Diario de Navarra

En 2005, Aurora Lassaletta Atienza tenía 33 años y acababa de reincorporarse a su puesto como psicóloga clínica en la sanidad pública madrileña tras tener a su segundo hijo. Un accidente de tráfico hizo que su vida y la de su familia “se derrumbara en un segundo”. Logró sobrevivir y salir del coma, pero lo hizo con una lesión cerebral con la que ha aprendido “a convivir”. Hoy, intenta que su voz sea también la de los otros muchos afectados por secuelas que no se perciben a primera vista, tal y como recoge en el libro ‘El daño cerebral invisible’ (http://danocerebralinvisible.com/el-blog). ¿Fue su formación como psicóloga la que le llevó a recopilar por escritos sus pensamientos y vivencias con el Daño Cerebral? Lo que quise hacer es una especie de investigación abierta sobre cada síntoma o cada limitación que yo iba sintiendo. Veía que cuando las compartía con los demás, no lo entendían, ni siquiera en el caso de algunos profesionales que me atendían. Pero yo insistía, aunque no se reconocieran. Supongo que quise mantener mis herramientas como psicóloga clínica, pero aplicadas a mis síntomas. ¿Ha sentido mucha incomprensión, incluso de los especialistas? Sí, muchas veces sí. Ese es el gran objetivo del libro, que otras personas no lo pasen así, que puedan entender antes lo que les está ocurriendo. A mí me habría ayudado mucho saber ciertas cosas. ¿Puede ponerme algún ejemplo? Se me ocurre el haber tardado cuatro o cinco años en descubrir que tenía hiperacusia o hipersensibilidad acústica. Todos los ruidos me afectaban mucho. Imagínate lo que es el no aguantar los ruidos normales de tus hijos pequeños cerca, después de haber estado en coma y mucho tiempo hospitalizada. No entendía por qué y me sentía fatal. Si yo hubiera sabido de antemano que esto era una secuela, no me habría sentido tan culpable. Y habría usado herramientas como después he hecho: usar tapones de gomaespuma o dividir el espacio en la casa para que no me invadan los ruidos. Supongo que para el resto de la familia también fue muy difícil. Durísima. Nuestros hijos tenían 2 años y 5 meses cuando yo tuve el accidente. Imagínate para mi marido, al que le dijeron que seguramente yo no saldría. Después vino mi hospitalización, así que estuvo él solo con ellos mucho tiempo. Fue muy duro. Creo que la aceptación y la adaptación a los cambios es algo que tiene que hacer toda la familia. A todos se nos derrumbó la vida en un segundo. ¿Diría que se ha reencontrado con la persona que era antes del accidente o es hoy alguien distinto? Soy otra persona con algunas capacidades conservadas, pero habiendo aprendido a convivir con mis limitaciones. He recorrido un camino de aprendizaje increíble, he hecho mucho tratamiento y rehabilitación para intentar mejorar. Y he tenido que inventarme muchas herramientas y trucos para aprender a sobrellevar las limitaciones que no tienen mejoría. ¿Ha podido retomar su actividad profesional anterior? No. Sobre todo por la fatiga cognitiva, que en mí es una de las limitaciones más estables y más crónicas. En un primer momento fue muy frustrante, pero después he conseguido encontrar mi lugar en el mundo. Me he volcado en el voluntariado con personas con daño cerebral, con un ritmo más lento y unos tiempos más breves a los de antes. Aunque no sea remunerada, es un actividad con la que disfruto y aprendo, y con la que me vuelvo a sentir útil y activa. ¿Cómo explica la fatiga cognitiva? Es un cansancio muy diferente al que resuelves con dos cafés. Siento como si mi cabeza fuera un disco duro más pequeño, que se satura en seguida cuando hay demasiados estímulos. Ahora soy como una economista que hace continuos cálculos de cuánto voy a aguantar. Afortunadamente, mi tiempo de aguante ha ido aumentando en estos 13 años, pero cuando el cansancio aparece hay que parar. Te deja bloqueada. Por eso, tengo como norma no hacer más de una cosa importante al día. Las secuelas no se le notan a primera vista, su apariencia es de normalidad. ¿Juega en su contra? Es curioso cómo tenemos asociado el daño al daño físico. Si fuera en una silla de ruedas, la gente entendería mejor algunas cosas, como que me canso o que a veces no comprendo algo. Es bastante frustrante tener que estar dando explicaciones continuamente. APÚNTATE AL NUEVO BOLETÍN DE EDUCACIÓN Y FAMILIA DE SONSOLES ECHAVARREN QUE SE ENVIARÁ POR EMAIL TODOS LOS JUEVES

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Aurora Lassaletta: “Como mi apariencia es normal, la gente no entiende lo que me pasa”

Aurora Lassaletta, afectada por Daño Cerebral por un accidente de tráfico, participó el viernes en un acto de Hiru Hamabi

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