Su voz se hizo escuchar en la presentación de un torneo de fútbol solidario. No era el momento de analizar la crisis deportiva. Ni de especular con su futuro. Era el día en poner el foco en la esclerosis lateral amiotrófica, la ELA, una enfermedad que afecta a tres personas que forman parte de su círculo: el padre de un preparador físico de su cuerpo técnico, Alberto Armendáriz Txapela y Juan Carlos Unzué. Jagoba Arrasate fue el padrino de un acontecimiento que busca generar fondos en su quinta edición. Y no solo eso. Desde su sensibilidad, quiso ser un altavoz para defender los derechos de los pacientes que no tienen el abrazo de los políticos.

La calle es hoy más conocedora de un enfermedad letal antes más anónima, pero resta un avance determinante. “Me ha tocado de cerca por el tema de Montxo Iriarte sobre todo (presidente de ANELA y padre de su ayudante Pablo), por Txapela y por Juan Carlos. El documental lo vimos todos... Es algo que la sociedad está aceptando. Hay que dar pasos y cambiar cosas. Igual es porque he estado en Pamplona estos años, pero creo que somos conscientes y se ha dado un paso. Falta lo más importante. Nosotros lo que podemos hacer es animar a la gente, empujar, dar visibilidad para que los que tengan que tomar decisiones las tomen ya”, señalaba el de Berriatua.

“Por suerte en Navarra, cada vez somos más los que sabemos en qué situación está esta enfermedad y qué hacer para ayudar. Queremos colaborar en esas causas y participar en ese torneo y seguir adelante. Las personas que están aquí se merecen eso y más. Tenemos que concienciar a la sociedad de qué es esto”, añadía Jagoba, crítico ante la Ley ELA.

“Cuando la sociedad tiene todo tan claro, cuesta creer que los temas burocráticos o las elecciones pueden retrasar tanto cuando esta enfermedad no espera, sabemos cómo va, el deterioro…”.

EJEMPLOS DE VIDA

Conocer la ELA y a sus pacientes implica poner los pies en el suelo, y más en un mundo tan complejo como el del fútbol. “Es el mejor ejemplo para relativizar las cosas. En nuestro caso parece que es una cosa de vida o muerte, pero, como se decía, el fútbol es la cosa más importante de las menos importantes. Sin embargo, hay realidades que no tienen nada que ver con la competición, y lo de ir a muerte es lo de estos (enfermos). Tienen ‘corta vida’, pero tienen ganas de seguir viviendo, de hacer cosas aunque estén limitados, de trabajar, de ser solidarios…”.

Arrasate destacó que es “más potente” que se sumen Osasuna y Real Sociedad al torneo, sin olvidar el impacto de Unzué. “No vamos a negar que le ha dado un impulso diferente y porque era necesario también. Aquí hay mucha gente trabajando en la sombra y no tienen el altavoz de Juan Carlos. Ha sido bueno para ANELA que Juan Carlos esté ahí también”.

DESDE NIÑOS

En Elizondo, participarán jugadores infantiles. “Son edades de mucha ilusión por el deporte y de poca tontería. Es lo importante y la pureza del fútbol. Me encanta ir a ver a mis hijos, porque esa es la esencia del fútbol. Críos que el día anterior igual ni cenan porque están deseando que llegue el partido, que lo hacen lo mejor que pueden. Por eso animo a la gente a ir al torneo”.

“Son niños que van a participar y muy pocos van a llegar a la élite. Son parte de la sociedad y se tienen que sensibilizar desde ya”, valoró el entrenador de Osasuna.

El V Torneo Solidario Fútbol por la ELA se disputará el 6 de diciembre en Elizondo con la participación de los infantiles de Osasuna, Real Sociedad, Doneztebe y Baztan. Hay un doble reto: sensibilizar sobre la enfermedad y conseguir fondos para la Asociación Navarra de ELA (ANELA).

Además de Arrasate, estuvieron Tomás Iriarte, organizador y creador del torneo y socio de ANELA; Santiago Sánchez, secretario de ANELA; y Alberto Armendáriz Txapela, afectado y vicepresidente de ANELA. Abrirán fuego a las 10.00 horas, Osasuna y Doneztebe. A las 11.00 horas, el anfitrión Baztan jugará contra la Real Sociedad.

Alberto Armendáriz Txapela, un gran rojillo y tío del jugador del Promesas Xabi Huarte, presente en la sala, se comunicó a través de una pantalla que maneja con sus pupilas. “Aunque suene raro, mentalmente estoy fuerte. Trato de disfrutar día a día con las cosas que todavía puedo hacer. Por ejemplo, contestando a esta pregunta que he escrito con mis ojos. O disfrutar de cosas sencillas a las que saco chispas. Y si ya es un día de partido de El Sadar o en Tajonar, es una fiesta para mí. También tengo que decir que con el paso del tiempo noto el avance de la enfermedad. Ahora soy muy dependiente y necesito ayuda para hacer las cosas más básicas. Son ya cinco años y medio desde que me diagnosticaron el ELA, en junio de 2018. Justo cuando Jagoba Arrasate firmó con Osasuna. Una de las cosas que más me han ayudado han sido las temporadas sobresalientes con su mano. Jagoba se dirigió a él en clave rojilla: “Nosotros saldremos adelante como tú lo has hecho siempre”.

Un vídeo grabado por Juan Carlos Unzué en apoyo al torneo coloreó una presentación que acabó con sorpresa. Una camiseta del Mundial 94 donada por Jon Andoni Goikoetxea y firmada por aquellos jugadores de la selección será subastada con un precio de salida de mil euros.