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Tratamiento

La EMA recomienda autorizar el remdesivir para tratar la COVID

Este es el primer medicamento que pasa la evaluación estricta de la agencia médica

Un técnico de laboratorio sostiene una caja de remdesivir.
Un técnico de laboratorio sostiene una caja de remdesivir.
Reuters
  • Efe. La Haya
Actualizada 25/06/2020 a las 15:20

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado este jueves, por primera vez desde comienzos de la pandemia, autorizar la venta de un fármaco conocido como Veklury (Remdesivir) para el tratamiento de la COVID-19 en adultos y adolescentes de más de 12 años con neumonía.

Aunque la última decisión está todavía en manos de la Comisión Europea, este es el primer medicamento que pasa la evaluación estricta de la agencia médica, lo que se hizo "en un periodo excepcionalmente corto a través de un procedimiento de revisión continua", dada la emergencia de salud pública que supone el coronavirus.


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