Un 45% de las personas con enfermedad de Crohn tarda más de un año en recibir el diagnóstico, una demora que agrava los síntomas y dificulta el tratamiento. La enfermedad de Crohn, junto con la colitis ulcerosa, son patologías crónicas que causan inflamación intestinal y se estima que en Navarra afectan a cerca de 3.000 personas, según la Asociación de Enfermos Crohn y Colitis Ulcerosa de Navarra (ACCU).

Estas enfermedades se presentan con síntomas como dolor, fatiga, retorcijones y necesidad imperiosa de ir al baño, lo que explica el gran impacto emocional que pueden tener. Además, es una “montaña rusa” ya que se alternan periodos de brote con otros de remisión.

El diagnóstico precoz sigue siendo uno de los principales retos ya que desde los primeros síntomas, como dolor, pérdida de peso o diarrea, puede pasar tiempo hasta el diagnóstico. Así, en un 45% de los casos llega al año y en un 17% puede alargarse hasta cinco años. Además, suele manifestarse a una edad temprana, entre los 15 y los 30 años, lo que explica el impacto en la vida de la persona afectada.

“Pese a los avances muchas personas siguen dado vueltas hasta obtener un diagnóstico. Al principio se retiran alimentos para ver si mejora, visitas a especialistas, pruebas... Mientras, los síntomas empeoran y continúan las visitas a urgencias. Ese tiempo retrasa la llegada del tratamiento que puede mejorar la calidad de vida”, explica José Ángel Martínez, presidente de ACCU.

DÍA MUNDIAL

El próximo lunes, día 19, se celebra el Día Mundial de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal.

La ACCU ha organizado distintas acciones para visibilizar estas enfermedades. Así, se colorará una mesa informativa por la mañana frente al Ayuntamiento de Pamplona.

Además, en Civivox Iturrama habrá una charla (19h) a cargo de la psicóloga Olga Martínez. Al mismo tiempo, la campaña en redes #SomosUno abordará distintos aspectos de la enfermedad: síntomas, impacto emocional, retos cotidianos y necesidades de las personas afectadas.

Asimismo, ACCU pone en marcha este mes un nuevo programa de salud que utiliza la inteligencia emocional como herramienta para mejorar la salud mental y, con ello, la calidad de vida de las personas afectadas. “Muchas veces la incertidumbre es lo más duro. No sabes cuándo vas a tener un brote ni cómo va a afectarte. Hay días en los que no puedes salir de casa, y eso te cambia la vida: en el trabajo, en las relaciones, en todo”, explica Martínez.

Este programa “ayuda a aceptar que la enfermedad es una compañera de viaje para toda la vida, a afrontarla de forma más activa y a gestionar emociones como el miedo o la frustración”, explica Olga Martínez de Lagrán, coordinadora.

Además, destaca, “no elegimos tener una enfermedad crónica, pero sí podemos trabajar cómo convivimos con ella” Y subraya: “Actualmente, el tratamiento médico y la alimentación son los dos pilares fundamentales, pero debemos añadir el cuidado de la salud mental, ya que el propio estrés favorece la aparición de brotes”.