Afectadas por cáncer de mama metastásico piden más recursos para investigación

Se han concentrado frente al Ayuntamiento de Pamplona en el Día Internacional de esta enfermedad

A: J.P. Urdíroz
F: 13-10-2023
P: Miembros de la Asociación CMM
L: Pamplona. CPalaza Consistorial.
T: Concentración de pacientes de cáncer de mama metastásico.
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Concentración de afectadas por el cáncer de mama metastásico
A: J.P. Urdíroz
F: 13-10-2023
P: Miembros de la Asociación CMM
L: Pamplona. CPalaza Consistorial.
T: Concentración de pacientes de cáncer de mama metastásico.

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María José Echeverría

Publicado el 13/10/2023 a las 16:02

Un grupo de afectadas por cáncer de mama metastásico se han concentrado a las 12 del mediodía frente al Ayuntamiento de Pamplona para pedir más recursos destinados a la investigación y poder, de esta manera, desarrollar nuevas terapias frente a la enfermedad. Este viernes, en el Día Internacional del Cáncer de Mama Metastásico, han recordado que actualmente es una enfermedad "incurable". Se trata de la primera causa de muerte en mujeres de entre 35 y 50 años, destacaron.

La concentración, organizada por la Asociación Española Cáncer de Mama Metastásico, ha contado con la presencia de concejales del Ayuntamiento. Por la tarde, a las 19.30 h., la fachada se iluminará para sensibilizar sobre esta enfermedad, así como la fachada del Parlamento y el acueducto de Noáin.

Yolanda Pascual, portavoz de la entidad en Navarra, recordó que esta enfermedad se produce cuando el tumor se ha diseminado a otras partes del cuerpo, como los huesos, pulmón o cerebro. Según indicó, alrededor del 5% de las mujeres debutan directamente con cáncer de mama metastásico y, además, en torno a un 30% de las mujeres que tienen cáncer de mama sufrirán una recaída.

Por eso, desde la asociación trabajan para conseguir "cronificar o curar" esta enfermedad y reclaman "apoyo político y social".

Pascual apuntó que la realidad de las personas que viven con esta enfermedad es "vivir pendiente de los tratamientos que consigan frenar su avance". A lo que se suman los efectos secundarios constantes que quitan calidad de vida, "aunque no las ganas de vivir".

La asociación demanda más presupuesto para investigación, tener acceso a centros oncológicos especializados y a equipos multidisciplinares que favorezcan la atención integral. También piden tener acceso a los tratamientos aprobados por la UE de forma ágil así como acceso a los ensayos clínicos con independencia del lugar de residencia.

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