Un estudio internacional publicado en la revista The Lancet ha confirmado la eficacia de combinar dos medicamentos, Durvalumab y Bevacizumab, junto con un procedimiento conocido como quimioembolización transarterial, para tratar el carcinoma hepatocelular en etapas intermedias, cuando no es posible realizar cirugía. Este avance, liderado por el Dr. Bruno Sangro, director de la Unidad de Hepatología de la Clínica Universidad de Navarra e investigador del CIBEREHD, representa un progreso significativo en la lucha contra esta forma de cáncer primario de hígado.

El carcinoma hepatocelular es un tipo de cáncer que se desarrolla en el hígado y, en muchos casos, no puede ser tratado mediante cirugía. Hasta ahora, la quimioembolización transarterial ha sido el tratamiento estándar. Este procedimiento combina la administración directa de quimioterapia en los vasos sanguíneos que irrigan el tumor con la obstrucción de esas arterias mediante partículas embolizantes. Sin embargo, este estudio es el primero en demostrar que añadir los medicamentos Durvalumab y Bevacizumab mejora significativamente los resultados.

El estudio incluyó a 616 pacientes de 157 hospitales en 18 países. Los participantes fueron divididos en tres grupos: el primero recibió quimioembolización más Durvalumab y Bevacizumab, el segundo solo Durvalumab, y el tercero un placebo. Los resultados mostraron que el grupo que recibió la combinación de los dos medicamentos presentó una mediana de supervivencia libre de progresión de 15 meses, en comparación con 8 meses en aquellos que no recibieron los fármacos adicionales. Además, el riesgo de progresión de la enfermedad o fallecimiento disminuyó en un 23% en el grupo que recibió la terapia combinada.

El Dr. Sangro destacó la relevancia del estudio al señalar que aborda una población representativa de pacientes para los que no ha habido avances significativos en más de dos décadas. Según explicó, este tratamiento no solo retrasa la progresión de la enfermedad, sino que también mejora la calidad de vida de los pacientes, ofreciendo una opción terapéutica viable para quienes no pueden someterse a cirugía.

Los efectos secundarios observados fueron los esperados y manejables, según los investigadores. Además, se espera que futuros análisis del estudio arrojen más datos sobre la supervivencia global de los pacientes tratados.

El proyecto, financiado por la farmacéutica AstraZeneca, representa un paso importante en el tratamiento del carcinoma hepatocelular y podría abrir nuevas posibilidades para pacientes con esta enfermedad.