La Audiencia Nacional investiga ya el caso de las recetas de metamizol a británicos en nuestro país, según se refleja en un decreto firmado por el fiscal jefe, Jesús Alonso. En febrero, este tribunal admitió a trámite la denuncia de la Asociación de Afectados por Fármacos (ADAF), que cree que la Sanidad española ha prescrito este medicamento de manera temeraria a población anglosajona.

Ahora, Alonso informa de que la situación será revisada para determinar si el Ministerio de Sanidad y la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios deben responsabilizarse de lo ocurrido. El caso saltó a los medios en otoño, cuando ADAF dio a conocer la muerte de 45 pacientes a los que se prescribió Nolotil (una de las marcas que comercializa este principio activo) en España.

Este medicamento está prohibido en Reino Unido (y en países como Estados Unidos, Irlanda, Suecia, Japón y Australia) porque esta población tiene mayor riesgo de sufrir agranulocitosis, un grave efecto adverso que puede llevar al fallecimiento y que está descrito en la ficha técnica del producto. Según fuentes médicas, la agranulocitosis se produce en casos muy contados en España (alrededor de uno entre 10.000) y tiene relación con el periodo de tiempo en el que el paciente tome metamizol. No obstante, la prescripción de este fármaco se debe llevar a cabo siempre que sea posible hacer un seguimiento al paciente. Si se administra Nolotil a una persona durante más de siete días debe pasar exámenes cada poco tiempo para confirmar que el fármaco no está produciéndole ningún daño. Se especula que con con los turistas a los que se les recetó este medicamento es que no se pudo hacer el seguimiento porque regresaron a sus países de origen.