Diario de Navarra

“Nadie está libre de que le pasen cosas. Igual mañana tú estás peor de lo que puedo imaginar que me pase a mí”. Asier de la Iglesia Bragado, 35 años, de Zumárraga, con pareja y jugador de baloncesto en el Ordizia, lanza bombas de este tipo cuando le preguntan por su enfermedad. A los 29 años le diagnosticaron esclerosis múltiple. Llevaba diez años jugando de forma profesional y nadie le quiso fichar cuando terminó la temporada. ¿Bajón?... No sabe qué es eso. Ni lo tuvo cuando recibió el diagnóstico, ni cuando no le ficharon. Así lo asegura. Vive el día a día sin miedo, consciente de su enfermedad e inmerso en mil proyectos, casi a un ritmo frenético. “Al final sólo te dicen que la vida te va a ir un poco peor de lo que pensabas”, dice. Ahora está terminando de poner en marcha ‘BailarconEM’ para apoyar a las personas que sufren esta enfermedad y recaudar fondos para investigación. Vende lo que haga falta, desde pulseras hasta vino, y se vale de dos armas: una sonrisa permanente y su discurso, rápido y sin tapujos. “Sé que hablo mucho y muy rápido. Pero soy así”, afirma casi a modo de disculpa. “Cuando fiché en la ACB hice 280 entrevistas en una semana”, asegura. Este lunes impartió en Civican una conferencia organizada por ADEMNA, Asociación de Esclerosis Múltiple de Navarra, dentro del ciclo ‘Charlemos’. ¿Qué le pasó? Cambiando la televisión noté un dedo dormido, luego dos. No le di importancia y a la semana fueron las dos piernas. Pensé que era algo raro. Fui al médico, luego a neurología, resonancia... En tres semanas ya me lo dijeron. Tuve suerte porque fue rápido. ¿Y en ese momento? Sonreí. Soy así. ¿Conocía la esclerosis múltiple? Sí. Bueno, una décima parte. Pero sabía que era grave. El médico me dijo si tenía algo que preguntar. Claro. Suena muy mal: una enfermedad neurológica, degenerativa y sin cura... No negará que fue un palo. Al 99% de la gente le pega un palo. A mí, no. Le dieron un nombre a lo que sentía. No a lo que va a pasar después. Eso nunca lo sabes. Sólo pensé en hacer todo lo que estaba en mi mano para que la enfermedad no avanzase. No sólo tomar las pastillas sino el ejercicio, la alimentación... Hay muchas cosas que puedes hacer. ¿Tampoco cuando llegó a casa? Busqué en internet: asociación de esclerosis múltiple de Guipúzcoa. Ahí ves cómo está la gente. La pregunta es: ¿dentro de cinco años cómo voy a estar? Y no tiene respuesta.Es una pérdida de tiempo preguntarte porqué te ha pasado. Soy una persona decidida. Y cien por cien optimista. Sí, sí. Hay quien dice que demasiado. Me dijeron que cuando fuese consciente igual cambiaba. Pero estoy igual. Y eso que el 80% de la enfermedad no es visible. Nadie sabe si tengo fiebre, mal la pierna o que tengo doce lesiones cerebrales. ¡Claro que me cambió la vida! Pero no me considero enfermo, tengo una enfermedad. Una persona enferma es que la sin tener una limitación se limita. ¿Cómo está evolucionando su enfermedad? Los primeros años fueron peores. Llevo año y medio estable. ¿De verdad no le dolió que no le fichasen? No. Soy inquieto y sabía que se me daba bien crear eventos solidarios, dar charlas...Estaba todo el día entretenido y seguí jugando en la liga autonómica. No tuve rabia. Y al cabo del tiempo te das cuenta de que cambian cosas. Este último año me ficharon en el Gipuzkoa Basket de la liga ACB. Ahora doy charlas...Me levanto a las seis de la mañana y llego a casa a las diez. Estoy todo el día liado. Eso tampoco es bueno. Creo que hay que hacer lo que te gusta. Pero sin estrés. Soy una persona muy estable. Ni las cosas positivas me alegran muchísimo ni al contrario. ¿Se apoya en la familia? Tengo un ámbito familiar extraordinario. Pero tampoco hablo con ellos de la enfermedad si no es preciso. No les resto. ¿Qué le dice su pareja? Nada. Me conoce. Sabe como soy. ¿Tiene un objetivo, dónde quiere llegar? ¿Pero la gente vive con objetivos de qué quiero ser de mayor? Tener una familia... las cosas normales entiendo que todo el mundo quiere tenerlas. Tengo mi casa. He escrito un libro, plantado el árbol, sólo me falta el hijo. ¿Le da vértigo pensar en hijos? No. Me gustan los niños y mi novia es profesora. Tampoco creo que haya que vivir con un objetivo de vida. Ahora tengo un objetivo: buscar 100.000 euros para investigación. Ahí si estoy. Llevo 45.000 en cuatro meses. Vale. Pero, al menos, ¿qué espera de la vida? Vivo día a día. Me levanto, veo cómo estoy y decido. Pero no en plan de disfrutar un café porque me puedo morir. La gente se levante y ve. Yo un día me levanté y no veía de un ojo. Hay que disfrutar la vida y no dejar de hacer cosas. ¿Le gusta contar su experiencia? Sobre todo cuando voy a empresas o colegios. Llegar a más gente para que conozcan la enfermedad y nos entiendan. Es una enfermedad que se llama de mil caras porque te pasan muchas cosas. Hay gente a la que no le contratan porque se desconoce. Pero hay medicamentos que consiguen una esperanza de vida laboral bastante buena. Y ahora la esperanza de vida con la enfermedad es de 75 años. Hay que investigar. ¿De qué vive ahora? De nada. Ahora no tengo sueldo. Tengo unos ahorros. Cuando no me fichó ningún equipo me dieron la discapacidad del 40% y encontré trabajo en un taller de personas con discapacidad mental, explicando a los chavales qué tenían que hacer. Lo dejé porque no tenía tiempo para dar conferencias, llevar ‘BailarconEM’, etc. Hasta que pueda tirar. Encontrar trabajo es complicado y usted lo deja. Ya. Cada uno es libre y elige. Yo me veo con capacidad de hacer muchas cosas y ya encontraré un sitio donde encaje. Tiene la hormona de la felicidad a tope. ¿No desfallece? Cansancio de cuerpo, sí puedo tener. Pero de moral, no. ¿Se ha puesto en el peor de los casos? Al principio decía que no tenía miedo a nada. Pero me da respeto tener problemas con el habla y con la vista. Eso sí. ¿Es consciente de que hay personas con esta enfermedad que lo pasan muy mal? Claro. Mucha gente está depresiva al principio y, en ocasiones, se arrepienten de haber perdido esos años. Me da rabia que, normalmente, los que peor están mentalmente son los que mejor están físicamente. Cuando te pasan cosas valoras lo que has perdido y sabes que puedes perder más. Hay que valorar las cosas buenas. Complicado en esta sociedad. Sí. Te enseñan muchas cosas en el colegio pero ¿quién te prepara para vivir una enfermedad? Entiendo que la enfermedad es un shock. Lo único que no entiendo es que la gente no se deje ayudar. ¿Las nuevas generaciones son más frágiles? Es posible. Los padres intentan que todo sea bonito. Igual no es bueno crecer así. En mi caso mi padre estaba en paro y vivíamos en casa de mi tío. Mi cuadrilla salía y yo no porque no tenía paga. 280 entrevistas en una semana ¿Comunicador nato? Es posible. Me encanta la radio.

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Asier de la Iglesia: “Si vas con una sonrisa por la vida es difícil que no te la devuelvan”

Sonrió cuando le detectaron la enfermedad: esclerosis múltiple. No por inconsciencia ni desconocimiento. Es así: 1,98 m. de energía pura en positivo. Asier de la Iglesia, jugador profesional de baloncesto, lucha por visibilizar esta enfermedad

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