Diario de Navarra

La vida cotidiana de los López-Cordeiro transcurre entre mediciones de glucosa, pinchazos de insulina y pitidos que alertan de la subida o la bajada de los valores. De las cinco personas que componen la familia, cuatro tienen diabetes tipo 1, “un caso absolutamente excepcional”. El padre, Máximo López Sesma, desde hace 20 años. De los tres hijos, el primero en recibir el diagnóstico en junio de 2022 fue el mayor, Ian, de 12 años. En agosto de ese mismo año se sumó el de Alan, de 9 años; y hace apenas dos meses han recibido el de Eban, de 7 años. “La noticia fue dura, es una cruz para siempre. Pero después miras a tu alrededor y piensas que hay enfermedades y circunstancias mucho más difíciles”, reflexiona la madre. “A mí la diabetes nunca me ha impedido hacer nada en esta vida”, añade el padre. La familia, que viven en Noáin, asume que esta “carambola genética” es lo que les ha tocado vivir. Y lo afrontan “de la mejor manera posible” . Pero se sienten desamparados en un ámbito concreto: el escolar. Los hijos acuden a la red pública de esa localidad. El mayor, ya al instituto; los dos pequeños, al colegio San Miguel. Pese a que en Navarra existe un protocolo de atención al alumnado con diabetes, la familia asegura que “no se concreta en nada”. “La situación es que, dentro del aula, no hay nadie que se haga cargo de controlar los valores y de pinchar insulina a nuestros hijos si es necesario”. El personal docente “no quiere hacerse cargo de esa responsabilidad”. “Yo entiendo que no tienen obligación de nada. Hay quien muestra más humanidad y otras personas con las que hay que luchar para que comprendan que la vida de tu hijo está en sus manos. Y con cada cambio de profesor, hay que comenzar de nuevo”. Por eso, lo que reclaman es que la figura de la enfermera escolar se integre en los colegios públicos, igual que ocurre ya en unos pocos concertados, una reivindicación histórica de la Asociación Navarra de Diabetes (ANADI). “Al final nos van a obligar a cambiarlos de colegio. Pero no queremos y ellos tampoco. ¿Por qué tienen que perder a sus amigos desde los 3 años porque no haya una enfermera? Es muy triste”. Piden a la Administración que tome cartas para que “Educación y Salud dejen de pasarse la pelota uno a otro. Nadie se moja”. “Preguntas a uno y a otro, mandas emails. O no contestan o, si lo hacen, son todo evasivas, no concretan nada. Pero y mientras tanto, ¿quién le pincha a nuestros hijos?”. La madre. Les pincha la madre, que cada día acude puntual antes del recreo “porque hay que inyectarles la insulina antes de que coman el bocata”. “Es absolutamente imposible que piense en trabajar o en hacer cualquier cosa. Mi trabajo es este. Mi trabajo son mis hijos”. Dentro de todo, se consideran “afortunados”. “Yo tengo una empresa de montaje de placas fotovoltaicas y viajo por toda España de lunes a jueves todas las semanas. Podemos permitirnos vivir sin otro sueldo pero, ¿y si no pudiéramos?”, lanzan el interrogante. El último dilema que la familia tiene sobre la mesa es una salida que el hijo mediano tiene el día 24, que incluye pasar dos noches fuera. “Desde el centro nos dicen que, o se pincha Alan sólo, o tenemos que ir alguien con él”. "Vivo con el corazón en las manos" La diabetes no da tregua. Ni de día, ni de noche. “Los sensores son un seguro de vida, porque cuando los valores no están bien, salta la alarma. Pero es un 90% seguro, el otro 10% supone que pueden pasar cosas, como que se desconecte. Es como tener bebés pequeños, me paso las noches mirando si están bien”, confiesa la madre. “Absolutamente todas las noches pita alguna alarma. O por glucosa alta, que hay que inyectarles insulina; o por glucosa baja, que hay que despertarlos y darles azúcar. Hasta que consigamos que todos estén estables, nos va a costar”, asume el padre. “Esto va a periodos. El pequeño está en la luna de miel y al mediano hemos conseguido ahora ajustarle la insulina de la noche. Pero al mayor, en plena adolescencia y con los cambios de hormonas, está con muchos dientes de sierra”. Durante el día, Cordeiro vive “con el corazón en las manos”. “Estoy pegada al móvil”. A cada incidencia, tiene que dejar lo que esté haciendo y acudir lo más rápido posible al colegio. “Es una tensión continua, un preguntarte continuamente si estarán bien. Es un bucle”. En una ocasión, el hijo mediano sufrió un bajón de tensión en gimnasia. “¿Es normal que la respuesta fuera ir a buscar a mi hijo mayor? ¿Estamos locos? Mi hijo mayor no puede tener esa responsabilidad”, se quejan. “Solamente pedimos sentirnos un poco más apoyados y que los niños se sientan más integrados. Que tu madre vaya todos los días al colegio no es algo que contribuya a normalizar la diabetes”.

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Una familia navarra con 3 hijos diabéticos: "Al final nos van a obligar a cambiarlos de colegio"

La falta de enfermera escolar en la red pública obliga a la madre a acudir a diario al colegio San Miguel de Noáin, donde estudian los dos pequeños

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