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Enfermedades raras

Una de cada cinco 'enfermedades raras' son neuromusculares

La UPNA organizó este jueves y este viernes un curso de verano sobre estas patologías, las más frecuentes dentro de las ‘raras’

Txema García  (presidente del Grupo de Enfermedades Raras de Navarra, GERNA), Montxo Iriarte  (presidente de Asociación Navarra de Esclerosis Lateral Amiotrófica, ANELA), Ivonne Jericó (coordinadora de la unidad de enfermedades  neuromusculares del CHN), Roberto Aguado (decano de la Facultad de Ciencias de la Salud de la UPNA) y María Zandio (subdirectora procesos ambulatorios y diagnóstico del CHN), ayer por la mañana en la UPNA.

Txema García (presidente del Grupo de Enfermedades Raras de Navarra, GERNA), Montxo Iriarte (presidente de Asociación Navarra de Esclerosis Lateral Amiotrófica, ANELA), Ivonne Jericó (coordinadora de la unidad de enfermedades neuromusculares del CHN), Roberto Aguado (decano de la Facultad de Ciencias de la Salud de la UPNA) y María Zandio (subdirectora procesos ambulatorios y diagnóstico del CHN), ayer por la mañana en la UPNA.

14/06/2019 a las 06:00
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Montxo Iriarte Goyena pasó de dar clase de Educación Física, esquiar y jugar a pelota a desplazarse sentado en una silla de ruedas. Hace tres años recibió el mayor jarro de agua fría de su vida con un diagnóstico de nombre cruel: Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Hoy tiene 62 y está “tranquilo” porque la enfermedad avanza “lentamente”. Presidente de la Asociación Navarra de Esclerosis Lateral Amiotrófica, ANELA), ayer compartió su testimonio en el curso de verano de la UP
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