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Salud

La incorporación de un nuevo medicamento, un día histórico para los enfermos de fibrosis quística

Sanidad y Vertex Pharmaceuticals han acordado la próxima incorporación del medicamento Kaftrio al Sistema Nacional de Salud

'Kaftrio', el tratamiento revolucionario contra la fibrosis quística
'Kaftrio', el tratamiento revolucionario contra la fibrosis quísticaVERTEX
  • Europa Press. Pamplona
Publicado el 08/11/2021 a las 17:53
La Asociación Navarra contra la Fibrosis Quística (FQ Navarra) ha califica la financiación del medicamento Kaftrio por parte del Ministerio de Sanidad como "un día histórico, un antes y un después que cambiará la vida para un número importante de personas con esta enfermedad", ya que está indicado para aproximadamente 7 de cada 10 casos y supone una mejora "radical" en la calidad de vida.
El Ministerio de Sanidad ha comunicado este lunes a la Fundación Española de Fibrosis Quística, entidad de la que forma parte la asociación navarra, la próxima incorporación del medicamento Kaftrio al Sistema Nacional de Salud (SNS), tras haber llegado a un acuerdo con Vertex Pharmaceuticals, el laboratorio que comercializa el fármaco.
De esa forma, después de más de un año de espera, Kaftrio estará incluido en el SNS a partir del 1 de diciembre para personas con esta enfermedad que tengan 12 o más años con al menos una copia de la mutación F508del en el gen CFTR, más del 70% de los pacientes según el registro español de fibrosis quística.
A juicio de Juan Da Silva, presidente de la Federación Española de FQ (FEFQ), "el acceso a Kaftrio va a suponer un antes y un después para una cantidad muy importante de personas con FQ, que tendrán la oportunidad de vivir su vida sin el deterioro constante de su salud que les produce esta enfermedad y que marcará un cambio en la supervivencia del colectivo". "No podemos hablar de una cura de la enfermedad, pero sí de un gran avance ya que frena el deterioro y, en este caso, el número de personas que se verán beneficiadas es muy importante", ha valorado.
La presidenta de la Asociación Navarra contra la Fibrosis Quística (FQ Navarra), Cristina Mondragón, ha esperado que el medicamento "llegue lo antes posible a los pacientes para los que está indicado y puedan beneficiarse de él sin demora, siguiendo el criterio médico". "Contamos con el compromiso del Gobierno de Navarra y de los grupos parlamentarios que ya mostraron su disposición a que una vez estuviera aprobado llegara lo antes posible a Navarra y a sus pacientes", ha explicado Mondragón, quien ha recordado a "todas las personas que no han podido disfrutar de un medicamento como este y se han quedado por el camino".
Asimismo, ha indicado que "el objetivo es luchar de forma conjunta por conseguir un tratamiento tan efectivo para el 30% restante de personas afectadas y trabajar con las administraciones sanitarias para acortar los tiempos de acceso a los fármacos innovadores, más rápido en otros países europeos".
La fibrosis afecta a uno de cada 3.000 nacimientos y cuenta con una veintena de casos en Navarra, la mayor parte niños y jóvenes. Conocida como la enfermedad del beso salado por la alta presencia de sal en el sudor, la fibrosis afecta a pulmones y aparato digestivo generando una mucosa que provoca infecciones crónicas y recurrentes en las personas afectadas, limitando su capacidad pulmonar y necesitando un trasplante de pulmón en casos graves.
La Asociación Navarra contra la Fibrosis Quística (FQ Navarra), que forma parte de la federación Cocemfe Navarra, ofrece a las personas afectadas servicios para mejorar su calidad de vida como psicología o fisioterapia respiratoria a domicilio, además de sensibilizar sobre la enfermedad y promover la investigación  
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