Diario de Navarra

Cuando sufrí mi primer aborto en la semana doce de embarazo, solo quería conocer a otras mujeres que hubiera pasado por lo mismo. El ginecólogo me aseguró que aquel trance (porque así se vive) lo padecen (porque así se siente) una de cada diez gestantes. Y yo quería encontrar a ese diez por ciento de la población. Para sentirme algo más comprendida, arropada y compartir mi pena con otras mujeres que hubieran pasado por lo mismo. Algo similar me ocurrió en mi primer embarazo. Solo deseaba pasar tiempo con otras féminas en mi misma situación para debatir sobre los síntomas (¿será normal este dolor de riñones? ¿Alguien más tiene diabetes gestacional?) y los miedos o ilusiones ante la llegada del bebé. ¡Y qué decir de cuándo me convertí por fin en madre! Entonces buscaba a otras primerizas en los parques y la consulta del pediatra que me contaran cada cuánto tiempo daban la teta, cómo hacían las cacas sus hijos o cuántas horas eran capaces de dormir del tirón. Temas escatológicos y recurrentes en aquel momento. En todas esas situaciones pensaba el sábado por la mañana cuando entré al Civivox Iturrama en Pamplona y vi a treinta niñas con Síndrome de Rett, muchas en sillas de ruedas, y a sus familias. Padres, madres, hermanos... de toda España que se reunieron en Pamplona en una jornada para compartir su día y a día. Y sobre todo, para darse cuenta de que otras personas viven en su misma situación. Lo que les hace sentirse algo menos solos. Me acordé entonces de otras muchas familias a las que conozco por mi trabajo y de lo importantes que son las asociaciones que les prestan soporte. Padres y madres de niños con cáncer, Síndrome de Down, enfermedades raras, cardiopatías, autismo, daño cerebral, labio leporino, prótesis, TDAH, dislexia, altas capacidades, ‘bullying’... Y adultos con fibromialgia, que han pasado el duelo gestacional o tienen familiares con Parkinson o Alzheimer a los que atender. Personas que han sufrido un duelo tras una muerte o cualquier otra pérdida. Todos quieren reunirse con sus iguales. Con otras personas que atraviesan una situación similar al mismo tiempo. Porque, ¡cuánto ayuda verbalizar el sufrimiento y darte cuenta de que lo que a ti te atormenta a otro también puede quitarle el sueño! No te alegras del dolor ajeno, claro que no, pero el tuyo se diluye un poco al poder compartirlo. Y este asociacionismo no es algo nuevo o de esta época. Ya se agrupaban los españoles que emigraban al extranjero. Basta recordar los centros navarros, vascos, gallegos o aragoneses en México, Argentina, Uruguay, Francia, Alemania o Australia desde comienzos del siglo pasado. Me contaba mi vecina Pilar, que conoció a su marido en Melbourne (Australia) en la década de los sesenta, que la colonia española se reunía en el centro del mismo nombre los fines de semana y ahí se fraguaron muchas parejas. Lógico. Se hablaba de la tierra añorada, de las familias que quedaron atrás, del deseo de volver y de crear la suya propia... La patria une mucho y más en el extranjero. Así se fue construyendo la ciudad de Nueva York. Con sus barrios de italianos, españoles (lo cuenta muy bien María Dueñas en su novela ‘La hijas del capitán’) o puertorriqueños (véase la película musical ‘West Side Story’) Pero lo puede provocar cualquier situación. Una boda inminente, la venta de un piso, la pasión por el monte, el ajedrez o por los viajes al extranjero. Pero ya que tengo la suerte de escribir estas líneas, vuelvo sobre lo mío, que también es lo de muchas. Ojalá hubieran existido las asociaciones que necesitaba en aquel momento. Me consta que ya las hay y que ayudan a mujeres. Vayan estas líneas para todas las personas que se sienten algo mejor al comprobar que su dolor es compartido.

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Terapia de grupo

Vayan estas líneas para todas las personas que se sienten mejor al comprobar que su dolor es compartido

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