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Cáncer

Descubren los mecanismos de resistencia del mieloma múltiple de alto riesgo

El mieloma múltiple es el segundo cáncer hematológico más frecuente

Exterior de la Clínica Universidad de Navarra.
El estudio, coordinado por el Cima y la CUN, se ha realizado en estrecha colaboración con el Hospital 12 de Octubre y el Hospital Universitario de Salamanca.
  • efe. pamplona
Actualizada 15/05/2021 a las 14:56

Investigadores del Grupo Español de Mieloma han identificado que los pacientes con mieloma múltiple de riesgo estándar y alto riesgo citogenético tienen distintos mecanismos de resistencia al tratamiento.


El estudio, coordinado por el Cima y la Clínica Universidad de Navarra, se ha realizado en estrecha colaboración con el Hospital 12 de Octubre y el Hospital Universitario de Salamanca.


También han participado el resto de hospitales integrantes en el grupo español, ha informado en un comunicado la Clínica Universidad de Navarra.


El mieloma múltiple es el segundo cáncer hematológico más frecuente. Pese al desarrollo de nuevos tratamientos, que han elevado la tasa de remisión, la mayoría de los pacientes siguen recayendo.


Mediante técnicas inmunofenotípicas y genómicas de última generación, este estudio multicéntrico ha descrito por primera vez las alteraciones de las células tumorales que permanecen como enfermedad mínima residual en dos grupos de pacientes con un pronóstico muy distinto, definidos por el tipo de alteraciones genéticas.


Los resultados se han publicado en Blood, revista científica de la Sociedad Americana de Hematología.


“Sabemos que la persistencia de una cantidad ínfima de células tumorales tras el tratamiento (enfermedad mínima residual) tiene una repercusión directa en la supervivencia de los pacientes con mieloma", explica Bruno Paiva, investigador del Programa de Hemato-oncología del Cima y de la Clínica Universidad de Navarra y coordinador del trabajo.


Por ello, ha señalado, es imprescindible entender su biología para descubrir nuevas formas de eliminarlas: "Gracias al trabajo coordinado y la experiencia de nuestro grupo en citometría y secuenciación de nueva generación, hemos logrado detectar, aislar y caracterizar estas células”.


Este conocimiento de la biología de la enfermedad mínima residual es muy revelador, ya que, además de saber por qué estos pacientes no responden al tratamiento, permite modificar el abordaje convencional y abre la puerta a nuevas alternativas más eficaces.


Estos hallazgos, descritos en el estudio por primera vez, alertan de que las terapias dirigidas a la enfermedad mínima residual positiva deben basarse en el estudio genómico de las células que persisten tras el tratamiento, ya que el perfil observado al diagnóstico puede haber cambiado, concluye el investigador.


El trabajo multicéntrico se ha realizado gracias a la financiación de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) a través de su convocatoria Accelerator, la Multiple Myeloma Research Foundation y el Instituto de Salud Carlos III, entre otras instituciones públicas y privadas.


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