Las 4.000 personas con ELA en España contarán la segunda semana de octubre con la ley, una norma en la que ha habido consenso en el arco parlamentario y que incorpora las tres aportaciones de la asociación ConELA, entre las que está la atención 24 horas de la situación de estos enfermos.

El PP, PSOE, Sumar y Junts han acordado este martes un texto para sacar adelante la Ley de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que incluye la atención continuada especializada 24 horas para las personas con ELA en estadios avanzados.

Una norma sobre la que vicepresidenta segunda, Yolanda Díaz, ha manifestado su agradecimiento en X a la asociación ConELA por el "impulso" para acordar este texto que es "un ejemplo de los avances en esta legislatura". "Debemos anteponer los avances sociales y las mejoras para la ciudadanía", ha apuntado.

"Casi 4.000 personas con ELA y sus familias estaban esperando este pacto y esta ley. Muchas no la han podido ver. Los enfermos y enfermas no pueden perder más tiempo", ha expresado la ministra y líder de Sumar.

En concreto, las tres aportaciones de ConEla incluidas en la ley son la atención 24 horas de estos enfermos mediante un sistema coordinado sociosanitario, la agilización de los trámites de revisión de los pacientes y la revisión del baremo de dependencia (que recoge la imposibilidad de movilidad del enfermo).

Además, la ley incorpora una disposición adicional en la que el Gobierno "se comprometa a convocar no solo a comunidades autónomas y ministerios competentes, sino también a asociaciones y colectivos de afectados en el plazo de 2 años para analizar cuál ha sido el efecto real de la norma", según ha apuntado la diputada de Sumar y presidenta de la Comisión de Derechos Sociales, Verónica M. Barbero.

Sobre el trámite parlamentario, según Martínez, la ley será aprobada en el Senado entre el 7 y el 10 de octubre.

Por su parte, el líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, ha reaccionado también en su cuenta de la red social X a este acuerdo: "Las mejores victorias parlamentarias son las que cambian radicalmente la vida de quien lo necesita", ha apuntado el popular al tiempo que ha lamentado que "nunca debió estar 3 años en un cajón".

El ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, ha destacado el consenso alcanzado entre diferentes grupos y ha subrayado que "cuando se pone por delante el interés general, se pueden alcanzar acuerdos políticos entre diferentes y la sociedad avanza en derechos".

Asimismo, el grupo parlamentario socialista ha mostrado su satisfacción en un comunicado. "La buena política que las y los socialistas estamos deseando hacer todos los días aquí: buscar acuerdos para resolver los problemas de la gente”, ha expresado el portavoz socialista, Patxi López.

Sobre el acuerdo, la portavoz parlamentaria de Vox, Pepa Millán, ha celebrado "que por fin haya un texto" y ha avanzado que su grupo presentará enmiendas para mejorarlo.

Y el diputado de Podemos Javier Sánchez también ha valorado en rueda de prensa el acuerdo, que ha tildado de "importante" aunque ha advertido que la futura ley puede ser "un lavado de cara para solucionar un problema concreto" si no se pone el acento "en la financiación para la dependencia, que tiene que crecer en los próximos presupuestos", ha apostillado.

El PNV se ha mostrado a favor de "legislar para dar una respuesta integral a las personas afectadas por la enfermedad ELA" y Junts ha destacado del acuerdo que "cubre lo las principales necesidades" de estos enfermos.