Esclerosis Lateral Amiotrófica
Un regate a la ELA
¿De qué se habla en una reunión de amigos cuando la ELA está tan presente? El lunes se encontraron Montxo Iriarte, Juan Carlos Unzué y Alberto Armendáriz ‘Txape’, María Gómara, María Elorza y Elena Armendáriz


Publicado el 30/04/2024 a las 20:00
"Además de amigos y de sufrir ELA somos tres exfutbolistas a los que nos gusta hablar de fútbol”. Hacía un mes y medio que no coincidían Montxo Iriarte, Juan Carlos Unzué y Alberto Armendáriz ‘Txape’. El lunes consiguieron verse a las siete de la tarde en casa de Montxo y de María Gómara, su mujer. “Un encuentro de amigos pero sin cervezas”, bromeaban, antes de remar contracorriente. Allí se encontraban María Elorza, esposa de Unzué, y la hermana de Txapela, Elena Armendáriz. Desde hace años, los seis visibilizan una enfermedad incurable y sin tratamiento que reclama una ley ELA que vea la luz cuanto antes como acto de “justicia social”.
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En este contexto, en el salón de casa, Unzué marcó el ritmo del juego. Entre risas, rememoraba anécdotas como jugador y entrenador de porteros, espoleando a los presentes con secretos de vestuario. Se atrevieron a citar nombres de posibles entrenadores para Osasuna. Montxo preguntaba y Txapela, auténtica enciclopedia del fútbol, se reivindicaba como delantero centro del dato. No dudaba en corregir y precisar lo que hiciera falta con el lector ocular. Brotaban planes y futuras charlas de sensibilización en este círculo de amistad, incluso hablaron de Sanfermines.
Rieron, bromearon y se mostraron esperanzados al apuntar al 21 de junio, Día internacional de la ELA, como fecha deseada para la aprobación de la ley. Ellas, pendientes de cada detalle, del respirador, de la posición de las piernas, del lector ocular, intervenían pañuelo en mano. A veces serias. Y a las nueve de la noche se despidieron. Durante dos horas habían logrado regatear a la ELA. Un hasta luego que puede significar hasta siempre.