Adolescentes que no pueden examinarse en el instituto porque su dolor de tripa, cuando les viene la regla, las deja hechas un ovillo sobre la cama. O mujeres incapaces de acudir a trabajar por los calambres constantes en el vientre. O féminas, más o menos jóvenes, que no han podido ser madres. Dos de cada diez mujeres tienen endometriosis. Una patología crónica, en la que el endometrio, el tejido que recubre al útero, sale fuera de él y recubre otros órganos. Con motivo de la celebración este sábado 14 de marzo del Día Mundial de esta enfermedad, representantes de ASENNA (Asociación de Endometriosis de Navarra) pidieron ayer en el Parlamento foral la creación de una unidad multidisciplinar en el Hospital Universitario de Navarra para que sean atendidas de forma integral (por ginecólogos, fisioterapeutas de suelo pélvico, digestivo, salud mental...)

SANGRADOS EXCESIVOS

La presidenta de ASENNA, Nerea Barba, recordó que la endometriosis “no es una molestia, ni una regla dolorosa o una exageración” sino una patología que incluye dolores paralizantes, sangrados excesivos, problemas de fertilidad e “impacto en la salud física, mental y laboral”. 

Las mujeres afectadas presentaron una queja el pasado enero ante el retraso de la unidad multidisciplinar de la que “aún no han recibido respuesta”. "Ya existe el espacio en el hospital pero aún faltan los profesionales sanitarios que la atiendan", lamentan. Una enfermera de referencia y especialistas en fisioterapia, urología, aparato digestivo, salud mental... que atiendan a las afectadas "de una manera integral".

 Una unidad que facilitaría también, insiste, el diagnóstico precoz, que "minimizaría" las consecuencias. Actualmente, critican, el retraso medio suele ser de siete a diez años "por la normalización social del dolor menstrual". "Lo que lleva a muchas mujeres a convivir durante años con síntomas incapacitantes y a silenciarlos, por miedo a que las llamen exageradas". "Pasamos años de dolor, de peregrinaje médico, de pruebas inconclusas, bajas laborales, abandono de estudios, deterioro emocional... Demasiadas jóvenes escuchan: 'Es normal, aguanta, ya se pasará'. Pero no se pasa", explica Nerea Barba. 

SALUD Y DIGNIDAD

Las socias de ASSENA insistieron en la importancia de una mayor educación menstrual que destierre la idea de que "si te duele mucho la regla, es normal". "Queremos un sistema sanitario que reconozca esta enfermedad, que ofrezca recursos para vivir con dignidad y autonomía". Y persiguen una Ley de Endometriosis. "No pedimos privilegios. Pedimos salud, dignidad e igualdad. Porque el dolor no puede seguir siendo el precio de ser mujer". 

El presidente del Parlamento foral, Unai Hualde, apoyó la visibilización de la enfermedad y mostró su apoyo al trabajo de las asociaciones. “Nuestro objetivo es mejorar los servicios públicos. La sanidad es una apuesta clara y todo un reto ante las necesidades que hay. Por ello, es importante la colaboración con el tejido asociativo para mejorar nuestros servicios". 

GI YOGA E HIPOPRESIVOS

Para celebrar este sábado 14 de marzo el Día Mundial de la endometriosis, la asociación ASENNA ha organizado varias actividades. El Centro Comunitario de la Txantrea acogerá entre las 10 y las 13.30 clases de Gi Yoga, Mindfulness, Hipopresivos o manualidades. 

También se proyectará el documental de la cineasta navarra Diana Nava, 'Endometriosis: hagamos visible lo invisible". Tras la visualización se celebrará un coloquio en el que intervendrán Alejandro Correa (ginecólogo), Naiara Ruz (psicopedagoga y terapeuta) y Nerea Barba (presidenta de ASENNA).