Este viernes, 21 de junio, se celebra el Día Mundial de la ELA, una jornada que busca visibilizar la lucha de miles de personas afectadas por esta enfermedad neurodegenerativa sin cura. Este año, la conmemoración es especialmente significativa, ya que la ley ELA lleva bloqueada año y medio a pesar de aprobarse por unanimidad. Escucha en este podcast las reflexiones del navarro Carlos Ardanaz, 58 años, diagnosticado de ELA en septiembre, y su mujer, María García, que le cuida las 24 horas del día y sin ayudas.

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