Se ampliarán los cribados a los recién nacidos para detectar enfermedades congénitas
"La cartera que heredamos solo cubre los test para siete enfermedades, lo que nos sitúa en la cola de Europa", destacó el presidente Pedro Sánchez


Publicado el 16/04/2024 a las 09:34
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, anunció este lunes en el Hospital Universitario Central de Asturias, en Oviedo, la ampliación de los cribados neonatales para detectar enfermedades congénitas. Pasarán de siete a once, aunque la intención es que el número de diagnósticos acabe duplicándose a medio plazo para "mejorar el bienestar de la población y hacer el sistema más sostenible, para que la salud no dependa de ingresos o del código postal", dijo Sánchez.
También quiere equilibrar los cribados en todas las regiones. "Hay comunidades donde se limitan a las siete enfermedades de la cartera común y otras detectan hasta treinta", explicó.
QUÉ ES LA 'PRUEBA DEL TALÓN'
El Consejo de Ministros dará este martes los primeros pasos para la ampliación de la también conocida como 'prueba del talón'. Está previsto que sea uno de los asuntos que debatan los cabeza del ramo para, así, poder empezar a estudiar su puesta en marcha. La ministra de Sanidad, Mónica García, aspira a que las enfermedades detectables aumenten hasta 18 antes de que termine el año, según explicó poco después de que Sánchez hiciese el anuncio.
El cribado neonatal es un análisis de sangre que se hace a los recién nacidos para detectar y tratar precozmente determinadas enfermedades metabólicas. Se trata de afecciones relacionadas con un mal funcionamiento de la química interna del organismo, lo que provoca un incremento o falta de determinadas sustancias, derivando, con ello, en un mal funcionamiento de diversos órganos, trastornos del crecimiento y del desarrollo.
Las siete enfermedades que se detectan actualmente con este cribado son hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria, fibrosis quística, deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media, deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena larga, acidemia glutárica tipo I y anemia falciforme.