El sonido de una guitarra eléctrica sorprendía este domingo, poco después de la una del mediodía, a quienes paseaban por la Plaza del Castillo. Sonaba Today is my future, interpretado por el grupo WOP Band, al que poco a poco se fueron incorporando otros instrumentistas: desde el balcón del casino, desde un tráiler, desde otros balcones. En la plaza, había bailarines; también en los balcones. Esa música que asaltaba por sorpresa a los paseantes era el flashmob que había organizado The Walk on Project (WOP), el proyecto al que presta su voz el músico Mikel Renteria de Dios, que busca dar a conocer las enfermedades neurodegenerativas y luchar en contra de ellas.

“Este evento es la antesala de lo que pasará en Pamplona próximamente. Es una fiesta en la que queremos movilizar a la gente, que se lo pase bien, que se congregue y que le apetezca participar sabiendo que existe el plus de que están ayudando a la investigación de ciertas enfermedades”, comentó Gloria Irazu Walde, responsable de Comunicación de WOP.

Actividades y recaudación

Las enfermedades neurodegenerativas son aquellas que afectan a las neuronas o a la capa que las recubre. Con el reto de encontrar terapias reparadoras para las enfermedades de este tipo, desde WOP se organizan diversas actividades y eventos, como conciertos de música rock, con los que recaudan dinero destinado a la investigación.El flashmob de ayer fue su presentación en Pamplona.

Irazu considera que la música es la verdadera “semilla” de WOP. Esta base musical fue impulsada por Renteria, que comenzó a componer para expresar lo que sentía, y así nació WOP Band.

A su hijo Jon, de cinco años, le detectaron una extraña enfermedad neurodegenerativa, en el verano de 2008. “Nos dijeron que Jontxu se moriría en año y medio, que no teníamos absolutamente nada que hacer. Eso no fue así porque dimos media vuelta al mundo para ver cómo podíamos luchar. Al final, resultó que su hermana pequeña era compatible, y le donó médula ósea: son dos hermanos que están unidos hasta la médula”, recordó con una sonrisa.

Según relató, él y la madre de Jon no tuvieron tiempo para lamentarse tras la noticia de la enfermedad de su segundo hijo. Fue una “carrera” que debían ganar. Su vida, una vida acomodada, dejó de tener sentido. “Nos dimos cuenta de que solo tendría lógica vivir si tratábamos de luchar en contra de estas enfermedades”.

Para Renteria, un acto de esta envergadura no sería una realidad sin la implicación de los ciudadanos. “Es súper emocionante. WOP solo es posible gracias a esta ilusión compartida por acabar con estas enfermedades y a la música, que une por encima de cualquier creencia o idioma”.

Más de 200 personas

Esta ilusión compartida es la que ha llevado a la orquesta del Conservatorio Pablo Sarasate, la Escolanía del Orfeón Pamplonés, músicos de la escuela de música Joaquín Maya y bailarines de la Escuela de Baile Le Bal a unir fuerzas para llevar a cabo este flashmob. “Han participado más de 200 personas, es muy difícil coordinar algo así, lleva meses, aunque aquí siempre vamos muy rápido”, subrayó Irazu.

La escuela de baile Le Bal tuvieron todavía menos tiempo: tan solo una semana. Iván Navarro Ortega e Idoia Ferrer Lizaso fueron los responsables de la coreografía. No es la primera que actúan a favor de acciones sociales en relación con otras enfermedades extrañas. “Es una gran alegría poder aportar nuestro granito de arena a algo tan difícil”, concluyó Ferrer.

Hasta ahora, WOP ha recaudado más de 260.000 euros destinados a varios proyectos científicos y más de 400.000 euros para la lucha contra las enfermedades neurodegenerativas.

“Desde la sonrisa, desde el sentimiento positivo todo moviliza mucho más. Esto no va de lástima y lágrimas. Esto va de una ilusión muy fuerte y de mucho trabajo. Los tristes construyen poco, así que a sonreír y hacia delante”, concluyó el padre de Jon.

El regreso de WOP a Pamplona

WOP volverá en mayo a la capital navarra con otro de sus eventos más originales y participativos, y que pronto se conocerá. WOP sale así de Vizcaya y su plan estratégico es el de dar pasos hacia otros lugares. El primero ha sido este flashmmob que ya se realizó en Bilbao y que tiene casi medio millón de visitas.

La historia de WOP comienza en el verano de 2008, cuando le detectaron a Jon -entonces contaba con 5 años- una enfermedad neurodegenerativa grave. Sus padres, Mikel Renteria y Mentxu Mendieta, escucharon de los médicos el pronóstico de su hijo: “En dos años vuestro hijo podría morir”. Jon tiene ahora 14 años y lucha cada día a pesar de las dificultades. Mikel y Mentxu decidieron crear la Fundación The Walk On Project (WOP) con un doble objetivo: divulgar la realidad de las enfermedades neurodegenerativas y financiar proyectos científicos para investigar terapias curativas en este tipo de enfermedades.

Desde entonces, es una fundación-empresa con diferentes líneas de actuación: promoción musical con festivales y conciertos, ingeniería para personas con capacidades especiales, deporte (como la iniciativa WOPeak de llegar al 8.000 en 8 pasos llevando la bandera WOP que culminó con Alberto Iñurrategi, Juan Vallejo y Mikel Zabalza salvando la vida a un montañero italiano o el Gorbeia WOP Day), educación u organización de eventos tan singulares como la 'Estropatada', una festiva carrera de patos de goma.

Todos los beneficios de su actividad empresarial se invierten en la lucha contra las enfermedades neurodegenerativas y en la divulgación e investigación de terapias de estas patologías. 

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