Diario de Navarra

Una de las principales repercusiones que la crisis del coronavirus ha tenido en los pacientes oncológicos es el abrupto parón que ha sufrido la investigación en este terreno. Lo cuenta Francisco Arasanz, presidente de la Asociación Española contra el Cáncer en Navarra, una entidad que atiende a unas 1.800 personas al año a través de sus distintos servicios. “Como sucedió en los hospitales, también en los centros de investigación la única prioridad pasó a ser la covid. Eso ha representado un retraso importante en los proyectos, algunos de ellos han tenido que empezarse desde cero. Calculamos que no nos pondremos al día en, al menos, año y medio o dos años”, vaticina. Explica también el presidente que la entidad, junto con otras sociedades científicas, está desarrollando un estudio para conocer realmente cuál ha sido el impacto de la pandemia en la atención a las personas con cáncer. “No está terminado todavía, así que de momento como dato solamente contamos con uno que arrojó otro estudio, que decía que a nivel europeo los diagnósticos se han retrasado entre un 25% y un 30%”. No obstante, advierte de la cautela con la que hay que manejar esta cifra. “Hay diferencias importantes entre países y también dentro de las propias autonomías, así que mi sensación particular es que en Navarra el impacto ha sido bastante menor”. En lo que sí se muestra más rotundo es en la alteración que ha supuesto la priorización de la atención telefónica en los centros de salud. “Así no se puede identificar signos de tener probablemente un cáncer y eso seguro que va a afectar a algunos diagnósticos que no se hayan hecho a tiempo”, razona. Se muestra crítico Arasanz con “la poca previsión que se ha tenido de cara a esta segunda ola”. “Sabiendo que la iba a haber, como habrá probablemente una tercera, resulta preocupante que no se hayan planificado los recursos necesarios para no haber sufrido lo que sufrimos en la primera”. EL PROGRAMA DE COLON Otra de las prioridades que señalan desde la AECC es la de retomar el programa de cribado de cáncer de colon que, igual que sucedió con el de mama, se ha visto interrumpido. Sin embargo, este segundo se ha retomado, a diferencia del primero. “Creo que se están haciendo esfuerzos para poner en marcha de nuevo, pero la realidad es que a día de hoy seguimos así, cuando todos sabemos que en el cáncer, la demora en el diagnóstico va contra la probabilidad de superación”, recuerda. Arasanz valora el papel pionero que ha tenido Navarra en este programa de cribado. “Fuimos una de las primeras autonomías que lo pusimos en marcha y que cubrimos al 100% de la población”. Por eso mismo, insta a no echar por tierra “todos esos esfuerzos”. MIEDO Y DEPRESIÓN La AECC hizo en abril un estudio que constaba que el 34% de los pacientes con cáncer habían sufrido problemas de depresión o ansiedad profunda a causa de la pandemia. “Se junta el miedo, el sentirse doblemente vulnerables, con las preocupaciones por la situación económica que se veía venir. No olvidemos que a un 25% de las familias el cáncer les provoca una situación de pobreza. Eso, en una situación normal, imagínate ahora con los ERTE, el paro, la reducción de ingresos, etc.”. Ese miedo provocó también, sobre todo las primeras semanas, “cuando la protección de los pacientes no estaba asegurada porque no se podían ni comprar los medios básicos de seguridad”, que algunos pacientes no quisieran “ni aparecer por los hospitales”. “Los servicios de oncología tuvieron que adaptar su dinámica de trabajo, pero los tratamientos que eran imprescindibles se siguieron dando, eso seguro”. Noviembre ha sido el segundo más letal de la pandemia, sólo por detrás de abril. El pasado mes fallecieron en España 300 personas al día. “Exactamente el mismo número de pacientes que mueren de cáncer cada día y todos los días del año a nivel nacional”, enfatiza Arasanz, que llama a “no desatender” esta enfermedad. “Se nos olvida que el cáncer es una pandemia silenciosa a la que parece que nos hemos habituado”, cuestiona. CUENTAS Y SERVICIOS La AECC ha podido salvar el año “sin graves consecuencias económicas”. Las cuotas de los socios suponen un 67% de sus fondos y eso, “se ha mantenido, incluso hemos captado nuevos socios”. Solamente un 9% les llega vía subvenciones, “y aunque se retrasará el cobro, no esperamos una caída importante”. El bajón, en cambio, ha sido total en los ingresos que provienen de eventos, marchas y actividades para captar fondos. “Viene a representar del orden del 20% o el 25% de nuestros ingresos y eso, ni lo hemos podido hacer este año ni probablemente tampoco el que viene”. El escenario que manejan para 2021 es que “va a ser un año complicado”. “Prevemos un incremento en la atención social derivado de la crisis económica que está por llegar”, augura. APOYO TELEMÁTICO El confinamiento cogió a la AECC con aplicaciones informáticas específicas para prestar sus servicios ya desarrolladas. Eso les permitió seguir dando atención psicológica y social por esta vía y también por teléfono. “Lo que no pudimos hacer fueron las terapias grupales de atención emocional”. Las recuperaron a mediados de septiembre en streaming, “y están funcionando mejor de lo que esperábamos”. Lo que todavía no han podido retomar es la presencia de voluntarios en el Complejo o en los domicilios para hacer acompañamiento. Por último, los dos pisos de acogida en los que se alojan cuatro pacientes con un acompañante cada uno permanecieron abiertos durante el confinamiento, “aunque se redujo el aforo a la mitad”. Juan Domínguez, enfermo de cáncer de mama: “Toda esta situación es un mal añadido a la enfermedad” Juan Domínguez Madruga, vecino de Ansoáin de 55 años y trabajador de una fabrica de pastillas de freno, se notó “picor en el pecho y una dureza del tamaño de una garbanzo” allá por marzo o abril, pero al principio se resistió un poco a admitir la realidad. “Cuando me empecé a asustar de verdad fue con la retracción del pezón, ya veía que aquello no era normal. Al final, entre mis hijas y mi mujer me convencieron para ir al médico”, recuerda. ¿Cómo fue el proceso desde que se notó los síntomas hasta que le atendieron? Fui al médico de cabecera y en cuanto me vio los indicios me aplicó el protocolo de cáncer de mama. Me hicieron una mamografía, una ecografía y una biopsia. A las dos semanas ya tenía cita en cirugía y me confirmaron que era un tumor maligno y que había que intervenir. Eso también fue muy rápido, el de 3 de agosto entré en quirófano. Así que la covid no le ha supuesto un retraso en los plazos... Era julio. La covid estaba presente, pero no en pleno apogeo. Ha sido todo rápido y he estado bien atendido. Es verdad que no me vio mi médico de cabecera porque no estaba, pero no había problema para que te atendieran de forma presencial. No es como ahora. Mi médico todavía no me ha visto físicamente desde que me ha pasado todo esto. Me llama por teléfono y habla conmigo y está ahí para lo que necesite, eso sí, pero es lo que tenemos ahora mismo. ¿Ahora cómo se encuentra? Después de intervenirme me puse en manos de los oncólogos y me empezaron a dar la quimioterapia. La terminé hace una semana. La quimio es acumulativa, las primeras tandas lo pasaba muy mal cinco o seis días, pero ahora los efectos me duran mucho más. Me han dicho que no voy a necesitar radio y el día 10 vuelvo a tener oncólogo. Él me indicara los pasos a seguir. Supongo que un hombre no contempla la posibilidad de tener un cáncer de mama... Pues no, es un caso raro. No sé exactamente el porcentaje, pero es bajísimo. Yo siempre he pensado que tenía muchas bazas para tener un cáncer, eso sí. Mi madre tuvo uno y, además, de mama, así que estoy esperando el estudio genético para determinar si ese es el origen o no. También mi padre tuvo cáncer y yo he trabajado con productos cancerígenos. Si llevas los boletos, al final te toca la rifa. ¿Lo pasó muy mal en el confinamiento de la primera ola, ya con los síntomas rondándole? La verdad es que estuve bastante entretenido porque tuve la suerte o la desgracia de estar negociando un ERTE para la empresa, atendiendo a mucha gente con problemas de cobros, etc. Tuve un confinamiento bastante ajetreado. Pero claro que pienso que la covid tiene repercusiones en los enfermos de cáncer, y las tiene de dos maneras: en el aspecto psicológico y en el aspecto sanitario. ¿Qué diría del psicológico? Ahora que volvemos a tener restricciones bastantes severas, toda esta situación afecta. Cuando me operaron en agosto, lo primero que me dijeron es que no puedo relacionarme con nadie más que con las de casa, mi mujer y mis hijas. No veo a nadie, ni a mi hermano, que vive en el mismo portal. Por supuesto no piso un bar y procuro no ir a ningún sitio donde haya gente. Esto te afecta de una forma bastante fuerte. Yo necesito socializarme, estar con mi gente. Estoy conectado con ellos por teléfono, pero llega un momento en que eso no te vale. Lo que quieres es mirar a la cara, verle los ojos a la gente. Todo esto se está haciendo muy largo y es un mal añadido al mal psicológico que ya tienes por tener una enfermedad como ésta. Y esto que yo digo que soy un afortunado, porque tengo muchas posibilidades y estoy viendo a otra gente en situaciones mucho peores. ¿Y en el terreno sanitario? Imagínate las ganas que tiene uno de pasearse por los pasillos del hospital, por meterte en la sala de espera de oncología con otras 20 personas, por compartir los boxes para el tratamiento. Estás con miedo. Yo tengo esa paranoia siempre encima. Con la quimio las defensas bajan, imagínate si te coge el virus: eres carne de cañón. Y también está la distancia con los médicos: te sientas en una silla a dos o tres metros, siempre alejado. Ellos bastante hacen, pero la comunicación es difícil y todo este distanciamiento no ayuda para nada al enfermo. También ocurre con las asociaciones, que tienen muchos servicios todavía suspendidos o telemáticos. ¿Acude a alguno? Estoy en un taller de la AECC de afrontamiento de la enfermedad. Ayuda, los profesionales son buenísimos, pero al final es todo a través de una pantalla. No es lo mismo que ir a una sala y estar allí, poder sentir a las personas allí mismo. A través del móvil y del ordenador parece todo ficción, una película más que estás viendo. También me atiende una psicóloga una vez al mes, o mes y pico. Pero a mí me hace falta hablar más con la gente y que no se lo coman todos los de casa, que es lo que ocurre al final.

Diario de Navarra

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