“Lanzar el cohete de Tudela es el mayor honor que se le puede dar a un tudelano. Que sirva este año de altavoz para todos los enfermos de ELA y sus familiares”. Son palabras de Ángel Álava Lumbreras, de 64 años, diagnosticado de esta enfermedad (esclerosis lateral amiotrófica) desde 2018, y que será el encargado, el próximo miércoles, día 24, de poner en marcha las fiestas patronales de la capital ribera.

Su nombramiento fue dado a conocer este viernes por el alcalde de la ciudad, Alejandro Toquero, quien afirmó que Álava prenderá la mecha festiva de 2024 “en nombre de los que no se rinden; de los que necesitan ser vistos y escuchados; de quienes han entendido que la vida es ahora; de los que están viviendo en su carne y en su alma que esa vida puede dar un giro inmediato y desbaratar todos nuestros planes; de los que luchan, luchan y luchan; y en nombre de los que necesitan de una ley que los ampare de una santa vez en este país”.

Tras afirmar que desde que tiene la responsabilidad de elegir a la persona o colectivo para lanzar el cohete ha seguido más a su corazón que a su cabeza, “y no suele fallar”, dijo que Álava prenderá la mecha festiva “para reforzar una y mil veces” el mensaje que ya dio Juan Carlos Unzué en el chupinazo de Pamplona de 2022 “y que, por desgracia, creo que ha caído en el olvido su justa reivindicación”. “Este cohete es para luchar contra el olvido y para seguir acompañando a estos luchadores por su dignidad” , añadió, al tiempo que solicitó la urgente tramitación de la ley para los enfermos de ELA.

Toquero dijo que la ilusión y lucha de Álava “merece este premio que es para él y, por supuesto, también para su mujer, Ana José Saso Arévalo, porque ellos dos hacen uno”.

Pidió a todas las personas que llenarán la plaza de los Fueros el día 24 en el inicio festivo que “a Álava y a quienes están en su situación, les llegue vuestro cariño y toda esa energía de apoyo, como un abrazo cálido multitudinario”.

DE LAS FIESTAS LE GUSTA "TODO"

El tudelano Ángel Álava, miembro de la junta de ANELA (Asociación Navarra de Esclerosis Lateral Amiotrófica), que acudió al Ayuntamiento acompañado de su mujer, Ana José, a quien calificó como su “gran cuidadora y la persona que creo que hace que yo esté aquí hoy y no en otro sitio”, dijo que, además de ella, le acompañarán en la Casa del Reloj para lanzar el cohete sus dos hijas, su yerno, y sus dos nietas, “que me dan unas ganas de seguir viviendo impresionantes”. Añadió que invitará a desplazarse ese día a Tudela a los integrantes de ANELA, de cara a que “tras el cohete podamos juntarnos y tomarnos una cerveza los que vengan de la asociación y de la merindad”.

Sobre su elección, afirmó, visiblemente emocionado, que no se la esperaba. “Cuando te lo dicen, te haces muchas preguntas: la primera es ¿por qué yo? ¿qué he aportado? Al final, todas esas dudas se me fueron. Pensé que desde que me diagnosticaron en 2018, mi única lucha ha sido dar visibilidad a esta cruel enfermedad, y qué mejor para poder hacerlo que tirar el cohete de Tudela. Y si eso sirve para darle esa visibilidad, reivindicar todo lo que he reivindicado estos años, es el altavoz y el trampolín más adecuado para hacerlo. Esta oportunidad es única y no la podía rechazar”, explicó.

“La ELA no se puede curar, pero sí se puede cuidar” afirmó, al tiempo que esperó que “la Ley ELA, que sería una gran ventaja para los enfermos, se termine de aprobar de una vez y no nos pase como en la legislatura anterior, que se quedó metida en el cajón”. “No podemos permitir en el siglo XXI que personas con ELA soliciten su propia muerte porque no tienen los medios económicos para seguir luchando con ella”, señaló, al tiempo que pidió también más medios para la investigación porque “es el último recurso que nos queda”. “A mí, posiblemente, no me toque, pero que, por favor, que se puedan curar todos los tengan esta enfermedad en un futuro”, comentó.

Respecto a las fiestas, pidió que se vivan “con intensidad y alegría” pero también con “responsabilidad y respeto”.

Dijo que de las fechas festivas de Tudela le gusta “todo”. “Me gustaría poder disfrutar más de ellas, pero mis posibilidades no me lo permiten. Pero me encantan, por ejemplo, los conciertos en el paseo del Queiles, el ambiente y, últimamente, me tienen que gustar los gigantes y los cabezudos, que es lo que encanta a los niños, y mis dos nieticas ya son mi día a día y mi disfrute diario”, afirmó Álava, quien añadió que el pasado día 15 de julio “nos hicimos toda la familia congregantes de Santa Ana en una ceremonia muy bonita”.

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