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Salud

El Gobierno tiene 6 meses para tomar medidas de atención a niños con Daño Cerebral Adquirido

La Proposición No de Ley socialista surgió́ del trabajo conjunto con Hiru Hamabi y la Federación Española de Daño Cerebral Adquirido (FEDACE) y llevó aparejada en junio de 2017 la proyección de un documental informativo en ese foro

Curso de 6º de Primaria del colegio haciendo trabajos inclusivos.
Un grupo de niños jugando.
CEDIDA
  • Diario de Navarra
Actualizada 05/12/2018 a las 09:46

La Comisión de Salud y Servicios Sociales del Congreso de los Diputados ha aprobado por unanimidad instar al Gobierno a tomar, en el plazo de seis meses, medidas concretas en torno a la atención a los menores que sufren DCA. Como ya sucedió́ en los Parlamentos autonómicos de Navarra y País Vasco, el legislativo solicita al Ejecutivo que se implique en coordinar criterios y dotar de recursos el ámbito del Daño Cerebral Adquirido Infantil.

La PNL aprobada estipula que el Gobierno deberá́ elaborar, en coordinación con las CCAA, una guía de actuación ante el DCA Infantil, incluyendo la implantación de un 'Código Ictus infantil', un protocolo ya extendido entre los adultos. Esta guía deberá́ recoger experiencias y recomendaciones de buenas prácticas para coordinar cuidados sanitarios, sociales y educativos.

Asimismo, deberá́ incluir un protocolo de derivación que permita que los menores reciban las terapias neurorrehabilitadoras adecuadas, planificadas de forma interdisciplinar, para obtener el máximo desarrollo de las capacidades cognitivas, conductuales y emocionales de los niños y niñas afectadas.

El texto requiere a la administración central acreditar centros de referencia de atención a esta dolencia en la etapa subaguda (una vez superada la fase crítica, normalmente ingreso en UCI) como parte del Sistema de Salud Nacional y con financiación pública. Seria, según Hiru Hamabi, crear referentes nacionales como el que ya existe para los adultos con DCA, Centro de Referencia Estatal de Atención al Daño Cerebral, CEADAC (Madrid).

Finalmente la PNL pide al Gobierno que establezca, en coordinación con las CCAA, el carácter preferente de la valoración de discapacidad y situación de dependencia de los menores afectados y de sus posteriores revisiones así́ como la elaboración de un censo de menores afectados.

El texto, presentado por el Grupo Parlamentario Socialista, a partir de los trabajos de encuentro entre esta formación y la Asociación Hiru Hamabi 3/12 en el marco del estreno del mediometraje documental 'Estoy aquí́, ¿me ves?' en Madrid en octubre de 2016, un trabajo que se proyectó́ posteriormente ante los miembros de la Comisión de Salud y Servicios Sociales del Congreso de los Diputados el pasado mes de junio de 2017.

Ambas entidades valoran este nuevo paso de envergadura nacional como “un gran avance en la consecución de derechos que asisten a estos niños y niñas.

Para el movimiento DCA este trabajo es un paso muy importante y confiamos que en breve podamos recoger buenos resultados de ello.

 

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