Diario de Navarra

Hace justo dos meses conocí a Jaime y a su madre. Era un viernes caluroso y soleado de finales de septiembre. Y el otoño, perezoso, aún no se quería asomar y le condecía una tregua a ese verano que ahora añoramos. Llegué un pelín tarde a la cita porque antes había tenido otra entrevista y me retrasé unos minutos. Casi tiré mi coche en el aparcamiento (algo que suelo hacer con frecuencia porque siempre voy corriendo, basta ver los golpes que tienen las puertas de mi 'cuatro latas') y volé hasta la entrada de la clínica. Allí estaban los dos, sentados en unos sillones de cuero rojo y conversando con el fotógrafo que él, sí, había llegado muy puntual. "Podemos hacer las fotos fuera, junto a los árboles, y luego ya habláis. ¿Te parece?", me sugirió, solícito. Y sí, me pareció muy bien. Ahora miro la foto y más que en la puerta de la Clínica Universidad de Navarra (CUN), en Pamplona, parece que fue tomada en uno de los muchos parques que tenemos en la ciudad. Los 12 años de Jaime sonríen a la cámara, a la derecha de la imagen. Camiseta de rayas azules y amarillas, pelo rapado en la nuca y más poblado en la parte superior, nada haría suponer que hace dos años estuvo a punto de morir. De leucemia aguda. Con la que atravesó el Atlántico desde Ecuador, con 39 de fiebre, hinchado y sin pelo, y con su madre y las azafatas del vuelo como únicas enfermeras, poniéndole paños húmedos en la cabeza. Pero el día en que nos conocimos no había ni rastro de la enfermedad. De no ser por el relato emocionado de Luz Padilla, su madre y compañera en esta odisea de cuatro años. Y de la que ha salido gracias, por supuesto, a la pericia de los médicos; pero también a los donativos de muchas personas que le brindaron la oportunidad de recibir un tratamiento específico para su enfermedad, una terapia que no existía en su país. La fundación ecuatoriana 'Teletón' y la navarra 'Niños contra el cáncer' lograron que Jaime Synch Padilla volviera a nacer en Pamplona y que ahora curse el equivalente a 1º de la ESO en el colegio americano de Guayaquil. ¿Y por qué cuento ahora esto? Pues porque el viernes pasado estuve en la gala de 'Niños contra el cáncer' y brindo, ahora yo, porque el dinero recaudado (más de 35.000 euros, en esta ocasión) se destinen a investigar y costear los tratamientos para que otros menores, como Jaime, recuperen una vida que están a punto de perder. Cuando Jaime y su madre volvieron de la sesión de fotos, entramos a una salita, a modo de cuarto de estar, como un sofá y sillones. Allí, Luz, que tiene 45 años y una fuerza que no se corresponde con su cuerpo menudo, cogió carrerilla. Y comenzó el relato de su historia, que se remontaba a principios de septiembre de 2014, cuando su único hijo tenía 8 años. "Me di cuenta de que el niño tenía muchos moratones por las piernas y pensé que le estaban haciendo 'bullying' en el colegio". Pero la directora le dijo que el niño "era muy tranquilo y no tenía problemas con nadie". Al día siguiente, los moratones se extendieron por todo el cuerpo, siguió Luz, y llevó al niño a urgencias. Y así, el 5 de septiembre de ese año les dieron el peor de los diagnósticos: el niño tenía leucemia aguda. "Fue como una película de terror", me contaba mientras limpiaba con un pañuelo de papel el lápiz de ojos que le ensuciaba la cara. Y yo, como madre con uno hijo de esa misma edad, no pude menos que calzarme sus sandalias. "Mi hijo se iba a morir y aquí lo han salvado", insistía. Pero el relato no quedó ahí. A los múltiples "milagritos" que, según Luz, iban ocurriendo; se sumaron varios donativos, entre ellos el de la CUN, con quienes contactó por e-mail. "Cuando me dijeron que me daban el dinero para que trajera a mi hijo no me lo podía creer. ¡Era un tratamiento para ricos!", exclamaba. Ella, que ahora está en el paro pero que entonces trabajaba en una tienda de instrumentos musicales; y cuyo marido es taxista, reconoce, nunca habrían podido pagar los 130.000 euros de la operación, la hospitalización, el ingreso, las revisiones, los viajes... Así que no dudó en subirse a un avión (el alcalde de Guayaquil pagó los dos pasajes) y volar hasta Pamplona. Y a partir de aquí, entran nuevos personajes en la historia. El taxista que les recogió en el aeropuerto de Noáin y les llevó sin cobrarles la carrera hasta la clínica; el equipo de enfermeras y auxiliares que bajaron a recibirlos a la entrada de urgencias y cargaron con sus maletas, mientras los celadores llevaban al niño al quirófano. No había tiempo que perder. "Estaba muy grave y yo solo podía llorar", continuaba el relato. Una historia tan tremenda no deja a nadie indiferente. "No podía quitarme de la cabeza a esa pobre mujer cruzando el Atlántico con su hijo enfermo y luego, aquí, sola, sin familia", me confesó mi amiga Silvia después de leer mi reportaje. Yo tampoco me la quitaba de la cabeza. Y aún me sigo acordando y hablando con ella por whatsapp. Me cuenta que su hijo está muy bien, "muy contento en el colegio y con sus amigos, gracias a Dios". Por eso, al llegar a la gala el otro día el primer nombre que se me vino a la cabeza fue del Jaime. El de 'Jaimito' Synch, el del 'bebé', al que se refiere siempre su madre, aunque el niño, más bien el adolescente, tenga 12 años, juegue a la 'Play' y no deje de hablar del Real Madrid. Gastronomía, música y otros espectáculos con un único objetivo: conseguir dinero que apuesta por la vida. Porque el cáncer infantil es la primera causa de muerte por enfermedad en los niños del primer mundo. Una cifra que ronda los veinte nuevos casos al año en Navarra y que asciende a 1.500 en toda España y más de 250.000 a nivel mundial. Tras dos horas de conversación entre Luz y yo (y en las que Jaime, la verdad, se aburrió un poco porque, intuyo, ya está harto de hablar de su leucemia), nos abrazamos y nos despedimos. "Muy buen viaje", les deseé porque al día siguiente volaban de regreso a Ecuador, con el chico ya de alta definitiva. "Ojalá no tengáis que volver más", pensé, aunque no me atreví a pronunciar esas palabras. Caminamos juntos hasta el aparcamiento en superficie. Yo me monté en mi 'cuatro latas', esperé a que me abrieran la barrera y les dejé pasar. Allí iban. Como una madre y un hijo adolescente cualesquiera. Los dos igual de altos y hablando de sus cosas. Pero lo que nadie que se cruzó con ellos habría adivinado nunca es que no solo caminaban hacia el apartamento para recoger su equipaje. Sino que se dirigían juntos hacia una nueva vida. La de Jaime y la de un verano que se resistía a terminar.

Diario de Navarra

La nueva vida de Jaime

La fundación ecuatoriana 'Teletón' y la navarra 'Niños contra el cáncer' lograron que Jaime Synch Padilla volviera a nacer en Pamplona

Comentarios

Contigo pide a Educación datos para comparar las notas de Bachillerato y de la PAU en la red pública y concertada

Suspendido el Concurso-Subasta Nacional de Ganado Pirenaico en Elizondo por la Dermatosis Nodular Contagiosa

El Ayuntamiento Pamplona y la Casa de Misericordia formalizan el acuerdo que regula los derechos televisivos de los encierros

Varias localidades de Navarra pasan una noche tropical

Conciertos de San Fermín 2026 en la plaza de los Fueros: todos los horarios, fechas y artistas que actuarán en Pamplona