Un equipo internacional de científicos liderado por la Universidad de Granada y el Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (ibs.GRANADA) ha identificado por primera vez los genes asociados a los ruidos en los oídos o acúfenos, dolencia que responde a un exceso de mutaciones raras.

El 15% de la población padece esa patología, que suele presentarse generalmente en forma de zumbidos, pitidos o ruidos graves o agudos.Puede escucharse de forma temporal o crónica, se acentúa cuando hay silencio absoluto en el ambiente y puede llegar a ser muy invalidante para el 1 % de la población.

El acúfeno severo tiene un componente hereditario que se ha demostrado en estudios de agregación familiar y de concordancia entre gemelos.

En este trabajo, que publica la revista Ebiomedicine y del que ha informado la Universidad de Granada en un comunicado, los investigadores han identificado un exceso de mutaciones raras en los genes ANK2 y TSC2 en pacientes con enfermedad de Menière y acúfeno severo.

"Nuestros hallazgos indican que las proteínas que producen estos genes estarían implicadas en la reorganización de las conexiones entre las neuronas que causan los ruidos", ha explicado el autor principal de este trabajo, José Antonio López Escámez, del departamento de Cirugía y sus especialidades de la UGR.

La investigación forma parte de la tesis doctoral de Sana Amanat, estudiante predoctoral del Programa de Biomedicina de la Universidad de Granada y la European School for Interdisciplinary Research on Tinnitus y ha sido realizado en colaboración con diversos centros de España, Suecia, Reino Unido y Luxemburgo.

El estudio de los acúfenos severos en distintas enfermedades puede conducir a la identificación de los mecanismos moleculares, el diagnóstico precoz y la aplicación de nuevos fármacos para su tratamiento.