Solidaridad

La Escuela Ribera de Fútbol dona 1.000 euros a ANELA

Recaudados en el torneo sub 16 que organiza, Ángel Álava, de la junta de ANELA, afirmó que gran parte de lo que reciben va a la investigación de la ELA

De izda. a dcha., Ángel Álava con su mujer, Ana José Saso; Chus Rodríguez con el cheque que entregó a la asociación; Santiago Sánchez, también de ANELA, y su hijo Santiago.
AmpliarAmpliar
De izda. a dcha., Ángel Álava con su mujer, Ana José Saso; Chus Rodríguez con el cheque que entregó a la asociación; Santiago Sánchez, también de ANELA, y su hijo Santiago
De izda. a dcha., Ángel Álava con su mujer, Ana José Saso; Chus Rodríguez con el cheque que entregó a la asociación; Santiago Sánchez, también de ANELA, y su hijo Santiago.

CerrarCerrar

M. T.

Publicado el 22/02/2024 a las 18:36

La Escuela Ribera de Fútbol ha donado a la Asociación Navarra de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ANELA) un total de 1.000 € recaudados en el Torneo Internacional sub 16 Villa de Cabanillas celebrado el pasado mes de diciembre.

El director de la citada escuela, Chus Rodríguez Rosano, entregó esta cantidad a Ángel Álava Lumbreras, de la junta de esta asociación de enfermos de ELA con la que, como indicó, iniciaron relación hace dos años, “con el homenaje que rendimos entonces al exfutbolista Juan Carlos Unzué”. “Desde entonces, tratamos de ver si podemos todos los años hacer un donativo ya que, para nosotros, es una satisfacción poder colaborar con esta asociación”, añadió.

Álava agradeció esta aportación y afirmó que, además de para terapias “que actualmente no nos da Sanidad” para los enfermos de ELA, “gran parte” de lo que reciben en donaciones lo destinan a la investigación de esta enfermedad “muy cruel, que no tiene cura”.

ESPERANZA EN LA INVESTIGACIÓN

“Nuestra esperanza se basa en la investigación. Este año ANELA ha donado 75.000 € a tres proyectos de Navarrabiomed encabezados por la doctora Jericó. Esperemos que sus investigaciones lleguen a buen cauce y podamos tener, por lo menos, esa esperanza que todos los enfermos deseamos. Y si no nos llega a nosotros, que, por lo menos, todos los compañeros que vendrán detrás tengan esa posibilidad de poder tener cura”, comentó.

Explicó que se sienten arropados por la gente “a nivel particular y asociaciones”, pero no “por los políticos”, recordando, en este sentido, que el año pasado “se aprobó una Ley ELA por unanimidad, y se quedó en los cajones a base de enmiendas, se disolvió el gobierno y no salió a flote”.

Incidió en que “estamos intentando luchar otra vez por esa misma ley”. “Queremos una muerte digna, pero mucho más queremos vivir dignamente, y esa ley nos ayudaba en cierta medida a ello”, dijo.

Continuar

Gracias por elegir Diario de Navarra

Parece que en el navegador.

Con el fin de fomentar un periodismo de calidad e independiente, para poder seguir disfrutando del mejor contenido y asegurar que la página funciona correctamente.

Si quieres ver reducido el impacto de la publicidad puedes suscribirte a la edición digital con acceso a todas las ventajas exclusivas de los suscriptores.

Suscríbete ahora