Este escrito es de agradecimiento hacia todas las personas que forman la junta de Disnavarra (Asociación de Dislexia de Navarra), ya que sin ellas el caso de mi hijo habría quedado en el olvido. Por el contrario, han movido cielo y tierra para defender sus derechos. Es por esto que debo recalcar que me han ayudado de muchas formas… En el peor momento del estado emocional de mi hijo, debido a su dislexia y discalculia no tratada adecuadamente por el centro ni por Educación, me intervinieron de un cáncer de mama, por el cual sigo con complicaciones y con una recuperación muy tediosa y complicada. Entonces, toda la junta de Disnavarra se volcó por completo en ayudarme con mi hijo, tanto a nivel oficial con el centro y con los diversos departamentos de Educación, para defender y reclamar las medidas oportunas para el bienestar de mi hijo Gabriel, como para preparar comidas para no tener que hacerlo yo, conseguirme una profesora particular sin pedir nada a cambio, que viniese a casa a ayudar a Gabriel con tareas y exámenes…O incluso llevando a mis hijos en coche por las mañanas porque yo no podía ni puedo conducir, hasta viniendo al hospital a lavarme la cabeza porque yo no podía… Cosas tan sencillas y a la vez tan complicadas, ya que cada una de esas personas - o ángeles de la guarda, como yo las llamo-, también tienen familias, y trabajo, y muchas más familias a las que ayudar con hijos con trastornos del aprendizaje como el mío. A estas personas, a esta Asociación, el departamento de Educación, intenta desvirtuarlas, intenta ignorarlas, pero deberían de ser conscientes de que si están desbordados en Educación con miles de denuncias de familias quizás sea porque desde los colegios e institutos no se aplican ni se practican debidamente esos valores y adaptaciones que están debidamente regladas por leyes y son de obligatorio cumplimiento. Quizás en vez de tratar de una manera tan soez y degradante deberían de dar un toque de atención a esos colegios e institutos, y así esas familias que se ven desesperadas, desatendidas y desoladas no tengan que dirigirse a Educación para reclamar unos derechos que se dignan a divulgar pero no aplican en ningún caso. Es entonces donde esta maravillosa asociación coge el toro por los cuernos y defiende a esas familias, a esos niños y niñas que necesitan que se les defienda y se les proteja, y que no duela ir al colegio todos los días. Que se sientan cómodos y seguros en sus aulas, con los/as docentes que les atienden.

Les debo muchísimo a esta asociación, a todas ellas. Darles las gracias por defender a mi hijo, gracias por cuidarlo y protegerlo, gracias por cuidarme a mi también… no tengo palabras para describir las emociones y os sentimientos tan increíbles que he sentido y siento - ya que nadie más ha dado una peseta ni por mi hijo ni por mí-. Este escrito es de agradecimiento y orgullo de pertenecer a una asociación que lo ha dado todo y lo sigue y seguirá dándolo por todas las familias con hijos con trastornos del aprendizaje, que atienden solicitudes y hacen de psicólogas y son unas auténticas guerreras las 24 horas del día, 7 días a la semana y 365 días al año, una diferencia abismal comparándola con Educación, que solo están de lunes a viernes, de 8h a 14h y normalmente siempre están reunidos y nunca te atienden ni por teléfono… ¡Y mucho menos sin cita previa en persona!