El mes pasado, Raquel del Rosario quiso compartir con sus seguidores una pedacito muy importante de su vida. En forma de historia, la cantante contó en un post de su blog cómo descubrieron que su hijo mayor, Leo, también apodado cariñosamente como 'el niño hada', padece autismo. También cómo se lo tomaron y cómo, con esfuerzo y mucho amor, han conseguido que al pequeño no le falte felicidad a pesar de las dificultades.

“Leo no dijo ni una palabra hasta casi los cuatro años. Sí, ese primer “mami” se hizo mucho de rogar. Desde los dos años supe que Leo era diferente''. De esta manera, Del Rosario presentaba a su 'el niño hada'. 

Un mes después, la cantante ha sacado a relucir su historia de nuevo, esta vez para dar las gracias. ''Quién me iba a decir a mi la repercusión que tendría mi último post. En estas tres semanas he leído cada mensaje, email, comentario… y aún siguen llegando más de cada rincón de España y también del extranjero. GRACIAS, por el tiempo y la dedicación, por compartir sus historias conmigo. Me gustaría tener tiempo para contestar uno por uno, he llorado tanto… y no de tristeza. Todo esto ha sido como una purga emocional, sus historias me han conmovido y me he dado cuenta de que los niños hada son una legión. Me decía una mamá :“nuestros niños son válidos”, y yo le digo: “son válidos y necesarios”, ha escrito en su blog de la revista Elle.

 

 

 

 

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Me siento abrumada, no se que decir ante esta oleada de cariño. Que difícil es a veces abrir el corazón, mostrar nuestra vulnerabilidad, nuestros miedos y vergüenzas. Pero una vez lo hacemos, que liberador es sentir como se produce una sanación. Llámenme loca, pero creo haber visto un gesto de agradecimiento en la mirada de Leo esta mañana. Además, ha usado por primera vez la palabra “outside” para indicarme que quería salir a jugar. OUTSIDE (afuera)... Abrir el corazón y dejar salir. Que bonito ha sido leerles, descubrir a tantas familias de niños hada, que mágico es compartir y sentir que no estamos sol@s. Cada individuo es único, especial e irrepetible, y algunos vienen a recordarnos de una forma un tanto peculiar que el mundo necesita cambiar la mirada. Solo el amor es real. TEA-MO GRACIAS ❤️ ~•~ @pedrocastro1

Una publicación compartida de Raquel Del Rosario (@raqueldelrosario) el 18 Sep, 2019 a las 9:20 PDT

Vista la repercusión de la historia de Leo, la cantante ha promovido una iniciativa para dar visibilidad tanto al caso de su hijo como al de otros similares. ''Se me ocurrió que sería una buena idea crear una cuenta en instagram dedicada al mundo de Leo, compartir cositas con otros padres en la misma situación para poder interactuar e intercambiar información y opiniones sobre este desconocido universo; @elninohada''.

 

 

 

 

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Viendo todo lo que ha pasado en estos días, solo pienso una cosa: ¿¡Cómo no compartí la historia de Leo antes!? Lo cierto es que hace tiempo decidí dejar de hablar de maternidad en el blog. Tenía la sensación de que siempre que lo hacía generaba debates y cruces de opiniones con los que no me sentía cómoda. Al final de día, las desiciones que tomamos sobre la educación de nuestros hijos son taaan personales, que preferí que las mías no influyeran de ningún modo en las de quien me lee. Recuerdo que una vez hablé de Leo para contar como él prefería irse solo a trepar un árbol y perseguir a un pato en el lago que había junto al parque infantil a jugar con los otros niños, recibí un montón de mensajes de profesores, logopedas, terapeutas… sugieriéndome una valoración médica para descartar un posible caso de #TEA. Ahora entiendo la buena intención de aquellas personas (Gracias), pero en aquel momento me molestó un poco. Pensé “¿Les hablo de la conexión tan especial que tiene mi hijo con la naturaleza y ellos interpretan que está enfermo?” Ahora sé que el TEA no es una enfermedad y, personalmente, tampoco me gusta la palabra trastorno, aunque entiendo perfectamente que hay que darle un término médico a algo que la ciencia no puede explicar (como sucede con todo lo mágico). Aún no sé muy bien cómo voy a enfocar este perfil, voy a dejar que vaya fluyendo como una especie de diario virtual en el cual podamos intercambiar experiencias. Solo les pido con la mano en el corazón que lo hagamos de una forma pacífica y amorosa, que por favor usen el apartado de comentarios de forma respetuosa, sin discusiones ni faltas de respeto. Vamos a compartir para enriquecernos. Sé que cada familia está librando su batalla personal, que ningún niño hada es igual a otro y que como padres hacemos lo mejor que podemos movidos por un objetivo común: ayudar a nuestros hijos. Alguien dijo por aquí una frase que me gustó “somos legión”, así es, juntos, sumando, visibilizando. Pd: me acabo de dar cuenta de que el de la foto es Mael #laqueestánliandolosniñoshada #somoslegion #autismo #espectroautista #elniñohada #mipequeñomaestro ‍♂️❤️✨

Una publicación compartida de El niño hada (@elninohada) el 21 Sep, 2019 a las 9:28 PDT