Pacientes con esclerosis múltiple piden medidas "urgentes y extraordinarias"
"La crisis del Covid-19 no puede servir para dejar de lado otras patologías que ya existían antes", aseguran
Publicado el 30/05/2020 a las 12:39
La Asociación Española de Esclerosis Múltiple (AEDEM-COCEMFE) ha solicitado, con motivo de la celebración, este sábado del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, medidas "urgentes y extraordinarias" tras la crisis de generada por el Covid-19, la enfermedad que provoca el nuevo coronavirus.
Asimismo, y ante la imposibilidad de realizar actos que supongan la agrupación de personas, AEDEM-COCEMFE y sus asociaciones van a desarrollar campañas de sensibilización 'on line' para dar a conocer la problemática actual de las personas con esclerosis múltiple y su movimiento asociativo, particularmente tras el impacto a nivel organizativo y financiero que ha supuesto el nuevo coronavirus.
"La crisis del Covid-19 no puede servir para dejar de lado otras patologías que ya existían antes de que apareciera este virus. Es por ello que, desde el movimiento asociativo consideramos urgente el acceso a una información completa sobre datos relacionados con la enfermedad y sobre el impacto de la situación generada por la Covid-19 en las personas afectadas, a nivel nacional e internacional", han dicho desde la organización.
Asimismo, han solicitado recuperar la normalidad en la atención sanitaria y sociosanitaria en esclerosis múltiple, de la cual forma parte "esencial" la actividad de las asociaciones y fundaciones que trabajan por la calidad de vida de las personas afectados que, tal y como han señalado, en estos momentos requieren la aprobación urgente de medidas extraordinarias de financiación por parte del Estado y las comunidades autónomas.
Además, la organización ha pedido un mayor apoyo gubernamental a la investigación de la esclerosis múltiple; el reconocimiento automático del 33 por ciento de discapacidad con el diagnóstico; el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, en todas las comunidades autónomas, reforzando el papel que las asociaciones de pacientes desarrollamos en este campo; la equidad en el acceso al tratamiento farmacológico que precise cada persona, en todas las comunidades autónomas y en todos los centros hospitalarios; y un mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2 por ciento que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad.
