Esclerosis

El Congreso aprueba "por fin" la ley ELA

El Pleno del Congreso de los Diputados ha aprobado este jueves por unanimidad la proposición de Ley para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica

Enfermos de ELA y acompañantes presencian desde una sala contigua el pleno del Congreso de los Diputados el debate de la ley ELA
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Enfermos de ELA y acompañantes presencian desde una sala contigua el pleno del Congreso de los Diputados el debate de la ley ELA
Enfermos de ELA y acompañantes presencian desde una sala contigua el pleno del Congreso de los Diputados el debate de la ley ELA

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Agencia Efe

Publicado el 10/10/2024 a las 14:10

El Congreso ha aprobado "por fin" la ley ELA, que servirá de "punta de lanza" a otras enfermedades similares, con el consenso de toda la Cámara que ha urgido ahora al Gobierno a que le dedique una dotación suficiente y elabore en el plazo de un año un "buen" reglamento que concrete el conjunto de beneficiarios.

"Jornada histórica", "Día para la alegría" o "Justicia" han sido algunas de las expresiones más utilizadas por los portavoces parlamentarios para celebrar la unanimidad en torno a una ley que, no obstante, han querido agradecer a sus verdaderos responsables: las entidades de pacientes que llevan años reclamándola.

En presencia de 37 de ellos y de sus cuidadores, entre ellos el exfutbolista Juan Carlos Unzué o el senador socialista Juan Ramón Amores, que han seguido el pleno desde la tribuna sin poder contener la emoción, la Cámara Baja ha avalado con los 344 votos favorables que se han emitido el texto refundido de PP, PSOE y Junts aprobado en la Comisión de Derechos Sociales con la previsión de que pase su último trámite en el Senado este mismo mes.

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