En medio de tanto discurso contra la “desinformación” y los “bulos”, de tanto interés por parte de los gobiernos de socialistas más aliados de aquí y de allá en que nos entretengamos con ello, de tantas dudas de por qué quieren realmente que nos entretengamos con ello, la vida real pegó este miércoles un puñetazo sobre la mesa. Enfermos navarros de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) comparecieron en el Parlamento para reclamar a los políticos acción porque el tiempo es finito. Denunciaron sus “carencias sociosanitarias importantes”. Que falta “atención de continuidad en fisioterapia, en logopedia y en terapia ocupacional”. Que también faltan “atención social y circuitos rápidos de trámites administrativos”. O que en otras comunidades ya se han activado mejoras y Navarra no puede quedarse mirando a las nubes. La vida de la verdad verdadera busca gestores que hablen menos y hagan más.

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