Diario de Navarra

"Ustedes han salvado la vida de un niño ecuatoriano. ¡No saben el tesoro que tienen aquí!”. Luz Padilla Picón, 45 años y amplia sonrisa enmarcada en rojo, se dirige a todos los que quieran escucharla: médicos de la Clínica Universidad de Navarra (CUN), responsables del área de comunicación, periodistas, fotógrafos... “Mi único hijo se iba a morir y aquí lo han salvado”, insiste, ya sin poder evitar las lágrimas, que se asoman tras sus gafas. A su lado, el protagonista de su discurso, Jaime Synch Padilla, 12 años y corte de pelo “adolescente” (más largo por arriba que por los lados), no deja de sonreír. Es un chico alto (“no sé qué médula le han puesto los doctores, porque nosotros somos bajitos”, bromea su madre), moreno y guapo, que no deja de hablar del Real Madrid o de la ‘play’. Como cualquier adolescente de su edad. Nadie se imaginaría, al verlo posar junto a los árboles a las puertas de la CUN en Pamplona, que hace dos años sufría una leucemia aguda, no tenía pelo, estaba hinchado y a punto de morir. Pero el coraje de su madre, el dinero donado por dos fundaciones (Teletón, juntos por la vida, de Ecuador; y Niños contra el cáncer de la CUN) y la pericia de los médicos, por este orden, le devolvieron la vida que casi había perdido. Y Jaime volvió a nacer en Pamplona el 16 de agosto de 2016. Desde entonces, ha vuelto a la clínica a revisiones. Hace un mes le dieron el alta definitiva y el 22 de septiembre, voló de nuevo a Guayaquil, donde ahora sigue su curso (el equivalente a 1º de ESO). Jaime y su madre pueden contar ahora esta historia con final feliz. Un relato que comenzó en septiembre de 2014 y que les ha llevado a subir y bajar en una montaña rusa llena de emociones, de “gente muy buena” y de “una cadena de milagritos”. Fue el 4 de septiembre de hace ahora cuatro años, el día que Luz cumplía 41, cuando en la merienda de celebración se dieron cuenta de que el niño tenía “muchos moratones” por las piernas. “Pensé que le estaban haciendo ‘bullying’ en el colegio y fui a hablar con la directora. Me dijo que le iba a vigilar pero que mi hijo era muy tranquilo y no tenía problemas”, continúa Luz. Pero, sigue, al día siguiente, vio que los moratones se habían extendido por todo el cuerpo. “Fue entonces cuando mi suegra me dijo que le llevara a emergencias porque el niño podía tener una enfermedad en la sangre. En la familia de mi marido, había varios casos”. Fue así como el 5 de septiembre les dieron el peor de los diagnóstico: el niño tenía leucemia aguda. “Fue como una película de terror”. CURACIÓN Y RECAÍDAS Entre septiembre y febrero de 2015, Jaime pasó el tratamiento de quimioterapia y se recuperó. “Fui muy duro porque el niño lo pasaba muy mal y lloraba. Pero toda la familia nos apoyó y salimos adelante”, recuerda su madre. Y así discurrieron los meses, con el cáncer como un mal recuerdo, hasta que Jaime volvió a recaer en septiembre. “Ya empecé a odiar ese mes”. Entonces, la solución fueron cincuenta ampollas de trióxido de arsénico, recomendadas por el jefe de hematología de la CUN, José Rifón, a su alumno, el pediatra oncológico que trataba a Jaime, Juan Ramírez Pico. “Era un tratamiento para ricos”, dice Luz y recuerda que ellos (su marido, taxista, y ella, empleada en una tienda de instrumentos musicales) no podían costear los 150.000 dólares (130.000 euros). “Empezaron los ‘milagritos’. Fui a a la tele a contar mi caso, y la presidencia de la república pagó las ampollas”. El niño se recuperó pero volvió a recaer y, entonces, la única solución que le propusieron fue un trasplante de médula en España. Una operación que en la CUN ascendía a los 140.000 euros, con médula de donante. La fundaciones Teletón y Niños contra el cáncer aportaron el dinero; el alcalde de Guayaquil pagó los billetes de avión; y el consulado de España, los pasaportes. “El viaje en avión fue un infierno. Jaime venía con 39 de fiebre. Al llegar a Noáin, el taxista me llevó hasta la clínica y me regaló la carrera. Una vez en la CUN, se desvivieron por nosotros y salvaron la vida de mi hijo”. UN DINERO QUE SALVA, NAVARRO Y ECUATORIANO La Fundación ‘Teletón, Juntos por la vida’ de Ecuador aportó 40.000 euros; la madre de Jaime Synch consiguió 8.000 vendiendo gorras y ‘Niños contra el cáncer’ de la CUN aportó el resto (92.000). Gracias a este dinero, el niño se sometió a un trasplante de médula en Pamplona. “Los quince días siguientes fueron duros (vomitaba, tenía alucinaciones...) pero después, todo fue muy bien. Volvió a ser un bebé y hubo que ponerle todas las vacunas”.

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Jaime volvió a nacer en Pamplona

Jaime Synch nació en Ecuador en marzo de 2006 y, de nuevo, en Pamplona, una década después. Un trasplante de médula curó su leucemia. Médicos de la CUN le dieron el alta definitiva hace un mes

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