pacientes ingresados les entendía. Es lo peor”. La recuperación ha coincidido con el confinamiento, que vivió junto a sus padres y su hijo. “Estaba en casa con mascarilla y con guantes. Sí, se pasa más miedo”. Ahora, acude a sus revisiones e inmersa en su ‘nueva realidad’ dentro de la ‘nueva normalidad’ asegura estar contenta pero con prudencia. “He empezado a salir de casa hace dos semanas. A mediodía y a última hora, cuando ves menos gente. Ahora tengo más miedo que al principio porque me veo bien y solo pensar en dar marcha atrás me da miedo”. Es una situación compleja. “Me entran ganas de decirle a muchas personas que se pongan la mascarilla porque cada uno sabe cómo está pero no cómo se encuentra el otro. Hay mucha gente en situaciones complicadas”. Con todo, es una mujer activa y positiva. “Me dijeron que fuese normalizando mi vida y si un jueves fui a casa el lunes empecé con la estática. Los límites los pone el cuerpo. Tengo ganas de empezar a trabajar y, sobre todo, de ir al monte aunque me falta fuerza de piernas”. De momento, terminar el día sin estar agotada, “es un logro”, afirma. “Es increíble. Yo fui donante de todo. Ahora, metida en esta situación, animo a la gente. Que te den otra oportunidad de vida es increíble. Poder volver a vivir no tiene precio”. “ASOCIARÉ SIEMPRE EL CORONAVIRUS CON LA SOLEDAD” Víctor Bregaña Mingarro, pamplonés, 59 años, divorciado, con dos hijos y locutor, ha pasado una de las experiencias más duras de su vida. Y no por el trasplante. De su boca solo salen palabras de agradecimiento por esta “oportunidad de vivir” y por el trato que ha recibido de todo el personal de la Clínica Universidad de Navarra. “Las enfermeras, la doctora Mercedes Iñarrairaegui... son de primer orden y tienen una empatía envidiable”, afirma. Ha sido el coronavirus, como a otras tantas personas, el que ha sumado dureza a su situación. “Lo más duro ha sido la soledad. Se dice mucho pero no se piensa. Morir solo es de perros”, afirma contundente. “Asociaré siempre coronavirus con soledad. El coronavirus es soledad”, añade. Bregaña relata que su caso fue repentino. Era un enfermo crónico, de hecho tenía reconocida la invalidez, cuando las pasadas navidades comenzó a engordar de forma anómala. Tras el paso por urgencias y las pruebas llegó el diagnóstico: cáncer hepático. “No me podían dar quimioterapia, ni radioterapia, ni operar. Decidieron que la única opción para sobrevivir era el trasplante”. Bregaña recibió su nuevo hígado el 14 de mayo, día de San Matías. “Yo me llamo Víctor Matías”, bromea. Ahora es todo energía, alegría y empuje. Con prudencia, eso sí. Pero el paso por estos últimos meses ha dejado una huella imborrable en su memoria. “Era un paciente terminal. No llegaba al verano. Vivía solo cuando llegó la pandemia. Mi hijo estaba con los abuelos...”, cuenta. “Pensé en comprar unos test del coronavirus, hacerme la prueba y poder así abrazar y despedirme de mis hijos. Es lo más duro”, asegura. En esa situación, y a la espera de un trasplante, pasó el confinamiento hasta que su estado físico le llevó a ingresar en la CUN. “Cuando me dijeron que había un posible hígado para mi sentí miedo.No sabía si sería compatible”. Después llegó la alegría al saber que sí, que había un órgano para él. “Vi llegar el helicóptero. Me dio impresión saber que mi vida iba ahí. Resulta que en el peor momento de los últimos cien años había un hígado para mí”. Bregaña no esconde el remolino de emociones que envolvió todo el proceso. “Le dije a la doctora que diese, por favor, dos mensajes a la familia del donante: que salvaron la vida de un hombre que iba a morir y que respetaría mucho el hígado para que supieran que valió la pena”. Ahora, apenas quince días después de la intervención, se recupera al tiempo que hace planes de futuro con sus hijos. “Nos reímos, bromeamos, les digo que dentro de dos años iremos a pasar la Navidad a Alicante”. Es una situación increíble, añade. “Me da la oportunidad de vivir. Cuando te sacan de la muerte te regalan una vida. Es una regalo y no podré olvidarlo nunca”. Eso sí, en tiempos de coronavirus la prudencia es la primera norma en su vida. “Hay que tomárselo muy en serio. No me puedo permitir una infección y mucho menos el coronavirus”. Pero ni siquiera el virus le quita ahora la alegría. “Hemos comprado zapatillas para los amigos. Para cuando vengan a verme a casa, con mascarilla claro”, afirma entre risas. Y ya con más seriedad insiste en que donar es regalar una vida. “Hay que decirle a la sociedad entera que cada vez que se dona, hace vivir a alguien”.

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Trasplantados en tiempos de covid

Este 6 de junio se celebra el Día Mundial del Trasplantado. Este año, la jornada se vive en plena pandemia de coronavirus. Navarra ha mantenido la actividad de trasplantes y el virus no ha logrado frenar lo que todos califican como un regalo

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