El Parlamento insta a mejorar los sistemas de información sobre la endometriosis
Esta demanda se recoge en una moción de Podemos que constaba de siete puntos, de las que han sido aprobados seis, aunque con diferentes apoyos
Actualizado el 15/03/2018 a las 13:50
El Parlamento foral ha acordado este jueves instar al Gobierno navarro a impulsar una mejora de los sistema de información sanitaria en relación con la endometriosis para paliar el déficit de conocimiento que existe.
Esta demanda se recoge en una moción de Podemos que constaba de siete puntos, de las que han sido aprobados seis, aunque con diferentes apoyos. Ha sido rechazado, con el voto en contra de Geroa Bai y la abstención de todos los grupos, excepto Podemos, el punto quinto que instaba al Gobierno español a que la incluya como enfermedad incapacitante.
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Los puntos uno y siete han sido aprobados por unanimidad; el dos ha salido adelante con la abstención de UPN y PPN; el tres con la abstención de EH Bildu, PSN e I-E y el voto en contra de Geroa Bai; el cuatro con la abstención del PSN y el voto en contra de Geroa Bai, EH Bildu e I-E y el sexto con la abstención de Geroa Bai.
En el primer punto se insta a impulsar una mejora de los sistemas de información y en el segundo a incorporar a los planes de formación la "Guía de atención a las mujeres con endometriosis en el Sistema Nacional de Salud".
A continuación, en un tercer punto, a abordar de manera especializada el diagnóstico y el tratamiento, de forma que las afectadas tengan un espacio de referencia.
El cuarto insta a que las técnicas y tratamiento protocolarizados se organicen en función de criterios como la gravedad y que se incluya el apoyo psicológico durante el tratamiento, cuando se vea necesario de común acuerdo con la afectada.
Los puntos sexto y séptimo demandan un incremento de los fondos a investigación y garantizar el acceso a las técnicas de producción asistida en condiciones de equidad.
La moción proviene de una sesión de trabajo con la Asociación de Afectadas de Endometriosis, según ha señalado Tere Sáez (Podemos), quien ha subrayado la importancia de visibilizar esta enfermedad que ha estado oculta, una enfermedad "crónica y recurrente" que afecta a un 15 % de mujeres, con retrasos de unos ocho años en el diagnóstico.
Sáez, quien se ha preguntado si fueran los hombres quienes la padecieran el tratamiento sería el mismo, ha sostenido que ha llegado el momento de dar paso a la mujer también en salud, porque "no es normal que la regla duela".
Geroa Bai ha presentado una enmienda de sustitución, que no ha sido aceptada, que constaba de un único punto, que instaba a difundir entre los profesionales del SNS-O la citada guía.
En la defensa esta enmienda Koldo Martínez ha indicado que en el 50 % de los casos la enfermedad tiene un curso clínico asintomático, es de diagnóstico difícil y no tiene cura por lo que el tratamiento es sintomático, con conocimiento informado. Ha apuntado que los casos graves afectan a menos del 10 % de las diagnosticas.
Por UPN, Begoña Ganuza ha reconocido que se trata de una enfermedad de gran variabilidad, compleja que requiere distintas opciones de tratamiento. Ha pedido que no se deje de lado "el sesgo de género en Salud".
Bakartxo Ruiz (EH Bildu) ha compartido que si fuera una enfermedad que afecta a hombres se habría avanzado más y ha mostrado su apoyo a lo relativo a la información, formación e investigación y dudas respecto a otras cuestiones como las planteadas en relación con un espacio de referencia.
La socialista María Chivite ha coincidido en la necesidad de introducir en la práctica clínica la perspectiva de género y de visibilizar esta enfermedad. Ha discrepado con las alusiones a un espacio de referencia y el instar a Estado a reconocerla como enfermedad incapacitante.
Javier García (PPN) ha apoyado el objetivo fundamental de la iniciativa, tras lo que ha apuntado que el Gobierno de España está realizando una importante labor de investigación y trabaja por mejorar la calidad de vida de estas mujeres.
"Totalmente de acuerdo" con la exposición de motivos se ha mostrado Marisa de Simón (I-E), quien ha denunciado la invisibilización que ha existido a lo largo del tiempo porque "la regla era un tabú".
