Diario de Navarra

Con el miedo y con la incertidumbre lógicos de quienes son considerados un grupo de riesgo frente a la covid, pero “con una incidencia del virus normal”. Así describen desde la Asociación para la Lucha contra las Enfermedades Renales (ALCER) cómo han transcurridos estos últimos nueve meses. TRASPLANTES Y DIÁLISIS Es verdad que “los dos primeros meses, especialmente” sufrieron los retrasos en las citaciones con los especialistas. “Después se fue regularizando todo y desde el verano, las consultas están funcionando muy bien”, atestiguan, poniendo en valor “el trabajo de los profesionales sanitarios, que han demostrado una gran generosidad y profesionalidad”. También es cierto que los trasplantes “se han paralizado bastante a nivel nacional” durante meses, pero también este aspecto “se está recuperando a día de hoy”. “La Organización Nacional de Trasplantes y todos los hospitales están haciendo un esfuerzo muy importante”. En cualquier caso, “las cuestiones urgentes, aquellas en las que corre peligro la vida del paciente, siempre han estado atendidas”. En cuanto a los tratamientos de diálisis hospitalaria, el balance también es positivo. “En general ha ido muy bien, con la excepción de los problemas que ha habido en Tudela”, relatan. En las instalaciones “muy obsoletas” de la capital ribera “se encontró una bacteria en el agua”, y eso hizo que hubiera que trasladar “a un número importante de personas” a recibir la diálisis en Pamplona. “Teniendo en cuenta que se recibe tres veces por semana, eso provoca bastante quebranto”. La parte positiva es que parece que el proyecto de construcción de unas nuevas instalaciones comenzará a tomar forma de manera inminente. “Con toda probabilidad las obras empezarán este mismo mes”. TEMOR A LOS RECORTES La asociación retomó en verano los servicios de psicología y nutrición que presta. “Es verdad que hay gente que lo está pasando mal, todo el mundo somatiza esta situación de una u otra manera”. Para recuperar esta actividad han tenido que salvar la dificultad del retraso en las subvenciones, que son su fuente fundamental de financiación. “Nos han llegado prácticamente en octubre”. Agradecen, en este sentido, “el esfuerzo que han hecho las fundaciones y empresas privadas” para contrarrestar. “Este año se han portado muy bien”. En el horizonte se vislumbran tiempos difíciles, con el temor compartido de que los recortes mengüen el músculo del tercer sector. “Estamos preocupados, pero creo que las administraciones harán un esfuerzo y tendrán en cuenta esta circunstancia”. En esa línea, la misma petición que expresan otras entidades. “Que adelanten las subvenciones para no tener que estar pendientes de cuánto dinero nos van a conceder. Así es muy difícil hacer un presupuesto anual”. Iosu Martín, presidente de ALCER Navarra: “Cogí la covid al principio de todo, pero fue muy leve” Iosu Martín García tiene 49 años, fue diagnosticado en 2012 y trasplantado en 2016. Es un firme defensor de la necesidad de promover la práctica de ejercicio físico entre la población afectada por esta enfermedad. El confinamiento y todas las restricciones de los últimos meses “no han ayudado para nada” a este objetivo. ¿Cómo han vivido la pandemia las personas con enfermedades renales? Creo que de una forma muy similar al resto de la población. Tal vez con un poco más de miedo y de prevención, como es inevitable en un colectivo así. Pero creo que la incidencia de la enfermedad ha sido muy similar. ¿Y usted particularmente? Cogí la covid al principio de todo, así que en el confinamiento lo que hice fue recuperarme. Fue un caso bastante leve, con fiebre y poco más. Sí tuve alguna consecuencia posterior, pero se ha ido solventando. También aproveché para hacer todo el ejercicio que puede y leer, que es otra de mis aficiones. ¿Cuándo supo usted que era un enfermo renal? Fue de repente, en el año 2012. Me encontré mal, me fui a Urgencias y me diagnosticaron de pielonefritis. Lo que tiene el riñón es que la enfermedad es silenciosa, no da síntomas hasta que la cosa está ya bastante mal. En 2016 me trasplantaron. ¿Cómo lo recuerda? Es un momento que te cambia mucho la perspectiva de las cosas. Creo que en el día a día no nos centramos en lo importante, estamos siempre pendientes de otras cosas, con prisas, con el trabajo. Tenemos que aprender a vivir un poco más en el momento. ¿Fue un trasplante de cadáver o una donación en vida? Me lo habían ofrecido mi hermano, que ya se había hecho hasta las pruebas. Mi hermana y un sobrino también estaban dispuestos. Eso me hizo sentirme muy abrumado y muy querido, pero una noche me llamaron porque había un donante cadáver compatible. ¿Mejoró su calidad de vida? De una forma impresionante. Pasas de estar mal, muy cansado y con el riesgo que entraña que el riñón no funcione bien a hacer una vida normal, te curas. A mí me ayudó mucho que yo toda la vida he sido muy deportista y eso me hizo llegar en condiciones óptimas al trasplante y a recuperarme muy bien después. En Alcer tenemos ahora un proyecto centrando en eso, porque una de las características de nuestra enfermedad es que pierdes masa muscular. Hemos llegado a un acuerdo con un centro deportivo para que nuestros usuarios puedan tener unas pautas deportivas y un seguimiento. Hay que insistir en este mensaje: el ejercicio físico es fundamental para llegar bien al momento de la operación y para alargar la vida del riñón trasplantado. En ese sentido, el confinamiento habrá sido un mal aliado. Totalmente. Primero, por no poder salir a la calle. Y después, por lo que ha costado la reapertura de gimnasios y centros deportivos, cuando el índice de contagios es bajísimo y se están cumpliendo las medidas de forma súper estricta. Considero que es contraproducente, cuando la actividad física te defiende contra el virus. ¿Usted qué practica? He sido profesor de kick boxing durante bastantes años. Lo tuve que dejar cuando me trasplantaron porque, al ser un deporte de contacto, ya no lo puedes hacer. Al principio me puse a correr y luego di con el crossfit, en el que encontré un deporte lo suficientemente exigente como para satisfacerme. Me llena muchísimo. ¿Laboralmente, condiciona estar trasplantado? Soy responsable de una oficina de seguros en Barañáin. Sigo el ritmo normal, pero sí intento que el estrés no me afecte como antes, de que no sea el protagonista. El estrés es malísimo para la enfermedad renal. ¿Qué tal sigue Navarra en cuanto a índices de donación de órganos? Siempre ha sido y sigue siendo muy generosa, tiene de los índices más altos de donación. La gente tiene muy presente el tema y, aunque hay que tomar la decisión en uno de los momentos más difíciles, se demuestra toda la generosidad que hay. Ahora estamos trabajando para fomentar también la donación en vida. ¿De eso es más difícil mentalizar a la población? La donación en vida es la gran desconocida. Muy poca gente sabe que se puede vivir con un riñón, o que se puede donar un trozo de hígado. La médula ósea, por ejemplo, sigue generando mucho miedo, cuando en la mayoría de los casos es una extracción de sangre normal. Lo que hay que conseguir es que se conozca y quitar el miedo. ¿Algún otro mensaje? Dos. El primero, de apoyo y optimismo para la gente que está enferma. Todos esperamos poder hacer una vida normal en breve. El segundo, a nivel personal, es mostrar mi reconocimiento al colectivo sanitario, que lo ha dado. En ese sentido, etá muy bien que les hayan concedido la Medalla de Oro de Navarra, pero entiendo que el mejor reconocimiento que pueden tener es terminar con la precariedad laboral y dignificar la profesión. No tienen ni los medios ni los apoyos suficientes.

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