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Vacuna Janssen: ¿Qué efectividad tiene? ¿Provoca trombos?

La vacuna de Johnson & Johnson es la única monodosis de las cuatro que se administran en España

Sanidad planea enviar a América Latina dosis de Janssen y AstraZeneca
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Sanidad planea enviar a América Latina dosis de Janssen y AstraZenecaEFE
Sanidad planea enviar a América Latina dosis de Janssen y AstraZeneca

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Actualizado el 03/06/2021 a las 10:21

Continúa el camino hacia la inmunidad de grupo frente a la Covid-19 en España y ahora es el turno de los ciudadanos de entre 40 y 49 años. Para ellos, se ha extendido la administración de la vacuna Janssen que hasta el momento solo se aplicaba a personas mayores de 50 años y a casos concretos de colectivos vulnerables.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprobó la administración de la vacuna Janssen en España el pasado mes de abril. Pese a la confianza expuesta por las autoridades, sus características distintas a las de Pfizer y Moderna comenzaron a crear dudas en la población sobre su efectividad y sus efectos secundarios.

Sin embargo, las autoridades sanitarias afirman que su efectividad es suficiente. La vacuna Janssen protege en un 67% frente al contagio y supone un 85% de prevención de casos graves que obliguen a la hospitalización y un 100% de prevención de la mortalidad. Además, posee la misma efectividad en la prevención del contagio de las variantes británica, sudafricana o brasileña que sus competidoras.

 

RIESGO DE TROMBOS

Pocos días antes de comenzar a vacunar con Janssen en España, la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) paralizó el uso de esta vacuna por la aparición de trombos en quince mujeres de entre los 8 millones de personas que ya la habían recibido en Estados Unidos.

Estas pacientes presentaron como primer síntoma dolor de cabeza, que durante los siguientes días fue evolucionando en náuseas, vómitos, dolor abdominal, etc. De entre estas mujeres, dos eran obesas, dos tenían hipotiroidismo, dos sufrían de tensión alta y otras dos tomaban anticonceptivos. Aunque todavía no está científicamente comprobado, estos factores podrían contribuir a la aparición de coagulaciones sanguíneas.

Debido a esta situación, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha decidido añadir una advertencia en el prospecto de la vacuna que informa del posible riesgo de la formación de trombos. Sin embargo, ha confirmado que el balance entre los riegos y los beneficios que conlleva la vacuna de Janssen sigue considerándose positivo y, además, Estados Unidos ha autorizado la reanudación del uso de este fármaco.

 

MENOR EFECTIVIDAD

La efectividad del 67% de la vacuna Janssen compite con el mayor porcentaje de sus competidoras basadas en ARN, Pfizer (95%) y Moderna (94,1%).

Se cree que la principal causa de este menor nivel de efectividad puede estar relacionada con el virus en el que está basada la vacuna de Janssen. Este se denomina adenovirus y es el que genera anticuerpos que reconocen a la proteína S del SARS-CoV-2. La menor inmunidad y el aumento de los efectos secundarios surgen cuando la persona vacunada ya había sido anteriormente infectada con un adenovirus. Sin embargo, la imposibilidad de saber cuándo una persona ha sufrido una infección previa con adenovirus no da ninguna razón objetiva para rechazar la monodosis de Janssen.

 

 

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