En primera persona
El 'Puma' de Olite, de 59 años, se despide tras dos años de lucha contra la ELA: "Yo no me he rendido. He llegado hasta donde me han dejado"
Carlos Ardanaz y su mujer, María García, han iniciado el procedimiento legal de ayuda médica para morir porque las ayudas previstas de la Ley ELA, aprobada en 2024, aún no han llegado
Actualizado el 05/03/2026 a las 11:13
Carlos Ardanaz Baigorri, de 59 años, conocido como el ‘Puma’ de Olite, denuncia la falta de aplicación efectiva de las ayudas previstas en la Ley ELA, aprobada en 2024, y anuncia que ha iniciado el procedimiento legal de ayuda médica para morir (eutanasia). Enfermo de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) desde septiembre de 2023 y dependiente de respiración asistida, sostiene que la ausencia de apoyo institucional y de recursos suficientes ha agravado la situación de su familia.
Ardanaz y su esposa, María García, comparecieron en octubre de 2025 ante el Parlamento de Navarra para reclamar medidas urgentes y la puesta en marcha de un plan de choque que, según denuncian, sigue sin ejecutarse. Ante el avance de la enfermedad y la falta de respuestas, el pasado 20 de febrero formalizó la ratificación de su voluntad dentro del procedimiento contemplado en la legislación vigente, haciendo público un mensaje dirigido a responsables políticos y a la sociedad para reclamar una atención efectiva y urgente a los enfermos de ELA.
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El punto de inflexión se produjo tras un verano especialmente crítico, marcado por ingresos hospitalarios y episodios que evidenciaron el rápido deterioro de su estado. Superadas aquellas semanas límite, Ardanaz y García acudieron al Parlamento foral. Conectado a la ventilación asistida y respirando con dificultad, Ardanaz tomó la palabra en la comisión parlamentaria y pronunció unas frases que dejaron sin respuesta inmediata a los presentes: “Sois quienes podéis decir: Carlos, vive dignamente o muere ya”.
Aquel día cumplieron uno de los objetivos que se habían marcado tras un verano límite. En agosto, Carlos recibió la extremaunción en el Hospital Universitario de Navarra, en una habitación que superaba los 30 grados. Logró salir adelante. Lo hizo con una camiseta de Osasuna firmada por sus amigos, la misma que había pensado utilizar como sudario. El segundo reto fue pisar las fiestas de Olite en septiembre, acompañado de María, sus dos hijos y su cuadrilla.
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En su intervención parlamentaria, de apenas tres minutos, agradeció el apoyo del pueblo, de los sanitarios del Hospital Virgen del Camino —que, según recordó, “dieron todo su esfuerzo en verano, sin aire acondicionado” para sacarle adelante— y, especialmente, de su familia. “Sin ellos ya estaría muerto”, afirmó antes de dirigirse directamente al Ejecutivo foral.
El relato detallado lo completó María, su cuidadora principal desde el diagnóstico. Se mostró crítica y “decepcionada” con la Ley ELA, aprobada por el Gobierno de España en octubre de 2024 y publicada en el BOE el día 31 de ese mes, que —según denunció— sigue sin contar con una dotación presupuestaria efectiva. “No han puesto en marcha lo prometido y el plan de choque anunciado en julio continúa sin ejecutarse”, sostuvo.
Carlos reconocía que antes de la votación temía que algún representante público se “echara para atrás”. La ley salió adelante, pero, en su opinión, “todo sigue igual”. Meses después de aquella comparecencia, María lamenta que la enfermedad haya avanzado más rápido que las decisiones políticas. La ELA ha reducido al mínimo la autonomía de Carlos y ha transformado el domicilio familiar en una unidad de cuidados permanentes. María vive pendiente de su respiración las 24 horas del día. “No salgo ni a por el pan, ni a pasear a la pequeña Nube”, explica. Son los vecinos quienes se encargan de la perrita, que al regresar se acomoda junto a los pies de su dueño.
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“Somos una familia media, sin recursos. Con cuidadores profesionales habríamos afrontado esto de otra manera”, admite María. Hace unos días, Carlos dejó de respirar en el baño y permaneció inconsciente durante unos segundos. Logró recuperarse tras colocarle una mascarilla de mayor tamaño. La médica de cabecera acudió poco después. El episodio marcó un punto de inflexión.
“Somos cristianos. Creemos en la vida. Y esto no es vida”, afirma María, agotada. “El gesto de Carlos es también un acto generoso, para que no vuelva a sucederle a nadie más”.
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Desde su paso por el Parlamento, ambos han revisado antiguos vídeos familiares en cintas VHS gracias a un reproductor que consiguieron. Recuerdan momentos como el chupinazo en Olite, cuando la orquesta le cantó en la plaza que seguía siendo el rey, o la reciente visita a El Sadar, lograda tras una carta que su nieto Aitor, de 10 años, escribió a los Reyes Magos: “Solo quiero visitar El Sadar con mi yayo”. Han sido instantes de celebración en medio del deterioro. Pero ahora, reconoce, “tengo miedo”.
El 20 de febrero formalizaron la ratificación de su voluntad dentro del procedimiento de ayuda médica para morir previsto en la legislación vigente. Antes de dar ese paso, Carlos quiso dejar un último mensaje público dirigido, principalmente, a responsables políticos, asociaciones y al conjunto de la sociedad.
María ha puesto por escrito sus palabras con la intención. explican, de que ninguna otra familia tenga que atravesar una situación similar. “Yo no me he rendido. He llegado hasta donde me han dejado llegar”, afirma Carlos en ese mensaje.
Este periódico se ha puesto en contacto con el Gobierno de Navarra para preguntar por la situación de las ayudas. Desde el Ejecutivo foral han respondido que “se está trabajando en darle forma normativa”. Añaden que el texto “estará listo en breve”, aunque no precisan una fecha concreta.
