Enfermedades
El Ayuntamiento de Pamplona se ilumina de verde por la ELA
Este domingo se celebra el Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Publicado el 21/06/2020 a las 14:45
El Ayuntamiento de Pamplona se suma este domingo al Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) iluminando de verde su fachada..
La instituciones responde así a la petición de la Fundación Francisco Luzón, que tiene como objetivo visibilizar la enfermedad y apoyar a las personas que la sufren para concienciar a la sociedad sobre las dificultades que conlleva esta dolencia sin cura a día a día.
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Por eso esta Fundación anima a la ciudadanía a fotografiarse ese domingo en los edificios y monumentos iluminados de verde y difundir las imágenes en redes bajo el hashtag #LuzporlaELA o a enviarlas para que se cuelguen en la web Fundación.
La Casa Consistorial de Pamplona prestará su imagen para una iniciativa en la que el año pasado se iluminaron 304 monumentos en 209 municipios de toda España.
La ELA es una enfermedad del sistema nervioso central que se caracteriza por una degeneración progresiva de las neuronas motoras en la corteza cerebral, tronco del encéfalo y médula espina, lo que provoca una debilidad muscular que puede avanzar hasta la parálisis, extendiéndose de unas regiones corporales a otras y amenazando gravemente la autonomía motora, la comunicación oral, la deglución y la respiración.
En Navarra se calcula que hay 56 enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y, durante 2019, se diagnosticaron 12 nuevos casos, según la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adEla), detectados principalmente entre personas de 50 y 60 años.
Y cada día en España fallecen 3 personas a causa de la ELA y se diagnostican 3 nuevos casos según los datos de la Fundación, que indica que solo un 10% de los gastos que deben asumir los enfermos están cubiertos por el sistema público.
Por eso se ha puesto en marcha wELApop (www.welapop.com), una plataforma ficticia donde los enfermos con ELA venden aquello a lo tienen que renunciar para poder costear su enfermedad: desde una máquina de coser o una moto, hasta un viaje, abrazos e incluso a la mascota o la mujer que quiere ver mundo y su marido enfermo no puede viajar (https://www.youtube.com/watch?v=W-wlZtjnUIk)
Con esta acción se pretende sensibilizar a la población sobre esta enfermedad y reivindicar más apoyo de las administraciones públicas, a través de una recogida de firmas en Change.org. (se puede firmar entrando en la web www.welapop.com) ya que el coste medio de los cuidados de una persona con ELA alcanza los 35.000 eruos anuales.
