Diario de Navarra

El fotógrafo y la periodista dan palmas, bailan y llaman al niño por su nombre. Con esa voz tan estridente que solo se pone con los bebés y, a veces, con los ancianos. El objetivo, que el pequeño mire a la cámara y, a ser posible, que sonría. Es una tarde heladora de mediados de marzo y la humedad del césped invita a terminar la sesión rápidamente y a calentarse las manos alrededor de una taza de café con leché. La familia, con el niño finalmente atento, queda inmortalizada. Pero nadie que pasara por allí y fuera testigo de aquella simpática escena podría imaginar que, bajo esa chaqueta de lana con borreguito blanco que abriga al bebé, se esconde una cicatriz que recorre su cuerpecillo, casi desde el pecho a la garganta. La que ha posibilitado que el niño mire atento a la cámara y se ponga a llorar con los gritos de sus animadores. La que le dio de nuevo la vida, cuando estuvo a un paso de perderla. Y la que estrena un corazón, el que le fue trasplantado en Madrid el pasado 10 de agosto, cuando el niño aún no había cumplido los cuatro meses y presentaba una cardiopatía incompatible con la vida. Hoy, Eloy Sánchez Hernández acaba de cumplir once en su casa de Artiberri (Berriozar). Casi un año en el que acumula ingresos, estancias en UCI, paradas cardiorespiratorias y el regalo de volver a nacer al poco de haberlo hecho. La que sigue a continuación es su historia. Y la de sus padres, Jesús Sánchez Sánchez y Ana Hernández Zozaia. La de su hermano Aimar, de 12 años. La de sus cuatro abuelos: Ángel, Mari, Lorenzo y Catalina. Y la de todos los médicos, cirujanos y, sobre todo, la familia del donante. Todos, insisten, obraron el ‘milagro’. Este es un relato de ‘alma, corazón y vida’. Y como en el bolero de los Panchos, el final ha sido feliz. Los padres, el pamplonés Jesús Sánchez Sánchez, de 32 años y operario en una harinera; y Ana Hernández Zozaia, de 33, de Narbarte (Bertizarana) y cajera de supermercado, explican que quieren compartir su historia para dar a conocer las cardiopatías “que afectan a más niños de los que creemos” y “ofrecer una esperanza” a las familias que están sufriendo. “Nosotros estamos felices. Solo podemos decir gracias”, coinciden. Eloy llegó al mundo el pasado 19 de abril, en el momento más duro del confinamiento domiciliario. Tras un embarazo y un alumbramiento sin sobresaltos. “Aunque me tuvieron que provocar el parto porque ya llevaba un retraso de veinte días”, recuerda Ana. Y así, alumbró a Eloy, con sus 3.750 kilos y 51 centímetros. “A los dos días nos mandaron a casa porque, en plena ola del covid, no se podía estar más”, añade su marido, Jesús Sánchez. Y cuando ya estaban preparando los bolsos para marcharse, la pediatra que les dio el alta les comunicó un “problema sin importancia”; que el niño se había luxado las caderas en el parto. “Pero le pusieron un cojín de plástico para tenerlas separadas y ya está”. Sin embargo, desde que llegaron a casa, Ana fue consciente de que algo no iba bien. “El bebé respiraba muy raro y se ahogaba al mamar. En la revisiones del mes y los dos meses, nos decían que no nos preocupáramos. Que hacía mucho calor y que el niño sudaba por el cojín”. Pero no estaban tranquilos. “Tenemos otro hijo y con él yo no recordaba nada así”, confiesa Ana. “Yo creo que las madres tenéis un sexto sentido”, recalca Jesús, mirando a su mujer. El caso es que el niño, recuerdan, tenía mal color. “Siempre estaba blanco, sudando y con los pies y las manos heladas. ¡Hasta mi madre me decía que no le abrigábamos lo suficiente”, recuerda Ana. ¿PUEDE SER COVID? Así las cosas, Eloy comenzó el mes de julio con algo de tos y unas décimas de fiebre. “Aunque nos daba miedo ir a urgencias por la pandemia, lo llevamos, ya que pensábamos que podía ser covid. Si no, no habríamos ido. ¿Cuándo vas al hospital por un poco de tos y 37, 5º de fiebre en el culete?”, se pregunta Jesús. Pero una premonición o lo que fuera hizo que, ese viernes 3 de julio, su destino cambiara. Para bien. Jesús estaba trabajando en turno de tarde y Ana llevó al bebé a urgencias del Complejo Hospitalario de Navarra. El diagnóstico, una miocarditis dilatada (en su caso, la parte izquierda del corazón más grande de lo normal, por la que la sangre fluía hasta el pulmón), fue un chorro de agua helada. “Me dijeron que me olvidara del covid. Que era algo mucho peor y que el niño estaba muy grave. No me lo podía creer”, se emociona Ana al recordarlo. Llamó a su marido, que salió inmediatamente del trabajo, y cuando llegó, el niño ya estaba en la UCI. “Tenía los pulmones encharcados de sangre”, cuentan. Como no podían estar en la UCI todo el tiempo, iban del hospital a casa. Y al día siguiente, el sábado 4 de julio, les llamaron por teléfono. “Vi un número largo y me puse en lo peor. Llevaba razón. Era del hospital y nos decían que fuéramos corriendo, que el niño habría sufrido una parada cardiorespiratoria. No sé ni cómo llegamos. Yo pensaba que ya no lo íbamos a volver a ver con vida”, sigue Ana, emocionada, el relato. Pero al atravesar las puertas de la UCI, el pequeño había sido reanimado y permanecía estable. “El cardiólogo infantil Jorge Suárez nos dijo que había que trasladarlo a Madrid, al hospital Gregorio Marañón, donde están los especialistas”. El viaje, que iba a ser inicialmente en helicóptero, se hizo en ambulancia, “por si volvía a sufrir una parada cardiorespiratoria” para que pudieran actuar. El niño, en la ambulancia, y los padres, en el tren, llegaron a la capital el 6 de julio. “Nosotros no habíamos ido nunca a Madrid. ¡Parecíamos Paco Martínez Soria porque no nos aclarábamos con los taxis, los metros...!”, se ríen al recordarlo. Finalmente, llegaron al hospital al mediodía y todo el equipo de cirugía cardiaca pediátrica les estaba esperando. “¿Vosotros sois los de Pamplona? Ya tenemos todo preparado”, nos dijeron. El equipo médico estaba liderado por el cirujano Juan Miguel Gil-Jaurena, de Elizondo. “Un hombre maravilloso, un gran profesional y una bellísima persona. A mí, que soy de Narbarte, me tranquilizó saber que era de Elizondo; y su mujer, amiga de una prima mía”, se ríe ahora Ana al recordarlo. Todos, padres y médicos, esperaron a Eloy, que no llegó hasta las cinco de la tarde. “Estaba muy grave y nos dijeron que iban a probar varias técnicas. Todas fallaron”. Durante el mes de julio, al niño le pusieron una vía hasta el corazón, un ‘stent’ (una especie de muelle) que le perjudicó los riñones (durante unos días se hinchó porque no filtraban la sangre) y, finalmente, un corazón artificial (ECMO) que oxigenaba su sangre. “Pero hubo un fallo eléctrico interno y la máquina se paró. Todos los médicos actuaron muy rápido y al cabo de unos minutos lo solucionaron. Aunque a los días, otra vez entró en parada cardiorespiratoria y así estuvo diez minutos”. Fue entonces cuando el equipo médico, con la jefa de trasplantes, Manuela Camino, a la cabeza, decidió que Eloy era candidato para trasplante. Y, a pesar de poder tener daños neurológicos por las paradas cardiorespiratorios, lo pusieron en la lista de espera. Era el 7 de agosto de 2020 y hacía un mes que habían llegado a Madrid. ¿Y cuánto habría que esperar para que apareciera un donante”, preguntó Jesús Sánchez a los médicos. “Y mira lo que me dijeron: ‘Lo normal es que tarde entre seis meses y un año. Pero lo mismo puede llegar mañana. Es una lotería’. Y con eso nos quedamos”. Así que no daban crédito a la llamada que recibieron el 10 de agosto en el piso de alquiler del barrio de Salamanca, junto al hospital. “Aún no había amanecido y solo se veía la luz del móvil. Jesús hablaba y me decía que todo iba bien con el pulgar hacia arriba. ¡Pero yo no veía nada!”, se ríe Ana. Sí, había un corazón. De un bebé un poco mayor que acababa de fallecer en algún lugar de España. “Nunca estaremos lo suficientemente agradecidos a esa familia que, en el proceso del duelo por su hijo, pensó en los demás y donó su corazón”. Corrieron al hospital y, a las 9 de la mañana, comenzó la operación. “Nos despedimos del niño en la UCI. ¡Qué momento más duro! No sabíamos si le íbamos a volver a ver”. Durante nueve horas, la pareja despistó al tiempo como pudo. “Nos fuimos a la Gran Vía a comer pero no teníamos ni hambre. Después, al piso, a intentar dormir, pero nada. Al final, volvimos al hospital. Yo necesitaba estar cerca de él”, confiesa Ana. La operación fue un éxito. Tras diecisiete días en la UCI, al bebé lo trasladaron a una planta donde permaneció hasta el 16 de octubre. Durante ese tiempo, le fueron bajando la medicación, intentando introducir alimentos (primero con una sonda por la nariz, después con cuchara...), haciendo fisioterapia. “Fue como empezar de cero. Como si fuera un recién nacido”. El nuevo corazón bombeaba con fuerza pero tenía un problema: escondía un citomegalovirus, un tipo de virus que puede afectar a cualquier órgano en algún momento de la vida. “Nos pareció un mal menor. Era preferible recibir un corazón, aunque tuviera ese virus, que no sabemos si lo desarrollará o no en un futuro y cómo le afectará”. Y así, fueron pasando los meses hasta que el 16 de octubre recorrieron los 400 kilómetros Madrid-Pamplona en sentido inverso al de julio. Y con una felicidad que sustituía a aquella angustia. Del hospital se llevaron la profesionalidad y el cariño de todo el equipo. Pero, en especial, de la cardióloga Sarah Nicole Fernández Lafever, que fue la que reanimó a Eloy en las dos ocasiones en que su corazón se paró. “Con ella, tenemos una conexión especial”, recalcan. Pero si dejar el hospital resultó emocionante, aún lo fue más la llegada a su casa de Artiberri. Su hijo mayor, Aimar, les abrió la puerta y cogió a su hermano en brazos en el descansillo de la escalera. Una escena que sus padres tienen grabada en vídeo. “Es muy emocionante ver la conexión entre los dos hermanos. Yo soy hija única y no la he tenido. Aimar nos llevaba mucho tiempo pidiendo un hermanito pero, como a él lo tuvimos muy jóvenes, hemos esperado a tener la vida un poco más resuelta. Y así es como llegó Eloy”, relata Ana. Que cuenta también cómo, durante el ingreso en la UCI en Madrid, antes del trasplante, ponían al bebé audios de ‘wasap’ con la voz de su hermano y el pequeño reaccionaba. “Aunque estaba sedado mejoraba su grado de consciencia. Imagínate que estaba a treinta. ¡Pues pasaba a ochenta solo al escuchar su voz!”, aplauden. Desde entonces, regresan todos los meses a Madrid para revisión, con las cardiólogas Manuela Camino y Nuria Gil. En Pamplona, superado el aislamiento de los primeros meses, siguen un programa de rehabilitación en el CHN y la clínica privada ‘Paso a paso’ y se han asociado a dos entidades: ‘Pequeña guerrera’ (de niños con cardiopatías) e ‘Hiru Hamabi’ (de daño cerebral infantil adquirido). “De momento, Eloy casi camina pero hasta los 4 años no sabremos cómo será su evolución”. Una incertidumbre que no empaña la felicidad de que su hijo les acompañe en este camino de ‘alma corazón y vida’. Y de que lo haga, sonriendo o no, mientras mira al objetivo del fotógrafo. El apoyo de Salesianos, alquiler de un piso en Madrid y dietas para comer Aunque lo crucial es la salud de tu hijo, cuando atraviesas un momento tan duro, surgen otros problemas. Como los económicos. ¿Dónde me alojo? ¿Cómo pago el piso? ¿Y la comida? Y al regreso a Pamplona, ¿cómo cuido del bebé si no puedo dejar de trabajar? Muchas preguntas y, por suerte, en el caso de Jesús Sánchez y Ana Hernández, bastantes respuestas. “Nada más llegar a Madrid, contamos con el respaldo de los Selesianos. Yo había estudiado con ellos en Pamplona e Iñaki Lete, que fue director y ahora es el responsable de los Salesianos de Atocha, me ofreció ayuda”. En aquel colegio, se alojó la pareja en julio y en agosto buscaron un piso en alquiler en el barrio de Salamanca, junto al hospital. En ese tiempo, el Gobierno foral les daba una ayuda de 900 euros al mes para el piso y 12 euros diarios para comida, además de 80 euros para cada viaje. Ana se ha acogido al programa CUME (Cuidado de menores con enfermedad grave), por el que recibe de la Seguridad Social el 100% de su sueldo de cajera de Mercadona. Una cantidad que seguirá percibiendo hasta que el niño comience el colegio con 3 años.

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El latido de Eloy, de 11 meses y trasplantado de corazón

Este es un relato de ‘alma, corazón y vida’. Y, como en el bolero de los Panchos, el final ha sido feliz. El protagonista es Eloy Sánchez Hernández, que ha vivido once meses entre UCIS y quirófanos. Ahora, con un nuevo corazón, este bebé que casi camina se bebe la vida a sorbos

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