Diario de Navarra

Un dolor pélvico crónico. No poder ir al instituto, a entrenar o, de adulta, al trabajo. Y sentirse culpable. Muy culpable. Por no poder hacer “vida normal” ni coger en brazos a tu hijo cuando se cae al suelo, ya que te retuerces de dolor. Pero nadie te entiende porque, opinan, “no será para tanto” y “la regla siempre duele”. Es la situación que atraviesan las mujeres que sufren endometriosis, una enfermedad por la que se tienen menstruaciones muy dolorosas y que, si no se diagnostica a tiempo, puede llegar a ser incapacitante. Con motivo de la celebración hoy del día mundial de esta patología, las afectadas, 1 o 2 por cada 10 mujeres, quieren “hacer visible lo invisible” y mostrar una realidad que afecta al mismo número de mujeres que el cáncer de mama pero de la que apenas se habla. La Asociación Navarra de Endometriosis (ASENNA), que se creó a finales de 2022, presenta esta tarde un documental, el de la directora navarra Diana Nava Artigas con este propósito. Endometriosis: hagamos visible lo invisible se estrena esta tarde (18 horas) en el Centro Cívico de la Txantrea de Pamplona. Se trata de un acto privado, solo para las personas invitadas. La presidenta de ASENNA, Nerea Barba Ramos, de 37 años y de Anoz (Ollo), insiste en la importancia de que mujeres como ella sean atendidas por equipos profesionales multidisciplinares (ginecología, aparato digestivo, psicología...) “Hay que insistir en que la regla no duele, solo molesta. No se debe normalizar el dolor sino buscar un diagnóstico temprano”, insiste en el mensaje que quieren lanzar, sobre todo, a las chicas adolescentes, que sufren dolor agudo desde sus primeras reglas y a las que no se presta atención, pues se considera ‘normal’. Como ocurrió en su caso. A los 14 años, cuenta, le extirparon un quiste de un ovario. “Me decían que era algo habitual pero no. Si en vez del cirujano pediátrico, me hubiera operado un ginecólogo, quizá hubiera visto algo”, aventura. Sin embargo, su vida continuó entre visitas a urgencias por reglas dolorosas y sangrados abundantes. Después de tres años, logró quedarse embarazada de su primer y único hijo. “No he podido tener más”, lamenta. Con 30 años, dieciséis después de la primera operación, la tuvieron que volver a intervenir de urgencias y entonces ya encontraron muchas “adherencias endometriales” (partes del endometrio, la membrana que recubre al útero por dentro) por otros órganos del cuerpo. “Entonces me pusieron un tratamiento hormonal y no he vuelto a tener la regla. Pero no he mejorado. El dolor pélvico es crónico. Siento dolor las 24 horas del día, siete días a la semana”. Una situación a la que, confiesa, se ha llegado a acostumbrar. “Tomo pastillas para dormir para no sentir el dolor de noche”. Además, no pudo continuar con su trabajo de esteticién y manicurista y le han concedido ahora una incapacidad laboral. “No me podía agachar para coger a mi niño si se caía al suelo. Era algo muy duro que me hacía sentir tremendamente culpable”. Aunque, con el tiempo, ha aprendido a desterrar la culpa. “Yo no soy culpable. La única responsable es la enfermedad”. Su día a día transcurre, según su estado físico. Puede ir a comprar pero siempre acompañada porque no puede acarrear peso, no es capaz de conducir ni de hacer la cama, porque no puede levantar el peso de un colchón. “Mi día a día está adaptado a mi dolor Suerte que mis padres, mi marido y mi hijo me comprenden y me ayudan en lo que pueden. No todo el mundo puede decir lo mismo”. Sin embargo, añade, su familia se “frustra” de verla así, “tan mal”. “Porque es duro ver sufrir a alguien a quien quieres”. MESA REDONDA Con motivo de la celebración hoy del día internacional de la enfermedad, la Asociación Navarra de Endometriosis ha organizado, tras la proyección del documental, una mesa redonda en la que intervendrán expertas sanitarias para visibilizar esta realidad desde diferentes puntos de vista. Hablarán Patricia Díez Lecumberri, psicóloga del Centro Empsana de Psicología, una ginecóloga del Hospital Universitario de Navarra, Jennifer Gil, enfermera y matrona que se ha especializada de manera más integral en la salud hormonal de la mujer; y Begoña Martínez Montoro, ginecóloga especialista en reproducción asistida del centro IVI (Instituto Valenciano de Infertilidad). ASENNA se creó en diciembre de 2022 con seis socias y actualmente, ya cuenta con 48 de toda Navarra. LAS CIFRAS15 Años Suele ser el tiempo medio que tarda una mujer con endometriosis desde la adolescencia en contar con un diagnóstico48 Socias son las que integran ahora la Asociación de Endometriosis de navarra (ASENNA), que se creó a finales de 2022

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Hasta dos de cada 10 mujeres sufren de endometriosis, reglas muy dolorosas

Las afectadas piden diagnósticos más precoces, con motivo de la celebración hoy del día internacional de esta enfermedad

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