Diario de Navarra

“No sabes qué es ver la vida desde la ventana. Ahí está el mundo exterior, lo estás viendo, pero tú no formas parte de él. La sensación de aislamiento es horrible”. Erkuden Txokarro Agirrebengoa ha vivido durante años en una casa que terminó convirtiéndose en una cárcel para ella. Cuando la compró, nunca pensó que un día tendría que usar una silla de ruedas; que la ausencia de ascensor y otras barreras arquitectónicas, como el escalón del portal, la harían inhabitable. Hace cuatro años tomó la decisión de marcharse junto a sus dos hijos y lo pudo hacer gracias a la ayuda económica de sus padres con el alquiler de su vivienda actual. No falta consenso en la comunidad de vecinos para reformar y poner ascensor, la pega es la económica. “Solamente somos cuatro vecinos, uno por piso, así que nos costará un pastón”. Aun así, el proyecto está en marcha y Txokarro atisba un poco más cerca el día del regreso a su hogar, en el número 3 de la Plaza Txantrea. “Habrá que pedir préstamos”, barrunta. La historia de Txokarro pone rostro a la campaña Arrestópolis, impulsada por la Confederación de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) para denunciar la falta de accesibilidad en la vivienda. Pero como ella misma recuerda, este no es un asunto específico de las personas con discapacidad. “Solamente en esta plaza hay unos cuantos casos de personas mayores que llevan años sin salir de casa. Tarde o temprano, esto nos va a afectar a todos. A veces, basta con un simple esguince para que una persona se ponga en nuestra piel”. ECHARLE HUMOR A LA VIDA Txokarro tiene 44 años y dos hijos de 10 y 13 años. Estudió Bellas Artes en Bilbao, trabajó muchos años en la librería Elkar y es presidenta de Ibili Kirolak. Está divorciada. “Te ven en silla de ruedas y todo el mundo da por hecho que quien necesita un cuidador eres tú. ¿Qué pasa con quienes somos nosotros los que cuidamos?”, lanza al aire. Compró su piso, un tercero sin ascensor, hace 13 años, cuando el diagnóstico de la enfermedad rara que tiene (síndrome de Ehlers-Danlos) estaba aún por llegar. “Es una mutación genética que afecta al colágeno. Lo tengo de nacimiento pero no me lo detectaron hasta hace 4 años”, explica. Afecta a las articulaciones, la vista, la piel y las paredes de los vasos sanguíneos. Ella se resistía a dejar su casa. “He llegado a hacer burradas, subir y bajar arrastras las escaleras”, rememora. “Salir de casa era una angustia”. Hubo que poner fin a la situación. “Cuando ves que tus hijos sufren al verte así, dices: se acabó”. Les costó “mucho” encontrar otra vivienda en alquiler que fuera accesible. “En la Txantrea, imposible”. Dieron con ella en Ansoáin. “Estamos bien, pero es gracias a mis padres, que son quienes lo pagan. Yo no podría”. Cuenta que intenta “echarle humor a la vida”, pero que hay veces que acaba el día con la sensación de que no hace otra cosa que “quejarse”. Vivienda aparte (“ni sueñes con poder tocar un portero automático”), los escollos están ahí “a cada paso”. Rampas en los pasos de cebra con pendientes imposibles, contenedores inalcanzables, cajas de supermercado demasiado estrechas, taxis adaptados que brillan por su ausencia, locales de restauración con peldaño en los accesos. “Es todo. Sencillamente, no se nos tiene en cuenta y se espera que cada uno nos apañemos como buenamente podamos. Muchas veces dependes de la buena voluntad de los demás”. Especialmente sangrante le pareció el día que fue a entregar los papeles para solicitar la ayuda del bonotaxi en el Registro del área de Servicios Sociales de Pamplona, en la calle Zapatería 40. “Tuve que parar a una señora que pasaba para que me ayudara. Es increíble”, zanja.

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“Solo en esta plaza hay unos cuantos casos de personas encerradas en casa”

Erkuden Txokarro compró hace 13 años una casa sin ascensor, cuando todavía no estaba diagnosticada de su enfermedad rara. Hace 4 tuvo que buscar otro piso en alquiler para ella y sus dos hijos. Había llegado al punto de tener bajar y subir las escaleras “a rastras”

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