Este domingo 13 de octubre se conmemora el día del Cáncer de Mama Metastásico, y remito esta carta como pequeño homenaje a mi pareja recientemente fallecida, Laura, a la Asociación y a todas las mujeres que han pasado, están pasando y pasarán esta durísima enfermedad.

Puede ser que te hayas cruzado con ellas cualquier mañana por Pamplona, no llaman la atención, salvo por algún pañuelo en sus cabezas, depende de los tratamientos de turno. Las compañeras de la asociación salen a pasear un día a la semana, se acompañan, se animan y se dan aliento para sobrellevar como pueden una de las peores cosas que te puede pasar, un cáncer de mama que ha hecho metástasis y se ha extendido a otros órganos del cuerpo como pueden ser los huesos, el hígado o el cerebro. Una enfermedad que cuando te la diagnostican tu única esperanza es poder vivir con ella el mayor número de años posible, y a ello se ponen.

Pues estas chicas son las personas más valientes que me he encontrado en la vida, se levantan todos los días y le miran a la cara a la muerte. Es raro que no empiecen el día con algún dolor o molestia, visitas médicas muchos días y lo que tienen en su mente, sobrellevarlo a la vez que cuidan de su familia. No pelean, ni batallan ni demás lenguaje bélico que nos intentan vender desde los mass media, simplemente viven como buenamente pueden.

Son mujeres espléndidas, porque ya lo eran y porque, además, la enfermedad les ha hecho distinguir lo principal de lo accesorio, que la vida tiene que ver con los afectos y los cuidados propios, de la familia y de las amigas y amigos, con intentar disfrutar de lo “sencillo”, con la solidaridad, la empatía y la compañía, con dar y recibir, en definitiva, ser “buenas personas en toda su amplitud” y lo son.

Y porque son valientes e intentan vivir, organizan este día para pedir que, en esta sociedad con tanto ruido vacío, por lo menos un día al año oigamos lo que nos tienen que decir. Quieren salvar vidas porque saben de lo que hablan y tienen propuestas para salvar vidas. El lema de la asociación dice mucho: “más investigación para más vida”, reclaman apoyo político y social para la investigación de esta enfermedad.

Necesitan más presupuesto en investigación, centros oncológicos especializados, diagnósticos precisos, atención integral, acceso a tratamientos aprobados en la UE y a estudios clínicos independientemente de donde vivan, participar de forma activa en las decisiones y conocer la evolución de su enfermedad. Como es lógico, reclaman estas y otras cosas que les permita vivir más y mejor, yo lo entiendo y comparto completamente, ¿quién no? Buscan que las administraciones, los servicios de salud, los laboratorios, las farmacéuticas redoblen su apuesta por la investigación y el desarrollo de nuevos tratamientos para esta enfermedad, porque su vida depende de ello. Por todo ello, yo apoyo a la Asociación de Cáncer de Mama Metastásico y su trabajo voluntario e insto a la sociedad a que lo hagan también, porque tienen ganas de seguir viviendo.

Pedro Esparza Azanza