Salud

Un estudio navarro sobre detección de cáncer de vías biliares, premiado por la Asociación Española de Gastroenterología

El trabajo sobre el diagnóstico molecular del colangiocarcinoma mediante la biopsia líquida en bilis ha sido realizado por investigadores del HUN, CIMA y Navarrabiomed, a través de IdiSNA

De izda. a dcha.: Matías Ávila (CIMA), Carmen Berasáin (CIMA), Jesús Urman (HUN), María Rullán (HUN-HRS), María Arechederra (CIMA), Javier Rández Garbayo (HUN-Navarrabiomed).
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De izda. a dcha.: Matías Ávila (CIMA), Carmen Berasáin (CIMA), Jesús Urman (HUN), María Rullán (HUN-HRS), María Arechederra (CIMA), Javier Rández Garbayo (HUN-Navarrabiomed).CEDIDA
De izda. a dcha.: Matías Ávila (CIMA), Carmen Berasáin (CIMA), Jesús Urman (HUN), María Rullán (HUN-HRS), María Arechederra (CIMA), Javier Rández Garbayo (HUN-Navarrabiomed).

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Diario de Navarra

Actualizado el 20/04/2026 a las 09:47

El estudio 'Biopsia líquida en bilis: una nueva herramienta para el diagnóstico molecular del colangiocarcinoma con estenosis biliar', presentado por el doctor Jesús Urman, del Servicio de Aparato Digestivo del Hospital Universitario de Navarra (HUN), ha sido premiado como la Mejor Comunicación Básica de la 29ª Reunión Nacional de la Asociación Española de Gastroenterología, celebrada recientemente en Madrid.

El estudio se ha realizado gracias a la colaboración multidisciplinar de investigadores del HUN, CIMA (afiliados con el CIBERehd) y Navarrabiomed, en el marco del Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra (IdiSNA).

Este trabajo recoge la experiencia realizada en el Hospital Universitario de Navarra para el diagnóstico molecular del cáncer de las vías biliares o colangiocarcinoma a través de la bilis, un fluido que se produce en el hígado y se transporta hasta el duodeno a través de los conductos biliares. El colangiocarcinoma es un tumor maligno con alta letalidad relacionada en parte por la discreta respuesta al tratamiento con la quimioterapia e inmunoterapia disponible. Se recomienda realizar estudio molecular en muestras de tejido tumoral para identificar posibles alteraciones genéticas que puedan servir de 'dianas terapéuticas' ('mutaciones genéticas accionables' tratadas con un fármaco especifico) que permitan realizar un tratamiento personalizado dirigido (Medicina de Precisión) frente a dichas dianas, y que mejore el pronóstico del paciente con colangiocarcinoma.

Los resultados del estudio muestran que el análisis molecular de la bilis resulta más útil que el análisis del tejido tumoral para conocer las mutaciones presentes en cada tumor. El colangiocarcinoma puede producir un estrechamiento o estenosis de la vía biliar, que provoca la aparición de ictericia (coloración amarillenta de piel y mucosas) debido a un estancamiento de la bilis, la cual se enrique de productos tumorales. En estos casos es preciso drenar la bilis colocando una prótesis biliar mediante un procedimiento conocido como colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE). La propuesta de los investigadores consistió en realizar un análisis molecular de esa bilis estancada mediante técnicas de secuenciación de nueva generación (NGS). El aspirado de esta bilis retenida es sencillo, rápido y no supone ningún riesgo adicional para el paciente, ha informado el Gobierno foral.

VENTAJAS PARA LA DETECCIÓN DE MUTACIONES

El estudio incluyó 25 pacientes con colangiocarcinoma con estenosis biliar sometidos a CPRE en el HUN, la serie más extensa de muestras pareadas bilis-tejido hasta la fecha. El análisis de la bilis detectó mutaciones en el 100% de los casos frente al 84% del análisis del tejido. Además, el análisis en bilis identificó el 91% de las mutaciones totales detectadas, casi el doble que las halladas por el análisis de tejido: 48%. Finalmente, la NGS en bilis sirvió para identificar 7 pacientes (28%) con mutaciones accionables o 'dianas terapéuticas' en el tumor frente a ningún paciente (0%) identificado por el análisis del tejido. Esto significa que el análisis de la bilis permitió identificar a siete pacientes que se podrían beneficiar de un tratamiento dirigido que no hubiesen sido identificados si se realiza el análisis solo en el tejido.

Los autores de la investigación plantean un futuro estudio multicéntrico nacional e internacional para corroborar los resultados con el objetivo final de implementar el procedimiento en la práctica clínica.

Los firmantes del estudio son, entre otros: Jesús Urman, María Rullán y Juan José Vila por parte del HUN; Daniel Oyón del Hospital Reina Sofía (HRS), Matías Ávila, Carmen Berasáin y María Arechederra, de CIMA; Javier Rández Garbayo, David Guerrero-Setas y Ana Purroy, de Navarrabiomed.

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