Diario de Navarra

Gabriela Elizondo Rivas es la responsable del Centro de Farmacovigilancia de Navarra. La entidad se creó en junio de 1991 y periódicamente publica un boletín informativo (BIF) dirigido a profesionales con datos de notificaciones de reacciones adversas de interés y notas de seguridad. Tanto el año pasado como el actual, el centro ha detectado y evaluado nuevos riesgos de medicamentos (señales) que se han presentado ante el Comité del Sistema Español de Farmacovigilancia e incluso al Comité Europeo de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia. ¿Qué síntomas pueden alertar sobre un efecto adverso? Cualquier reacción no habitual tras la toma de un medicamento. Un picor, habones, un malestar, molestias gastrointestinales, dolor de cabeza fuerte... efectos negativos. La mayoría ya se indican en el prospecto ¿Hay que notificarlo? Es importante notificarlo todo. Pero lo que más nos aporta son las reacciones graves que pueden poner en peligro la vida del paciente o aquellas reacciones desconocidas que no figuran en el prospecto. Las leves no nos suelen aportar tanto. ¿Y cómo saber si es leve o no? Es una de las preguntas que más nos realizan. La mera sospecha de que algo sea debido al medicamento es suficiente para notificar. Luego ya estamos nosotros para evaluar cada caso. ¿Cualquier persona puede tener un efecto adverso? Sí. Incluso hay personas que con el mismo medicamento pueden tener una reacción adversa u otra. Ahí entra la variabilidad de las personas. Somos únicos y los medicamentos no sientan igual a unos y otros. ¿Un medicamento puede causar una reacción adversa aunque se haya tomado hace tiempo? Es posible. Muchas veces no es cuestión sólo del medicamento sino de interacciones entre fármacos o con plantas medicinales, etc. Es importante que el paciente cuando notifica indique en los antecedentes si ha tenido otras reacciones en fármacos similares. Por ejemplo, hay pacientes intolerantes a la lactosa y puede haber en varios medicamentos. Incluyen plantas medicinales... Claro, son medicamentos. Los fármacos son de síntesis o de plantas medicinales. Tenemos el concepto quizás erróneo de que al ser naturales no van a hacer nada pero sí pueden hacerlo. Hemos tenido casos de interacción con plantas que estaba tomando el paciente y el médico no lo sabía. Es importante que el paciente lo diga y que explique todo lo que está tomando en el momento de la reacción adversa porque, por ejemplo, hay plantas que aumentan los niveles en sangre del medicamento. Se tiene un efecto mayor que el pensado con la dosis prescrita. ¿Los efectos adversos de fármacos pueden ser mortales? Sí. Pueden producir la muerte, poner en peligro la vida, causar un ingreso hospitalario o prolongar la hospitalización, causar discapacidades, etc. Ningún medicamento está exento de riesgos. Hay que tomarlos cuando hay que tomarlos y tienen un beneficio para la patología prescrita. ¿La población está concienciada de estos riesgos? Hay bastante automedicación. Por ejemplo en pacientes oncológicos. La quimioterapia suele tener bastantes interacciones con plantas medicinales y la gente las toma para intentar paliar efectos. Nos gustaría que la población estuviese más concienciada, sobre todo a la hora de notificar para ir mejorando y actuando. ¿En grupos concretos? Pacientes polimedicados, ancianos, ya que en ellos los afectos de los fármacos cambian por su fisiología; pacientes embarazadas, niños... Son grupos que normalmente se excluyen de los ensayos clínicos. Por eso es tan importante que notifiquen. Sólo un 2% son notificaciones de ciudadanos... Es poco pero hay que tener en cuenta que la población puede notificar desde 2013. En Europa empezó mucho antes. Se puede mejorar y por eso hemos hecho esta campaña. Mucha gente no sabe que puede notificar. Y se debe saber que la información es completamente confidencial.

Diario de Navarra

Responsable farmacéutica: "Ningún medicamento está exento de riesgos"

Ante una reacción adversa por un fármaco lo primero es consultar con un profesional y, después, notificarlo para que se vaya mejorando en seguridad y calidad, afirma la responsable del Centro de Farmacovigilancia

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