Salud
Mª Ángeles Arteta, usuaria del centro de día de la Asociación de Esclerosis Múltiple: "Aquí reímos y lloramos, pero reímos mucho más"
La asociación Esclerosis Múltiple Navarra trasladó a la calle la actividad de su centro de día con motivo del Día Mundial de la enfermedad. El recurso, ubicado en Ansoáin y con 12 plazas concertadas, es “un pilar importantísimo” para las personas que acuden a él
Publicado el 30/05/2026 a las 05:00
María Ángeles Arteta Zabalza tiene 59 años y convive con la esclerosis múltiple desde hace 29. La progresión inicial de la enfermedad, que por aquel entonces no contaba con las posibilidades terapéuticas actuales, fue “muy rápida”. “En año y medio ya estaba en la silla de ruedas”, recuerda. No tiene movilidad ni en piernas ni en brazos, pero lo que sí tiene son “unas ganas enormes de vivir”.
Arteta es una de las usuarias del centro de día que la asociación de Esclerosis Múltiple, enfermedad con más de 1.000 personas afectadas en Navarra, tiene en Ansoáin. El recurso comenzó a andar como un proyecto piloto, y cuenta con plazas concertadas con el Gobierno foral desde 2010. En la actualidad suman 12, aunque su capacidad máxima ronda las 18. Han pasado por sus instalaciones unas 60 personas a lo largo de todo este tiempo.
El centro, que para Arteta constituye “un pilar importantísimo”, quiso sacar este viernes a la calle su actividad. La plaza de las Tres Fuentes se convirtió en un escaparate de terapias y dinámicas que forman parte de su trabajo diario: fisioterapia, estimulación cognitiva, acompañamiento psicológico, entrenamiento para la vida diaria o ayudas técnicas. Fue la fórmula elegida para acercarse a la ciudadanía, para derribar mitos y combatir prejuicios.
“El centro de día da miedo. Tenemos mucha gente que viene a la asociación y no quiere ni oír hablar del centro. Se asocia a un lugar rígido, a un último recurso, pero permite que las personas sigan activas y que tomen decisiones en el día a día, porque no es un café para todos, cada uno lleva su propio calendario individual”, explica la directora del centro, Judit Pérez. Así, hay quien prefiere comer en casa con su familia, o quien mantiene actividades fuera porque son importantes y gente que prefiere no participar en actividades grupales “porque no se sienten cómoda”.
María Ángeles, que vive desde hace dos años en un piso de autonomía, “me independicé a los 57, hasta entonces vivía con mi madre ”, asegura que acudir cada mañana le ayuda a “levantarse con ilusión y salir al mundo”. “Para mí es como mi trabajo, mi responsabilidad. Además, es un sitio familiar. Aquí reímos y también lloramos, pero reímos mucho más de lo que lloramos”.
DIAGNÓSTICO TEMPRANO
La presidenta de la asociación, Silvia Lorea, leyó en voz alta el manifiesto del Día Mundial. Un decálogo que recoge las principales reivindicaciones de los afectados, que piden “un diagnóstico temprano de la esclerosis múltiple que permita el acceso inmediato a tratamientos farmacológicos y rehabilitadores, así como a medidas de protección social”. También “financiación suficiente y sostenible” para las asociaciones, así como incrementar los recursos destinados a la investigación de nuevos tratamientos.
Igualmente, piden asegurar el acceso a una rehabilitación integral y gratuita en todas las comunidades autónomas, así como a los tratamientos farmacológicos, “evitando desigualdades ente comunidades autónomas”; promover la adaptación de los puestos de trabajo y el cumplimiento de la cuota legal del 2% de contratación de personas con discapacidad; reforzar el apoyo a las familias, principales cuidadoras; y fomentar una mayor sensibilidad social hacia la enfermedad también forman parte de sus reclamos.
