EM Navarra se moviliza por el día de la esclerosis múltiple
La asociación ha organizado una marcha por Pamplona para visibilizar una enfermedad “invisible” que afecta a un millar de personas
Publicado el 30/05/2025 a las 14:33
Bajo el lema “Mi esclerosis es real” y con motivo del día mundial de la enfermedad, personas con y sin esclerosis múltiple han recorrido hoy viernes las calles del centro de Pamplona para reclamar mayor visibilidad, un diagnóstico precoz y una atención integral para las más de mil personas que conviven con esta enfermedad en Navarra.
La marcha, que ha comenzado en Diputación y ha concluido en el Ayuntamiento de Pamplona, ha estado acompañada por un grupo de gaiteros y ha finalizado con la lectura de un manifiesto que reclamaba reducir los tiempos de detección para iniciar el tratamiento cuanto antes.
ENFERMEDAD CRÓNICA Y DEGENERATIVA
La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica y degenerativa del sistema nervioso central que afecta principalmente a personas de entre 20 y 40 años, y que cursa por brotes. Cada persona afectada convive con una media de 14 síntomas simultáneos como fatiga, dolor, problemas de movilidad, equilibrio, visión, habla, temblores o alteraciones cognitivas.
Muchos de estos síntomas son “invisibles a simple vista”, lo que dificulta la comprensión social y agrava el impacto en el ámbito laboral, familiar y emocional. “Que no se vea una discapacidad a simple vista, sobre todo en las fases iniciales, no significa que no exista. Detrás pueden estar el dolor, el hormigueo, la fatiga intensa, la pérdida de memoria… síntomas invisibles que condicionan cada paso que damos”, explica Silvia Lorea, presidenta de la asociación
“Tenemos que conseguir que todas las personas afectadas tengan acceso a las terapias personalizadas que mejoren su vida y que sean diagnosticadas lo antes posible. Iniciar el tratamiento en los seis primeros meses desde el primer síntoma retrasa la progresión de la enfermedad y marca la diferencia a medio y largo plazo”, explicó Lorea ayer en la celebración de las tres décadas de EM Navarra. Un diagnóstico que, en muchos casos, se retrasa debido a la complejidad de los síntomas, por lo que la asociación reclama una mayor formación del personal sanitario para su reconocimiento temprano.
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Lorea también destacó la necesidad de establecer un sistema de financiación sostenible para asegurar la continuidad de las asociaciones, cuyo acompañamiento es clave desde el momento del diagnóstico. También reivindicó más recursos para la investigación de nuevos tratamientos y de avanzar en aspectos como la accesibilidad o el empleo, fundamentales para el día a día de las personas con discapacidad.
La movilización, que por la tarde continuará con un acto en Civican (18h), pone el broche final al 30 aniversario de EM Navarra, asociación que ofrece a las personas afectadas diferentes servicios para mejorar su calidad de vida como Fisioterapia, Terapia Ocupacional, Psicología, Neuropsicología, Trabajo Social, Rehabilitación Petö, Logopedia, cuidadoras, rehabilitación con exoesqueleto, etc. formando parte de la federación nacional de esclerosis múltiple y de COCEMFE Navarra.
