Diario de Navarra

De regreso a su hogar, en su querida Artajona donde no hay sombra de su cerco que se le resista en sus estampas hechas a tiza, Jeru -Jerusalén Iriarte Arregui- tomó una curva en Beriain sin intuir que aquel giro de la carretera fuese una metáfora de su vida. De frente, un conductor olvidó su trazado y fue a empotrar su coche contra el suyo. De lo poco que recuerda, Jeru (36 años) sabe -por que se lo contaron- que no paraba de gritar por su pierna derecha destrozada en medio del amasijo de hierro en que quedó reducido su vehículo. No reparó ni siquiera en el fuerte golpe de su cabeza, que le había sobrevenido -casualidades fatídicas de la vida- por un brusco impacto sobre el volante al no activarse el airbag. Aquel fuerte traumatismo craneal fue el causante de la hemiplejia de su lado derecho y, lo peor, del mes en coma inducido prolongados con otros tres de inmovilidad absoluta en un estado que no oculta: “Estaba vegetal”. Por si fuera poco, cuando sucedió el accidente -el 22 de agosto de 2005- su familia estaba volcada en el cuidado de su padre, al que un cáncer le carcomía lentamente su rostro con estirpaciones periódicas. Cuando se le pregunta a Jeru de dónde saca tantas fuerzas, echa un vistazo a su vida y dice que a los 6 años quedó huérfana de madre, y que su padre tuvo el arresto de someterse otros dos años más a las sesiones de quimioterapia cuando supo de la desgracia que se había abatido sobre ella en aquella fatídica curva. De tantas veces que había sido intervenido y sometido a sesiones de recuperación, el hombre había llegado a un punto de resignación. El accidente de Jeru le dio, en cierto modo, energías para no dar su brazo a torcer ante el avance de la enfermedad. Como rememora su hija, “Ana, una chica que también viene a Adacen, tuvo un accidente en moto en Tiebas. Cuando nos conocimos en la clínica Ubarmin, me decía: ‘Jeru, ¿cómo lo haces?’. Para entenderlo bien hay que ver cómo es mi vida. Siempre conocí a mi padre con alguna extirpación en la cara. Hubo un momento en que le dijeron que no podían hacer nada más. Pero él, al verme como estaba, siguió con la quimio como un campeón. Cuando vio que me operaban de la pierna y que salía para adelante, se quedó más tranquilo”. Murió al cabo de dos años. Hoy una de sus tres hijos goza de una habilidad aprendida, por el gran estímulo que es siempre la necesidad. Con su mano izquierda dibuja con tiza las aristas del cerco de Artajona. Hay modelos -como confiesa- que se le resisten, pero su destreza y el ojo aleccionado en cursos y también en sesiones de la Asociación de Daño Cerebral de Navarra (Adacen) han reducido el cerco a finas líneas dibujadas sobre estampas dignas de admiración, como lo es la sonrisa perenne y la oratoria de su autora. Como confiesa, de vez en cuando, los recodos de su limitación le juegan una mala pasada en forma de una palabra distinta a la que ella realmente quisiera pronunciar. Pero su locuacidad es tan envolvente como el poder cautivador de su historia, que no deja indiferente a su intercolutor bajo el lazo poderoso de la humanidad. Su discurso tan impactante y emocionante es obra de un lento aprendizaje, que durante los años de convalecencia le obligó a ponerse en manos de una logopeda para aprender a “leer, escribir, sumar y multiplicar”. “Yo no sabía nada de eso”, señala. Por las pérdidas de conocimiento que sufrió, pero también por ciertas conductas impropias de su edad, se comportaba “como una niña”. Recuerdo que “me gustaban los dibujos animados”. Sin perder su sonrisa como rasgo pegado a su piel, pone voz a las víctimas de accidentes en sesiones de sensibilización dirigidas a escolares, junto a la Policía Foral. La capacidad de empatizar con los jóvenes destinatarios de su testimonio, algunos de los cuales no pueden sino emocionarse, es otra de las capacidades que ha desarrollado con su gran sensibilidad. Es una habilidad y también un valor para una mujer que estuvo aferrada durante tres años a una silla de ruedas y que durante los 9 meses de estancia en el Hospital Asepeyo, de Madrid, sintió el calor cercano de sus dos hermanos y de su “chico”, como le define a Jesús María Recarte Lasterra. “Empezamos a salir en febrero de 2005”, es decir, siete meses antes de aquel giro brusco que torció su vida. El bueno de Jesús fue y es otro “campeón”, a decir suyo. Nunca le olvidó y siempre le acompañó en los buenos pero también en los malos momentos, cuando Jeru estaba en coma, inmóvil y recién operada de su pierna derecha. “Cuando estaba ingresada en Madrid, le hacía el relevo a mi hermana Estrella”. Jesús María no faltó a ninguna cita de fin de semana. En dos meses acompañará de nuevo a su novia en otro paso en la vida, menos apurado y sí más entrañable. Contraerán matrimonio en una fecha elegida a propósito por su cercanía a aquel 22 de agosto de ingrato recuerdo. Será el 25 cuando Jeru diga “sí quiero” a la vida compartida, que también tiene mucho de arte. LUCHO, EL PINTOR Luis Moreno Vernaza firma sus cuadros con el sobrenombre con el que fue bautizado en las relaciones cotidianas en su Esmeraldas natal, Ecuador. Lucho, que hoy tiene 35 años y una sonrisa imposible de borrar que refuerza su actitud bondadosa y de bien agradecido, recaló en España en marzo de 2000. Estuvo de empleado en el sector de la automoción hasta que en junio de 2003 sufrió un accidente cerebro vascular hemorrágico. Antes le había sido diagnosticado una malformación en el conducto sanguíneo que pudo ser el desencadenante del ictus. Consecuencia de aquel mal fue el trastorno del lenguaje que padece, manifestado en la dificultad para expresarse “tanto a nivel oral como escrito”. Las limitaciones que padece no le impiden comprender y seguir atento las conversaciones. En el centro de día de Adacen, donde accedió el 1 de mayo de 2006, encuentra la complicidad de la logopeda Itziar Dolth y la trabajadora social Marta Sanz Azcona para hacerse entender. Ambas ponen voz a sus gestos y los monosílabos que ribetea con las comisuras de sus labios elevadas en una franca sonrisa. “¿Éste es el primer cuadro, Lucho?” escucha de Marta Sanz. “Si, si, si...”, repite orgulloso. Con su rostro, Lucho lo dice todo. Proporciona pautas a sus acompañantes en un diálogo, reforzado por el lazo poderoso del afecto. Como precisa Marta Sanz,“la conversación es fluida, aunque no pueda expresarse”. El buen humor allana la relación cómplice con las traductoras de sus movimientos. “A través de la risa llega mucho. Es la manera de comunicarme con él. He llegado a través de la sonrisa”, confiesa la trabajadora social. “Es supersonriente”, le define. “Siempre está de buen humor -añade- aunque lógicamente tenga sus malos momentos. Es una persona muy positiva dentro del contexto que vive, lejos de su país. Vivió con preocupación las inundaciones que sufrió Esmeraldas. Pudimos enterarnos de lo que estaba ocurriendo, vía Internet”. Hoy vive con su hermana y un sobrino en Pamplona. “¿Cuántos años llevas aquí?” atiende por interpelación. Con su palma abierta va sumando dígitos: “Cinco, cinco, cinco...”. Repite la misma operación matemática para precisar el año en que el ictus mermó su habla pero no logró minar del todo su capacidad de entendimiento. En los momentos de mayor dificultad de comprensión, sus esfuerzos de comunicación con la mano ceden a la alternativa del trazo sobre el papel. Con la izquierda, se atreve a escribir los años que tiene. La grafía revela el número 35. Fruto del aprendizaje continuo, con ayuda de especialistas en Adacen y del propio estímulo hallado en la pintura, domina el movimiento de su mano izquierda para trazar el papel con líneas a boli y el lienzo con el pincel. “Le gusta mucho la pintura”, destaca Marta Sanz. “Pinta rostros y lugares” sin olvidar su tierra natal, Ecuador, que es fuente de inspiración de algunas de sus creaciones. Los “colores vivos” dominan sus propuestas, que vende para costearse nuevos cursos con los que perfeccionar su técnica y adquirir material. El lugar donde da rienda suelta a su afición y funde su creatividad con una capacidad envidiable de superación es el propio Centro de Día de Adacen. “Le gusta mucho la pintura y le gustaría dedicarse ser pintor”, se escucha decir en el propio recurso dotacional sobre las cualidades que atesora. Encuentra en el pintor ecuatoriano Oswaldo Gayasamín una fuente de su inspiración, aunque aporte su sello particular en cada boceto de su firma. Sus cuadros “recogen un arte, una inspiración suya. Me encantan”, precisa su intérprete. “Él pone su toque. Ha nacido un pequeño artista, a través de la inspiración de otro”, agrega en referencia al pintor Gayasamín. Como sus compañeros, la trabajadora social reacciona con sorpresa a lo que fue una novedad que dejó perplejos a no pocos por el grado de calidad y la capacidad creativa que nacía del interior de su autor. “Cuando pinta, él crece. La pintura le empodera. Cuando miramos a una persona, a veces, nos fijados más en sus limitaciones”. En el caso de un hombre con daño cerebral, la capacidad de plasmar en un lienzo su arte redobla su mérito. “Es importante mirar”, señala Marta Sanz. JOSHE, EL PIANISTA Joshe Etxenike Dufurrena recurre al humor sano para desvelar su edad. “Te puedo decir sin mentirte lo más mínimo que todavía no he cumplido los 10 años”. El asombro de su interlocutor, aderezado con un aire jocoso, tiene una explicación en un juego de palabras: “Nací el único día del año que no está todos los años”. Cuando vio la luz el 29 de febrero de 1980, algunos problemas neurológicos derivaron en el reconocimiento de un grado de discapacidad. Su mayor limitación, no obstante, llegó 30 años después, en un accidente en Pamplona en el que además de sufrir un traumatismo cranoencefálico grave perdió a su padre, José Francisco. Las secuelas de mayor preocupación tardaron en revelarse, con un primer problema de cervicales, que exigió -según rememora- una intervención quirúrgica. El optimismo de una etapa más o menos benévola cedió a un “bloqueo”, como describe. Con el tiempo, “no podía mover la pierna, ni andar”. Hoy se vale de una silla de ruedas para sus desplazamientos. En los momentos de mayor sosiego, aquellos en que las dolencias remitían y no había motivos para sentirse inquieto, afinó el oído y se acercó al mundo de la música. “Quería -cuenta- sacar una música concreta. Al no saber solfeo, tuve que afinar el oído. No sabía por dónde empezar. Hubo un momento que me salían muchas músicas aparte de la que estaba buscando”. La que estaba escondida en algún recodo de su interior y tardaba en brotar en forma de melodía estaba inspirada en unos bertsos dedicados por “Andoni Egaña al difunto Lazkao Txiki. Es una música que para mí expresa muchas cosas”. Ocupó el tiempo libre en el Centro de Día con ensayos “en un piano ‘chiquitico’”. La constancia fue su principal aliada. El ejemplo encontrado en un grupo de compañeros de su misma afición supuso también un impulso para hilvanar notas con sus dedos apoyados en el teclado. En un momento dado pensó, en la música “no estoy solo. Me siento arropado por otras personas”. A medida que la interpretación fluía, el piano se le quedó pequeño para el torrente musical que brotaba de su interior y que tenía inquietud por mostrar a los demás en un ejercicio de desprendimiento para hacer feliz a otros. “Me compré un piano mayor, que es el que tengo aquí, en el centro”, indica. La pasión le condujo a “sacar otras músicas, no sólo canciones vascas”, que eran sus preferidas. “La música -señala- me ha dado muchísimo. Aun no sabiendo solfeo, a mí me ayudó a expresar lo que quería expresar”. Su principio vital se resume en una máxima: “No hay que perder ni un segundo, después de lo que me ha pasado”. Escuchada de su boca, suena a estímulo para afrontar los avatares de la vida y superar las propias dificultades. “Echo de menos verme más útil, más capaz de hacer cosas”. Con la misma sinceridad con que asume sus limitaciones, reconoce que ensaya “pocas horas”. Eso sí, cuando lo hace “aprovecha el máximo” por la consigna vital que le hace recordar que no hay segundo que olvidar. “No he ofrecido ningún concierto, pero no me importaría”. Tiempo al tiempo. Por de pronto honra la memoria de su padre con “todas las músicas”. Además de haber adquirido velocidad con sus dedos en el piano, domina el euskera, como lengua materna, y también el inglés por una estancia en Gran Bretaña que le valió para ampliar su bagaje y ganar en autonomía, como señala. Cursó estudios de auxiliar administrativo y estuvo de prácticas en el Centro de Salud de Elizondo. Su reflexión sobre la propia experiencia que le ha tocado vivir es toda una lección de vida, que invita a pensar en el absurdo de las quejas nimias: “Después de lo que me ha pasado, venir a Adacen me ha servido para verme útil, para sacar partido a la vida. Después de lo que me ha pasado he aprendido muchas cosas que no se aprenden en los libros”. JUAN LUIS, EL ESCRITOR Juan Luis García Muñiz nació en Mieres (Asturias) en 1965, aunque con un año ya estaba en Pamplona. Ingeniero técnico, trabajó en una empresa de instalación de gas cuando creía comerse el mundo. Entonces estaba sometido a una actividad frenética. Su ritmo vital alcanzaba tal grado que era presagio de un mal indeseado. “A las ocho horas en la empresa le sumaba las horas que dedicaba como masajista en mi casa. Venían los fines de semana y estaba de monitor en la montaña”. Un portento de la naturaleza, como era, holló cuatro miles y fue guía de la Escuela de Alta Montaña, amén de jugar a rugby. De carácter extrovertido, como le define su propia familia, apenas tomaba un respiro. Sacaba el máximo partido a su tiempo libre con aficiones relacionadas con la montaña. Si no era la escalada, era el parapente, cuando no el alpinismo. “Igual trabajaba demasiado. Aquello me pasó factura. No tenía ni vacaciones”, admite con el sosiego que concede la distancia del tiempo. El 29 de agosto de 1998, cuando contaba con 32 años de edad, paró en seco. Ingresó en el Complejo Hospitalario de Navarra tras sufrir un “accidente cerebrovascular diagnosticado como hemorragia cerebral intraparenquimatosa hemisférica derecha de origen hipertensivo”. El diagnóstico médico supuso quedarse “hemipléjico de la parte izquierda” de su cuerpo. Hace un año, la cadera derecha se hizo trizas con una caída, que le obliga a servirse de una silla de ruedas cuando cae rendido por el cansancio de estar de pie durante mucho tiempo. En mayo de 2006 cruzó la puerta de acceso al Centro de Día de Adacen. Desde que sufrió la hemiplejia y durante diez años, libró una pugna interna y externa por vivir de forma autónoma. Hoy se siente orgulloso de haberlo conseguido. Reside en su casa con un asistente personal. Imanol Pérez Iriarte es más que un acompañante y cuidador. “Es un amigo. Con ello queda todo dicho”. La revindicación de La autonomía en la dependencia , lograda a base de tenacidad, quedó desarrollada en su primer libro editado con el mismo título. Este martes, a las 17.30 horas, será presentado en el Civican, de Pamplona. Para Juan Luis, la escritura ha sido el arte que le ha ayudado a relatar su propia experiencia y un vehículo de comunicación con el que empatizar con otras personas que han pasado por su misma situación. No olvida ni mucho menos a los familiares. “Me quedo con que ha servido primero para reconocer nuestro problema, y también para ayudar a familares. Una persona que me compró el libro me dijo que le había gustado mucho porque se había sentido reflejada en él. Eso es importante para mí”, señala. Su secuencia creativa se estira con otros tres volúmenes, aún sin editar, pero que tienen como base común su recorrido personal. “Escribo de lo que sé”, precisa. “De lo que no sé para eso están los periodistas”, sonríe con ironía. “Llevar mejor un ictus y estrategia de la hemiplejia” encabeza su segunda propuesta de lectura. “¿Por qué no resumes todo lo que ha pasado?”, atendió como sugerencia en cierta ocasión. La respuesta es el guión de la tercera. La última se desliza bajo un epígrafe un tanto farragoso: “Curiosidades de la hemineglicencia unilateral cerebral”. Como tal se entiende “un golpe fuerte en la cabeza. Es un trastorno que no es físico sino cerebral”. Tiene en él la escritura un fin terapeútico como cualquier otra disciplina que refuerce el estado anímico ante situaciones dolorosas. “La parálisis no afecta sólo a los miembros”, observa Juan Luis. “También afecta a la mente. Te paraliza todo. Es muy fácil caer en una depresión. ¿Formas de salir de una depresión? El movimiento físico”. La fidelidad a un horario fijo también ayuda, aprecia. “Me impuse una higiene horaria. Me levanto a las siete y media todos los días, incluidos sábados y domingos”. Los buenos hábitos dieron su resultado y le animaron a buscar la forma de compartir lo que sentía. “Tengo algo que contar”, se dijo a sí mismo. La ayuda de un amigo, que es escritor, le puso en el camino de la narración. Armado de paciencia, al ritmo que le marcaba cada impulso con “un solo dedo” sobre el teclado, fue ordenando ideas y sentimientos en la pantalla del ordenador. Con la misma mano izquierda que domina sigue dando masajes, después de un aprendizaje autodidacta para suplir carencias con ingenio y doble esfuerzo: “Era masajista con dos manos. Ahora no puedo utilizar las dos pero me he adaptado a hacer la misma labor con una. Pregunté si sentían alguna diferencia a quienes habían probado las dos formas. ‘No. Es igual’, respondieron”. Cuando Juan Luis es interrogado por la razón que le conduce a escribir y a compartir sus habilidades, se remite al primer fragmento del texto que ilustra la contraportada de su primer libro. “En esta ocasión nos encontramos con un Williams Wallace de la lucha para que las personas con diversidad funcional, desde su perspectiva y su experiencia como persona diversidad funcional” sean reconocidas como autónomas y capaces de valerse por sí mismas. Ésa ha sido su historia, concretada en la pauta de seguir “luchando por la capacidad de elegir lo que hacer con su vida”. “Muchos me han dicho que cómo lo he llevado”, reflexiona en voz alta. Su respuesta es toda una declaración de intenciones y una sugerencia: “Con trabajo y con una sonrisa. Ya se sabe, una sonrisa evita un ictus”.

Diario de Navarra

El arte sin límite: escribir libros, pintar y tocar el piano con daño cerebral

Las secuelas en el cerebro de un accidente o un ictus paralizan miembros pero no minan el espíritu de superación que aviva a sus afectados a encarar la vida con una sonrisa y a compartir su rol de artista

Comentarios

Domínguez se reúne con los jefes de servicio del Hospital Universitario de Navarra, con los que seguirá negociando sus demandas

Víctor Muñoz, lesionado

La discoteca Esencia toma el relevo de la antigua Sector y Bye Bye en Pamplona

UGT y CCOO solicitan una reunión "urgente" a la dirección de VW-Navarra ante las "previsiones positivas"

Casi 21.000 visitantes han pasado ya por la exposición ‘De Irulegi a Pompelo. Los orígenes de una ciudad’