Diario de Navarra

Hace tres años cambió la vida de Alberto Armendáriz Salinas, “Txapela” para todos menos para su madre. El diagnóstico de ELA (esclerosis lateral amiotrófica) puso nombre a los signos que se iban dando en el cuerpo de este pamplonés “osasunista y sanferminero” coincidiendo con una larga convalecencia tras un atropello cuando iba en bici. Ya entonces comenzaba a tener dificultades con el habla, uno de los síntomas de esta enfermedad degenerativa del sistema nervioso para la que no hay cura ni tratamiento, sólo terapias. Lo ha aprendido con el paso de los meses, cuando la comunicación verbal se le ha ido complicando y ha perdido movimiento en manos y brazos. No en las piernas, que sigue usando para pasear por la ciudad y, cuando puede, por el monte. Tampoco le ha afectado para desenvolverse en las redes sociales y “gritar” a través de ellas lo que supone la enfermedad. Para desvelar “las carreras de obstáculos” que enfrentan cada día por la burocracia ligada a la dependencia o la discapacidad y por las escasas ayudas públicas para los cuidados que acarrea la ELA. En este año de pandemia usa las redes para alertar, además, de que pese a su condición de enfermos crónicos y los problemas respiratorios que padecen, ni siquiera tienen plazo de vacunación frente a la covid. Hace tres años apenas tenía nociones sobre una enfermedad que en Navarra afecta a una media de 40 personas. Tampoco Iosune Larraya Goyeneche, su mujer, que le acompaña en la charla para ayudarle a darse a entender. Pero en este tiempo su nombre se ha ligado a la asociación ANELA, la entidad que trabaja para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y de sus familias. Su carisma y sus relaciones han servido también para que varios eventos y retos deportivos, como la Galar trail o Everestig, recauden fondos para ayudar en las terapias y en la investigación de la enfermedad. Hoy se sumará una iniciativa cultural y festiva. Será en Biurrun, el pueblo de uno de sus múltiples amigos, Rubén Gallego. No faltan planes para contribuir también a dar visibilidad a la enfermedad y, con ello, “aumentar la solidaridad”. La suya ha sido una vida ligada al deporte, incluidos cinco equipos de fútbol (Osasuna, San Juan, Noáin, Subiza e Iturrama de Boscos), a cada uno de los cuales dedicó seis años; una cuadrilla de amigos, cuando ya se asoman los 50, que se mantiene desde la infancia y las clases en Maristas; y un pueblo, Subiza, en la cendea de Galar, que es en realidad el de su mujer pero en el que le cuentan como uno más. “El fútbol me dejó lesiones y muchos amigos. Y la práctica del deporte en general, como la montaña o correr, me ha servido para adquirir valores de compromiso o solidaridad y para saber que en el último momento hay que adaptarse a las situaciones”, reflexiona sobre la vida y sobre la enfermedad. “Siempre intento darle a la situación. Pero no es fácil”, añade. Un película, '100 metros', sobre la vida del bilbaíno Ramón Arroyo, también enfermo de ELA, le trajo un lema que ha hecho suyo: “rendirse no es una opción”. Lo luce en sus redes y no pierde ocasión de mostrarlo en su ropa. Lo compartió con el ex futbolista navarro Juan Carlos Unzué, también diagnosticado de ELA. A él le agradece la visibilidad que está dando a una enfermedad que llega a unos “de forma esporádica” y a otros por genética. “En mi caso fue de manera esporádica, pero me dijeron que no le diera vueltas y eso hago. Sabía que tenía algo malo y el diagnóstico me aclaró. Luego vi que lo primero y fundamental es aceptar y adaptarse, como el deporte. E intento adaptarme día a día y hora a hora”, cuenta el paso de estos años. La lista de obstáculos es larga y la pandemia la ha acrecentado. En casa porque su situación requiere un cuidado especial para no verse afectado por una enfermedad que ataca a uno de sus puntos débiles. Y fuera por la tensión que supone “sentirse ignorados” como pacientes sin cura. “No hay tratamiento, sólo las terapias, con el logopeda, fisiorespiratorias, psicológica y ocupacional”. El las retomó tras el parón que supuso el confinamiento y agradece junto a su mujer “la calidad de vida” que todavía tiene. Y valora “la gente buena y solidaria” que “hay en la vida”. Y que a él le rodea. DNI Nacido en Pamplona, “Txapela”, como le conocen desde joven, tiene 49 años. Casado con Iosune Larraya Goyeneche, de Subiza (cendea de Galar), son padres de dos hijas: Aitziber, de 17 años, e Irune, de 14. Trabajó como operario en una empresa de logística. Es socio de Anela.

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Alberto Armendáriz Salinas: Sin rendirse y con apoyo de los suyos ante la ELA

Hace tres años que fue diagnosticado de ELA. Hizo suyo el lema de que “rendirse no es una opción” y el propósito de concienciar sobre qué supone. Una “legión” de amigos organizan actos para visibilizar la enfermedad y recaudar fondos para terapias e investigación.

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